Раствор - соль - железо
Cтраница 2
Растворы солей железа ( III) образуют с фосфат-ионами нерастворимый в уксусной кислоте желтовато-белый осадок фосфата железа FePO4 ( см. гл. [16]
 |
Калибровочная кривая. [17] |
О-чистые растворы соли железа; х-растворы, полученные в результате кислотной обработки смеси растворов соли железа и нодида натрия. [18]
Поскольку раствор соли железа ( III) был гидролизован и обладал кислой реакцией, в раствор перешла и часть оксида цинка, но этот переход не связан с окислительно-восстановительным процессом. [19]
Концентрация раствора соли железа ( III) может меняться в широких пределах. При титровании аликвотных частей в 50, 100, 150 и 200 мкл в результатах была получена ожидаемая пропорциональность. [20]
Концентрация раствора соли железа ( Ш) может меняться в широких пределах. [21]
Устойчивость растворов солей железа ( II) повышается в присутствии избытка кислоты, которая препятствует гидролизу и вследствие этого замедляет окисление. [22]
Пипетку раствора соли железа переносят в колбу для титрования, добавляют 5 мл 12 М раствора НС1, нагревают на песочной бане или на плитке почти до кипения ( под тягой) и к горячему раствору добавляют 1 - 2 капли раствора хлорида олова ( II) до обесцвечивания. Раствор охлаждают, добавляют к нему 5 мл раствора HgCl2, 7 мл смеси Рейнгарда-Циммермана, 100 мл дистиллированной воды и медленно, при хорошем перемешивании титруют перманганатом до бледно-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с. [23]
К раствору соли железа ( II), подкисленному H2SO4, прибавляют по каплям разбавленный раствор перманганата калия и наблюдают его обесцвечивание. [24]
К растворам солей железа ( III) и оло ва ( П) ( 3 - 4 капли) добавить по 3 - 5 капель раствора карбоната натрия. [25]
К раствору солей железа ( III) приливают раствор аммиака до появления осадка, затем приливают несколько капель соляной кислоты и кипятят. Катион Fe3 переходит в раствор. [26]
К раствору соли железа в стакане для осаждения добавляют 5 мл НС1 ( пл. Затем в стакан добавляют 150 мл дистиллированной воды, ополаскивают над стаканом часовое стекло и проводят осаждение, добавляя из бюретки по каплям водный раствор аммиака при непрерывном перемешивании. Стакан с осадком выдерживают на водяной бане в течение 10 мин, а затем фильтруют методом декантации через фильтр с розовой или белой лентой. Осадок, промытый до отрицательной реакции на С1 - - ион, подсушивают, затем переносят в тигель, доведенный до постоянной массы, озоляют фильтр и прокаливают тигель с осадком до постоянной массы. [27]
К раствору соли железа в стакане для осаждения добавляют 5 мл НС1 и 3 мл HNO3 ( пл. [28]
 |
Схема систематического хода анализа катионов пятой группы. [29] |
К раствору солей железа ( III) приливают раствор аммиака до появления осадка, затем приливают несколько капель хлороводородной кислоты и кипятят. Катион Fe3 переходит в раствор. [30]
Страницы: 1 2 3 4