Раствор - реакционная смесь
Cтраница 1
Раствор реакционной смеси в эфире также встряхивают с водой, высушивают сульфатом натрия и упаривают. Образовавшуюся после упаривания маслянистую жидкость, состоящую из трифенилстибана и бифенила, растворяют в горячем эфире и затем охлаждают до комнатной температуры. При этом выкристаллизовывается ( С6Нб) з5Ь, который очищают тем же способом еще два раза. [1]
 |
Время удерживания 4-алкил - 2 6-ди-трег - бутилфенолов. [2] |
В этом случае раствор реакционной смеси наносится на адсорбент сплошной линией. [3]
Постоянство оптической плотности раствора реакционной смеси на какой-то длине волны свидетельствует о том, что концентрация вещества, поглощение которого на данной длине волны значительно больше, чем поглощение других компонентов реакционной смеси, остается постоянной в течение опыта. Современные двухволно-вые спектрофотометры открывают широкие возможности в химической кинетике. Использование их позволяет фиксировать не оптическую плотность а одной длине волны, а разность оптических плотностей на двух длинах волн. Эти длины волн могут быть выбраны таким образом, что вклад остальных компонентов в поглощение будет пренебрежимо мал и вся регистрируемая разность оптических плотностей может быть отнесена к исследуемому компоненту. Возможность растянуть таким образом начальный период реакции позволяет с большей точностью измерить ее начальную скорость, а следовательно, и константу скорости реакции. Это особенно важно при изучении ферментативных процессов. [4]
Если в первом случае величина рН раствора реакционной смеси при температуре 90 составляет 7.6 единицы, то во втором - 9 - j - lO единиц. [5]
Метод стандартных серий применим только в том случае, если комплекс извлекать смесью эфира и ССЦ, сохраняя экстракты под раствором реакционной смеси. [6]
В смесь фенола с формалином, находящуюся в реакторе, приливают через люк соляную кислоту в виде 10 % - кого водного раствора в таком количестве, чтобы рН раствора реакционной смеси был в пределах 1 8 - 2.2. Для этого требуется ОД5 - 0 20 % ( от веса фенола) соляной кислоты уд. [7]
Толщина пленки, соответствующая максимальной разрывной прочности, изменяется в зависимости от условий, определяемых историей фазового состояния раствора после отливки, и может быть рассчитана при использовании модели фазового состояния раствора реакционной смеси в процессе испарения растворителя для заданных условий. [8]
Проба на конец реакции: каплю реакционной смеси растворяют в 5 мл спирта; в две пробирки наливают по 5 мл буферных смесей: в 1-то пробирку с рН 7 8, во 2 - ю с рН 9 8 и добавляют в обе про бйркЙ по ( сапле раствора реакционной смеси; если бромирование закончено, то окраска обоих растворов должна быть одинакова. В противлрм c lvne нагревают реакционную смесь еще 0 5 часа и повторяют пробу. [9]
Проба на конец реакции: каплю реакционной смеси растворяют в 5 мл спирта; в две пробирки наливают по 5 мл буферных смесей: в 1 - ю пробирку с рН 7 8, но 2 - ю с рН 9 8 и добавляют в обе про бирки по капле раствора реакционной смеси; если бромирование закончено. В противном ГЧУПР нагревают реакционную смесь еще 0 5 часа и повторяют пробу. [10]
Поддерживая эту температуру, продолжают добавлять ванилин, общее количество которого должно составлять 1 моль. Затем раствор реакционной смеси в воде обрабатывают сернистым ангидридом, чтобы предотвратить появление коричневой окраски. [11]
При концентрации [ ( PdClJ2 ] 0 04 М второе слагаемое правой части уравнения обычно незначителено. Уравнение справедливо в широких пределах концентраций и значений ионной силы раствора реакционных смесей. [12]
Навеску полиметилакрилата перемешивают со взвешенным количеством п-хлорстирола в течение 24 час. Затем образцы раствора взвешивают в стеклянных пробирках, которые отмечают и помещаю. Затем трубки вынимают из печи, по истечении необходимого времени открывают, и вес заполимеризовавшсгося п-хлорстирола определяют взвешиванием. Полимер осаждают, приливая раствор реакционной смеси в 1 4-диоксапе в метанол. Осадок промывают метанолом и сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре. Разница между весом взятого полиметилакрилата и весом осажденного полимера равна весу заполимсри-зонавшсгося п-хлорстирола. [13]
Круглодонную колбу емкостью 250 мл с трехрогим форш-тоссом, снабжают мешалкой, газопроводной и газоотводной трубками. В кол-бу помещают 45 3 г ( 0 22 моля) метиленбис - ( 2 2 / - циклогексанона) ( см. с. Взвешивают колбу с содержимым, Полученный раствор насыщают при температуре 4 сероводородом ( с. Образовавшийся бесцветный маслянистый слой отделяют, уксуснокислый раствор выливают в воду, нейтрализуют содой и водный раствор экстрагируют эфиром. Масло и эфирные вытяжки объединяют, промывают раствором соды, водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. Если остаток сразу не кристаллизуется, то тиоксантен выделяет при охлаждении от - 50 до - 60 ( баня - сухой лед и ацетон) метанольно-эфир-ного ( 2: 1) раствора реакционной смеси. [14]
Страницы: 1