Раствор - соль - лантан
Cтраница 1
Растворы солей лантана, церия ( Ш), гадолиния, тербия, лютеция и иттрия бесцветны и поэтому слабо поглощают свет в видимой области спектра 350 - 1000 MI. Чувствительность этого метода невелика, поэтому его значение в анализе следовых количеств металлов ограничено. [1]
 |
Условия определения металлов методом ААС. [2] |
При определении магния и кальция требуется раствор соли лантана, при определении железа и марганца - раствор хлорида кальция. [3]
La ( Ci0H902) 3 2H20, получают обработкой растворов солей лантана спиртовым раствором бензоил-ацетона с последующим добавлением спиртового раствора, насыщенного аммиаком. Соль выделяется в виде желтых игольчатых призм. [4]
Обычно к анализируемому раствору, содержащему фторид, добавляют реагент, затем буфер и наконец раствор соли лантана; чаще всего используют нитрат. Через некоторое время измеряют светопоглощение раствора при 625 нм. [5]
Дубовенко и Жулинская [131], кроме изучения растворимости Ьа2 ( С2О4) з в HNO3, измерили растворимость этого соединения в растворах соли лантана. [6]
При определении железа и марганца в калибровочные стан дартные растворы ( как потом и в анализируемый раствор) вводят, по 25 мл раствора соли кальция на 100 мл измеряемого раствора, при определении магния и кальция вводят по 25 мл раствора соли лантана на 100 мл. [7]
Подобное снижение чувствительности может наступить, если исследуемый раствор содержит анионы, способные связывать элемент в стабильные при температуре пламени соединения. В таком случае предварительное добавление раствора солей лантана или стронция, которые связывают фосфаты устраняют этот нежелательный эффект. Подобным действием обладает и добавка ЭДТА, которая предотвращает образование фосфата кальция в растворе, а комплексонат кальция легко термически диссоциирует с образованием свободных атомов кальция. Для устранения подобных нежелательных процессов при анализе водных растворов предпочитают работать с такими соединениями металлов, которые легколетучи и легкоразложимы, например, с хлоридами. [8]
Мешают определению фосфат-ионы и алюминий, которые затрудняют возбуждение атомов металла и его переход в газообразное состояние. Для устранения помех фосфата и алюминия добавляют раствор соли лантана, который замещает кальций в его соединениях с фосфором. [9]
Однако титрование солей лантана методом вытеснения едким натром не дает хороших результатов2, потому что образуются основные соли и индикатор гидролитически адсорбируется осадком. Лучшие результаты получаются при обратном осаждении ( вливании раствора соли лантана в раствор едкого натра или аммиака, взятый в избытке), растворении промытого осадка в кислоте и обратном титровании избытка кислоты щелочью. [10]
Поместите на фарфоровую пластинку 2 - 3 капли испытуемого раствора, 1 каплю раствора соли лантана, 1 каплю разбавленного раствора иода в иодиде калия и через некоторое время добавьте 1 каплю раствора NH При этом в присутствии СН3СОО - - ионов появляется синее окрашивание. [11]
Определение кальция проводят в слегка подкисленных растворах. Определению мешают фосфаты, сульфаты и алюминий; устраняют помехи добавлением 1 % - ного раствора соли лантана к навеске анализируемой воды. [12]
Определение магния ( малые содержания) необходимо проводить в слегка подкисленных растворах, поэтому стандарты и образцы готовят на 5.6 - ном растворе соляной кислоты. Определению мешает алюминий при содержании выше 2 мг / л, сульфаты и фосфаты, устраняют помехи добавлением 1 % - ного раствора соли лантана. Натрий, калий и кальций при содержаниях ниже 400 мг / л не мешают. [13]
Но с ним приходится считаться, когда реактив прибавляют в избытке и после фильтрования этот избыток обратно оттитровывают. При добавлении оксалата к раствору соли лантана вначале выпадает чистый осадок оксалата лантана, но когда избыток оксалата щелочного металла в растворе становится большим, чем 0 005 - 0 01 М, оксалат лантана перестает быть устойчивым и превращается в двойную соль. [14]
Страницы: 1