Cтраница 2
Естественно предположить, что для открытия анионов можно применять растворы солей катионов ( например, Fe), котсфые с анионами ( в рассмотренном случае - с [ Ре ( СМ) вГ или SCN -) образуют соответствующие характерные соединения. [16]
В отдельные пробирки помещают по 3 - 5 капель растворов солей катионов третьей группы. Соли трехзарядных катионов образуют осадки гидроксидов, а в растворах солей металлы со степенью окисления ( 2) не образуются. [17]
В объемных методах это свойство реализуется следующим образом: анализируемый раствор титруют раствором соли катиона, образующего с фторидами малодиссоциированное соединение; индикатором при этом служит органический реактив, окрашенный комплекс которого с титрантом менее стоек, чей фторидный комплекс катиона. [18]
Следует заметить, что приведенный выше подсчет является упрощенным, так как мы не учли, что растворы солей катионов III группы имеют не нейтральную, а кислую реакцию вследствие гидролиза. Кислоты же сильно подавляют диссоциацию U2 &. [19]
Данные таблицы позволяют устанавливать значение рН, необходимое при титровании 0 01 - 4 - 0 005 М растворов солей катионов металлов, отличающихся константами нестойкости комплексов, и устанавливать условия, при которых одни катионы можно определять в присутствии других. Эти сведения могут быть положены в основу анализа смесей солей металлов. При этом проводят последовательное титрование компонентов при различных значениях рН раствора. [20]
В отличие от описанных выше ферроцианидов одновалентных катионов производные Cu, Ag и Hg2 малорастворимы и осаждаются при действии ферроцианидов щелочных металлов на растворы солей названных катионов. [21]
Емкость цеолита по отношению к различным ионам ( Е, мг-экв / г) определялась по количеству ионов аммония, которые выделяются при промывании колонки с определенной навеской МН4Ц раствором соли соответствующего катиона. Данные табл. 1 позволяют сделать ряд интересных выводов. [22]
С этим случаем гидролиза встретимся и при изучении катионов III группы, поскольку гидроокиси, образуемые ими, являются весьма слабыми основаниями. Растворы солей катионов III группы, образованные анионами сильных кислот, имеют кислую реакцию вследствие гидролиза. [23]
С этим случаем гидролиза мы встретимся при изучении катионов III группы, поскольку гидроокиси, образуемые этими катионами, являются весьма слабыми основаниями. Поэтому растворы солей катионов III группы, образованных сильными кислотами, имеют кислую реакцию вследствие гидролиза. [24]
С данным случаем гидролиза мы встретимся при изучении катионов III группы, поскольку гидроокиси, образуемые катионами этой группы, являются весьма слабыми основаниями. Поэтому растворы солей катионов III группы, образованных сильными кислотами, имеют кислую реакцию вследствие гидролиза. [25]
С этим случаем гидролиза мы встретимся и при изучении катионов III группы, поскольку гидроокиси, образуемые ими, являются весьма слабыми основаниями. Поэтому растворы солей катионов III группы, образованных сильными кислотами, имеют кислую реакцию вследствие гидролиза. [26]
Однако из этого нельзя заключить, что катионы III группы можно осадить, пропуская сероводород через раствор, не содержащий свободную кислоту. Ведь растворы солей катионов III группы имеют и без подкисления кислую реакцию вследствие гидролиза. [27]
Гидроокиси, образуемые катионами 3 - й группы, являются слабыми основаниями и соли их также гидролизуются в значительной степени. Следовательно, растворы солей катионов 3 - й группы должны иметь кислую реакцию. Вот почему их нейтрализуют перед осаждением катионов. Гидролиз солей, образованных катионами 3 - й группы и слабыми кислотами ( например, H2S, H2CO3 и др.), заходит настолько далеко, что эти соли практически не существуют в водных растворах. [28]
Показано, что путем нанесения из растворов на поверхность отработанного алюмосиликатного катализатора окислов алюминия, хрома, вольфрама, а также кремния ( из кремнийорганических соединений) удается восстановить его активность до значения свежего промышленного образца. Пропитка алюмосиликата растворами солей низковалентных катионов: Li, Ni 2, Co 2, Mg 2 и др., приводит либо к подавлению имеющейся активности отработанного алюмосиликата, либо вообще не оказывает - на нее никакого воздействия. [29]
Затем его растворяют в воде ори нагревании и фильтруют. Прозрачный фильтрат ( раствор солей катионов 1 - й и 2 - й групп) анализируют, как это было описано выше ( см. стр. [30]