Cтраница 2
При титровании избытка комплексона раствором соли висмута наиболее эффективный индикатор - ксиленоловый оранжевый. В точке эквивалентности наблюдается резкий переходокраски от желтой к ярко-красной, поэтому указанный метод имеет значительные преимущества перед другими методами титрования избытка комплексона III. В одном из вариантов [547] избыток комплексона III прибавляют к раствору нитрата или перхлората циркония при рН 1 - 2, затем титруют раствором нитрата висмута. [16]
Ферроцианид калия дает с раствором соли висмута белый, желтоватый или желтый объемистый осадок [ 263, 1044 ( стр. [17]
Для определения висмута медленно прибавляют раствор соли висмута в 10 % - ной по объему H2SO4 к определенному объему 10 % - ного раствора KJ до появления неисчезающего осадка иодида висмута, указывающего на окончание образования иодидных комплексов висмута. [18]
Если на бумагу нанести каплю раствора соли висмута, а потом каплю раствора иодида калия ( причем образуется KBiJ4) и на образовавшееся пятно желтого или оранжевого цвета поместить каплю раствора хлорида цезия, то образуется пятно ярко-красного цвета. Оно нерастворимо в концентрированной уксусной кислоте; разбавленная соляная кислота растворяет его сравнительно мало. При продолжительном действии воды Cs3Bi2J9 постепенно разлагается. [19]
При добавлении раствора тионалида к раствору соли висмута сначала образуется висмутовый комплекс в виде молочной мути, проходящей через фильтр. Только после стояния в течение 20 - 30 мин. Образованию-молочной мути способствует повышенная концентрация кислоты в анализируемом растворе. [20]
Если избыток комплексона III оттитровать раствором соли висмута при рН 1 - 2 в присутствии ксиленолового оранжевого, то для молибдена получают менее удовлетворительные резуль-таты, чем в предыдущем случае, так как переход окраски в конечной точке значительно менее отчетлив. [21]
По Гото [611], смоченная раствором соли висмута окись кальция после прокаливания обнаруживает фиолетовую флюоресценцию в ультрафиолетовом свете. [22]
Если избыток комплексона III оттитровать раствором соли висмута при рН 1 - 2 в присутствии ксиленолового оранжевого, то для молибдена получают менее удовлетворительные результаты, чем в предыдущем случае, так как переход окраски в конечной точке значительно менее отчетлив. [23]
Подобный же опыт проделать с раствором соли висмута. [24]
К полученному раствору добавляют по каплям раствор соли висмута. [25]
При действии азотнокислого аствора тиомочевины на растворы солей висмута появляется елтое окрашивание. [26]
Если на фильтровальную бумагу поместить каплю раствора соли висмута, а затем каплю раствора KJ, то появляется черное пятно ( BiJ3), по цвету похожее на иод, которое от избытка KJ, вследствие образования двойной соли ( KBiJ4), превращается в пятно оранжевого или желтого цвета. [27]
В настоящей главе рассмотрен вопрос получения растворов солей висмута и возможности его извлечения, концентрирования и очистки при переработке растворов с использованием методов гидролиза, экстракции и сорбции. [28]
К полученному щелочному раствору прибавляют каплю раствора соли висмута. [29]
К полученному щелочному раствору прибавляют каплю раствора соли висмута. Выпадает черный осадок металлического висмута. [30]