Cтраница 2
Большинство растворов простых неорганических солей практически не разрушают сплавы на основе алюминия, если в этих растворах не возникают условия, необходимые для начала питтинговой коррозии ( эти условия были рассмотрены выше), и если не происходит гидролиз соли с результирующей кислой или щелочной реакцией, как в случае хлоридов алюминия, железа и цинка. В растворах солей тяжелых металлов, особенно меди, серебра и золота, происходит осаждение металла на поверхности алюминия, что вызывает значительную контактную коррозию. [16]
Схема устройства микроскопов. а-оптического. б-электронного. [17] |
Возможности электронной микроскопии могут быть значительно расширены несколькими путями. Обрабатывая поверхность изучаемых объектов растворами солей тяжелых металлов, например бария или стронция, в результате адсорбции этих электронных красителей отдельными участками поверхности объекта добиваются более контрастных изображений. Применяя специальные приспособления, можно получать в электронном микроскопе картину диффракции электронов в изучаемом объекте. Возникающие при этом электро-нограммы имеют тот же вид, что и рентгеновские снимки порошков. [18]
Водный раствор аммиака имеет щелочную реакцию. Он окрашивает в голубой цвет красный раствор лакмуса и осаждает гидроокиси и окиси из растворов солей тяжелых металлов. [19]
Имеется очень удобный метод получения электроотрицательных золей гидроокисей тяжелых металлов. Метод этот, найденный еще в 1864 г. Грэмом, заключается в том, что к раствору соли тяжелого металла сначала прибавляется какое-нибудь органическое оксисоединеиие ( оксикислота, сахар, многоатомный спирт), а после этого на полученную смесь действуют избытком щелочи; получаются стойкие электроотрицательные золи. [20]
Сероводородной кислоте, как двухосновной, соответствуют два ряда солей: нормальные, называемые сернистыми металлами или сульфидами и кислые - кислыми сернистыми металлами или гидросульфидами. Гидросульфиды образуют лишь щелочные и щелочноземельные металлы. При взаимодействии сероводорода с растворами солей тяжелых металлов образуются сульфиды. [21]
Некоторые из них уменьшали механическую прочность прослоек или ухудшали их оптические свойства, время же их защитного действия было незначительно. В настоящее время преобладает новая техника составления многослойных оптических плоскостей путем обработки парами в вакууме, а потому метод введения фунгицидов в пленкообразующие вещества в дальнейшем не рассматривается. Некоторые авторы [26] занимались дополнительной обработкой оптических плоскостей растворами солей тяжелых металлов, но также безрезультатно. Более длительное защитное действие получается в результате намачивания оптических деталей в течение нескольких часов в спиртовом 0 25 - 1 % растворе некоторых органических соединений ртути, например хлорида или ацетата метоксиэтилртути. Повышенное защитное действие этих солеи обусловлено большей упругостью пара, поскольку и незащищенные оптические плоскости, испытанные вместе с предыдущими, были частично защищены от плесневения. [22]
Раствор триметилтуйиламмония имеет свойства сильной щелочи, осаждает из растворов соли тяжелых металлов и растворяет гидрат окиси меди синим цветом. На руке оставляет ощущение мыла, подобно растворам едких щелочей. [23]