Раствор - соль - золото
Cтраница 2
При изучении липмановской AgBr-эмульсии, сенсибилизированной методом купания готовых слоев в растворе соли золота, была установлена типичная закономерность - сопряженность между ходом монохроматических кривых примесного спектрального поглощения и кривой относительной интегральной светочувствительности в зависимости от времени купания. [16]
Карбид золота состава Аи2С2 ( 5 74 % С) был получен [7] путем обработки ацетиленом растворов солей золота. [17]
Газообразный сухой чистый хлор пропускают при 250 С над мелкораз-дробленньщ золотом ( получают, например, осаждением из раствора соли золота действием ЗОг, промывают и высушивают при 180 С) либо над тонкими пластинками золота. Золото кладут на дно сосуда. Важно, чтобы эта температура поддерживалась точно. После окончания реакции удаляют нагревательную баню, а АиС13 вынимают в потоке инертного газа. [18]
Пелученные результаты изображены на рис. VI.15, а в виде кривых относительной светочувствительности и примесного спектрального поглощения в зависимости от времени обработки в растворе соли золота. При рассмотрении экспериментальных данных прежде всего бросается в глаза наличие оптимального времени купания, при котором светочувствительность достигает наивысшего значения. Характерно, что почти одновременно наблюдается достижение максимума спектрального примесного поглощения, что, естественно, можно связать с повышением светочувствительности. [20]
Показаны особенности сенсибилизации такой эмульсии, приведены результаты действия простых и комплексных солей золота, описаны сравнительные данные о влиянии на сенсибилизирующий эффект введения соли золота в эмульсию и купания готовых слоев в растворе соли золота, а также приведены результаты исследования сенсибилизации липмановской эмульсии солями иридия и платины. [21]
Золото ( I) существует только в виде весьма прочных комплексов, например в Au ( CN) J, или в форме плохо-растворимых соединений, таких, как AuCN и Aul, которые могут быть осаждены из растворов солей золота ( III) соответственно цианидом и иодидом. [22]
Соли золота являются наиболее подходящими для активирования перед химическим меднением. Однако растворы солей золота, как и металлы платиновой группы, за исключением Pd, на практике применяют редко. [23]
Соли золота являются наиболее подходящими для активирования перед химическим меднением. Однако растворы солей золота, как и металлов платиновой группы, за исключением Pd, на практике применяют редко. [24]
С: ведь золото, как и серебро, очень легко восстанавливается из растворов его соединений. Но если просто опустить в раствор соли золота, например, железный гвоздь, то реакция будет идти, а позолоты не получится: золото выделится в виде рыхлого порошка. Кроме того, в присутствии-многих восстановителей золото вообще не дает осадка, а переходит в коллоидное состояние. Поэтому ученые много работали над тем, чтобы подобрать условия, при которых золото осаждалось бы в виде прочного и красивого покрытия. Например, фирма Дюпон де Не-мур разработала такой метод: комплексное соединение зо-лота ( 1) АиС1 - ( СН3) 3Р растворяют в спирте, подкисленном хлороводородной кислотой, подогревают этот раствор до 80 С и погружают в него изделие. Спустя 2 ч позолота готова, остается только промыть изделие водой, ополоснуть ацетоном и высушить. [25]
Восстанавливающим образом Н202 действует на такие вещества, которые легко отдают свой кислород, например на перманга-нат калия или на хлорную известь. Так, при ее действии из растворов солей золота выделяется металлическое золото, окись серебра ею восстанавливается до металлического серебра, окись ртути - до металлической ртути. [26]
Восстановители выделяют металлическую платину. Растворы платиновых солей труднее восстановляются, чем растворы солей золота, поэтому не все восстановители, приведенные при золоте, оказывают свое восстановляющее действие на соли плативы. [27]
Следует упомянуть и о методе, предложенном Фрей-Висслингом [13] и заключающемся в определении размеров частиц металлов, отложившихся в волокне. Сущность метода сводится к пропитке волокон или пленок растворами солей золота или серебра с последующим восстановлением их до металла и измерению рассеяния рентгеновских лучей с целью определения размеров частиц металла. Таким путем удалось показать, что в волокнах имеются капилляры и поры размером до 100 А в диаметре. [28]
Кроме серебра и записной меди, подобные производные возможны, повидимому, для ртути, золота и закисного хрома, а вероятно - и для других металлов. По крайней мере, ацетилен в смешанном с аммиаком растворе двойной серноватистокислой соли золота и натрия производит сильно взрывчатый осадок, а раствором сернокислого закисного хрома, смешанным с аммиаком и нашатырем, поглощается тоже. В этом последнем случае из жидкости скоро начинает выделяться эфилен. Йодистое соединение ртутного ацетиленного производного получается действием ацетилена на раствор йодистой ртути в йодистом калии с аммиаком. [29]
Применяемые для процессов химической конденсации реакции весьма разнообразны по своему характеру. Так, например, красный золь золота приготовляется таким путем: к 100 мл воды с небольшим количеством соды приливают до 5 мл 0 01-процентного раствора соли золота; при этом получается раствор, содержащий всего около 0 5 мг соли золота в 100 мл. [30]
Страницы: 1 2 3