Cтраница 1
Растворы солей двухвалентной ртути являются ядами, поэтому не допускается их слив в канализацию. Отработанные растворы, содержащие соли ртути, следует сливать в бутыль с концентрированным раствором щелочи, ртуть из раствора в дальнейшем регенерируют или же раствор уничтожают. [1]
Растворы солей двухвалентной ртути являются ядами, поэтому не допускается сливать их в канализацию. Отработанные растворы, содержащие соли ртути, следует сливать в бутыль с концентрированным раствором щелочи. Ртуть из раствора в дальнейшем регенерируют. [2]
Растворы солей двухвалентной ртути ядовиты, поэтому при работе с ними требуется осторожность. [3]
Сначала получим раствор соли двухвалентной ртути. Для этого растворим окись ртути в разбавленной серной или соляной кислоте. [4]
При электролизе растворов соли двухвалентной ртути практическое значение потенциала катода на графитовом электроде значительно ниже, чем при прямом электролизе соляной кислоты. При достаточной концентраций хлорида ртути значения катодного потенциала на различных катодных материалах практически не отличаются друг от друга. [5]
Титр реагента устанавливают по раствору соли двухвалентной ртути. [6]
Так как одновалентная ртуть приготовляется встряхиванием раствора соли двухвалентной ртути с металлической, в растворе одновалентной ртути всегда присутствует некоторое количество двухвалентной. Поэтому вводится соответствующая поправка. [7]
Следует помнить, что ртуть полностью улетучивается при прокаливании и сплавлении ее соединений с содой и частично улетучивается, когда растворы солей двухвалентной ртути, особенно хлорида ртути ( II), выпаривают на водяной бане или кипятят. Потеря ртути при кипячении растворов менее велика. В одном из опытов2 было найдено, что при отгонке 150 мл из 300 мл раствора хлорида ртути ( II) в течение 40 - 45 мин. HgClz, когда первоначальная концентрация раствора была равна 0 1 %, и 2 2 мг, если был взят 1 % - ный раствор. [8]
Следует помнить, что ртуть полностью улетучивается при прокаливании и сплавлении ее соединений с содой и частично улетучивается, когда растворы солей двухвалентной ртути, особенно хлорида ртути ( II), выпаривают на водяной бане или кипятят. Потеря ртути при кипячении растворов, менее велика. В одном из опытов 2 было найдено, что при отгонке 150 мл из 300 мл раствора хлорида ртути ( II) в течение 40 - 45 мин потеря равнялась 0 25 мг - HgCh, когда первоначальная концентрация раствора была равна 0 1 %, и 2 2 мг, если был взят 1 - % - ный раствор. [9]
В три пробирки наливают 1 - 2 мл раствора гипо-фосфита натрия NaH2PO2; в первую пробирку прибавляют 1 - 2 капли раствора нитрата серебра, во вторую - раствор соли двухвалентной ртути, в третью - подкисленный серной кислотой раствор К. [10]
К раствору соли двухвалентной ртути, который не должен содержать свободной кислоты, прибавляют в небольшом избытке синильную кислоту и титруют выделившуюся сильную кислоту титрованным раствором едкой щелочи до водного цвета метилжелтого. Затем прибавляют еще немного синильной кислоты и, если цвет раствора но изменяется, считают титрование законченным. [11]
При стоянии на холоду выпадает нерастворимый в воде полииодид в виде осадка почти черного цвета. При добавлении к водной суспензии полииодида раствора соли двухвалентной ртути иод, связанный с красителем, переходит в мало диссоциированную соль с ртутью. При этом освобождается краситель, сообщающий раствору синюю окраску. [12]
В пробирку с треххлористым фосфором ( 2 - 3 капли) приливают 2 - 3 мл воды. К полученному раствору, содержащему фосфористую кислоту, добавляют 1 - 2 капли раствора соли двухвалентной ртути. Наблюдают образование осадка каломели. Нагревают, происходит образование черного осадка свободной ртути. [13]
Окись ртути приготовляется в широком масштабе путем нагревания нитрата одновалентной ртути до тех пор, пока не прекращается выделение паров NOa. Желтая окись ртути, находящаяся, вероятно, в состоянии более мелкого раздробления, может быть получена при действии едкой щелочи на раствор соли двухвалентной ртути. При нагревании окиси ртути последняя переходит в красный, затем в черный цвет, наконец разлагается на ртуть и кислород. Не разложившаяся окись при охлаждении приобретает свой прежний цвет. [14]
Однако получение однофазных образцов затруднено. Непосредственным соединением стехиометрических количеств ртути и серы при комнатной температуре может быть получен мелкокристаллический порошок сульфида ртути кубической модификации ( ( 3 - HgS) [ 180, с. Эта же модификация HgS образуется при пропускании сероводорода в солянокислый, не содержащий окислителей раствор соли двухвалентной ртути в виде осадка черного цвета. [15]