Cтраница 2
Раствор соединения IX з уксусной кислоте реагирует с йодистым калием, образуя интенсивно окрашенный иодид, но свободный иод при этом не образуется. [16]
Растворы соединений металлов особой или высокой чистоты в соляной или серной кислотах, расфасованные в стеклянные ампулы по 25 мл. [17]
Растворы соединения родия с ПАН в хлороформе устойчивы во времени и сохраняют оптическую плотность постоянной более суток. Для полного образования соединения достаточен 5-кратный избыток ПАН. Соединение экстрагируется при встряхивании растворов с хлороформом в течение 20 - 25 мин. [18]
Раствор соединения теллура с реагентом II характеризуется спектром поглощения с максимумом при 278 нм, а максимум поглощения реактива - при 274 нм. [19]
Растворы соединения W ( VI) с гидрохиноном имеют максимум светопоглощения при 470 - 480 нм. При увеличении концентрации H2S04 до 100 % он гипсохромно смещается, кривая светопоглощения имеет максимум при 450 нм. Окраска развивается 2 часа, а затем постоянна; рекомендуется вводить - 1500-кратный избыток гидрохинона. При взаимодействии с гидрохиноном образуется два соединения с отношением W: R - 1: 1и1: 2, в растворах с концентрацией H2S04 97 % преобладает второй комплекс. В растворах 97 % - ной H2S04 молярный коэффициент погашения равен 6 7 - 103 ( 470 нм), константа равновесия реакций комплексообразования ( 2 0 - 7 4) - 10 - - 2 и ( 1 4 - 1 9) - 10 - 5 для соединений с соотношением компонентов 1: 1 и 1: 2 соответственно. При анализе сталей содержащих Mn, Ni, Co, Mo, Cr, V, Cu, Ti [555], Fe ( III) nMo ( VI), мешающие определению, восстанавливают хлоридом олова ( П) в среде Н3Р04 для предотвращения восстановления вольфрама. [20]
Растворы соединения реагента с W ( VI) имеют максимум свето-поглощения при 420 - 430 нм, в растворах 100 % - ной H2S04 максимум гипсохромно смещается к 410 нм. Для количественного образования соединения вводят - 4000-кратный избыток пирокатехина. В растворе образуются два соединения с молярным соотношением W: R 1: 1 и 1: 2; последнее соединение преобладает. В растворах 97 % - ной H2S04 молярный коэффициент погашения составляет 5 2 - 103 ( 420 нм), константы равновесия реакций комплексообразования равны ( 0 6 - 2 1) - 10 - 1 ц ( 1 1 - 1 7) - 10 для соединения с соотношением компонентов 1: 1 и 1: 2 соответственно. [21]
Растворы соединения индия с 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтолом в смеси воды и этанола, воды и диоксана или воды и ацетона имеют красно-малиновый цвет. Максимум светопоглощения находится при 550 ммк. [22]
Растворы соединений мышьяка ( III), сурьмы ( III), олова ( II), особенно первого из них, часто содержат частицы анионного типа, а также оксо - и гидроксоионы. [23]
Растворы соединения никеля с диметилглиоксимом ( ОНг), образующегося в присутствии окислителей в щелочной среде, окрашены в бурый цвет. В качестве окислителя лучше использовать йод, так как в его присутствии не окисляется избыток диметилглиоксима. [24]
Растворы соединения никеля с диметилглиоксимом ( DH2), образующегося в присутствии окислителей в щелочной среде, окрашены в бурый цвет. В качестве окислителя лучше использовать йод, так как в его присутствии не окисляется избыток диметилглиоксима. [25]
Растворы соединений полония устойчивы в кислой и щелочной средах и неустойчивы в нейтральной, так как в этом случае они гидролитически разлагаются водой, превращаясь через промежуточные коллоидные растворы в гидроокиси. [26]
Растворы соединений молпбдена ( У) получают из соединений молибдена ( 71) путем контролируемого электролитического восстановления или восстановлением иодпстоводородной кислотой в кислой среде. [27]
Растворы соединений мышьяка ( III), сурьмы ( III), олова ( II), особенно первого из них, часто содержат частицы анионного типа, а также оксо - и гидроксоионы. [28]
Растворы соединения никеля с диметилглиоксимом ( DH2), образующегося в присутствии окислителей в щелочной среде, окрашены в бурый цвет. В качестве окислителя лучше использовать йод, так как в его присутствии не окисляется избыток диметилглиоксима. [29]
Растворы соединений двухвалентного хрома получаются путем восстановления соединений трехвалентного хрома цинком н кислотой без доступа воздуха. [30]