Cтраница 3
Выпадает ли осадок, если к раствору соли стронция добавить насыщенный раствор сульфата бария. [31]
В стакан наливают 2 мл 0 05М раствора соли стронция, добавляют рассчитанное количество активного раствора, содержащего 89Sr, 1 мл концентрированной НС1 и разбавляют водой до 15 мл. Нагревают раствор на песчаной бане до - - 50СС, прибавляют 3 капли индикатора метилрота или метилоранжа и нейтрализуют аммиаком ( 1: 1), добавляя 1 - 2 мл избытка. Затем медленно, при сильном перемешивании, прибавляют 10 % - ный раствор щавелевой кислоты - до кислой реакции плюс 1 мл избытка. Продолжая энергичное перемешивание, вводят 5 мл насыщенного ( - 4 % - ного) раствора оксалата аммония. Содержимое стакана разбавляют водой до 50 - 60 мл, кипятят 1 - 2 мин. [32]
На этом основании можно было допустить, что устойчивость комплекса уменьшается при титровании растворов соли строения растворами сложных пептизаторов. Нами было замечено, что при медленном титровании растворов соли стронция сложными пептизаторами выпадают небольшие кристаллики соли, которые в дальнейшем при приливании сложных пептизаторов не растворяются. При быстром же титровании раствором сложного пептизатора это не наблюдается. При получении комплекса приливаиием раствора соли стронция к сложному пептизатору реакция проходит в присутствии избытка тартрата вполне нормально. [33]
Образование твердых растворов ( смешанных кристаллов) позволяет осадить те ионы, которые в обычных условиях не осаждаются. Например, сульфаты стронция и свинца образуют смешанные кристаллы, которые можно выделить, добавляя к раствору с малым содержанием РЬ2 раствор соли стронция и затем избыток сульфата. Свинец отделяют, превратив сульфаты в карбонаты и растворив последние в кислоте. Арсенат-ион образует изоморфный твердый раствор с фосфатом, замещая его частично в кристаллической решетке. [34]
Это объясняется различной растворимостью сульфатов щелочноземельных металлов. Это количество сульфат-ионов вполне достаточно для выпадения довольно большого осадка BaSO4, например из 0 001 М раствора солей бария, но весьма незначительного осадка SrSO4 из раствора соли стронция той же концентрации. [35]
Так же поступите с растворами солей стронция и бария, каждый раз предварительно очищая проволоку в кислоте. В какой цвет окрашивают пламя эти соли. [36]
Это объясняется различной растворимостью сульфатов щелочноземельных металлов. Это количество сульфат-ионов вполне достаточно для выпадения довольно большого осадка BaSO4, например из 0 001 М раствора солей бария, но весьма незначительного осадка SrSO4 из раствора соли стронция той же концентрации. [37]
Как уже указывалось выше, растворимая соль хрома осаждается на носителе, а затем прокаливается с образованием активного катализатора. Если в катализатор желательно ввести соль стронция, то носитель пропитывают такими, например, соединениями стронция, как карбонат, гидроокись, хромат и бихромат. Можно проводить совместное осаячденио солей стронция и хрома на носителе или же последний можно сначала пропитать растворами солей хрома, а затем, после высушивания и прокаливания, обработать раствором соли стронция и вновь высушить и прокалить. Эффект остается тот же, если соль стронция наносить первой. [38]
Как уже указывалось выше, растворимая соль хрома осаждается на носителе, а затем прокаливается с образованием активного катализатора. Если в катализатор желательно ввести соль стронция, то носитель пропитывают такими, например, соединениями стронция, как карбонат, гидроокись, хромат и бихромат. Можно проводить совместное осаждение солей стронция и хрома на носителе или же последний можно сначала пропитать растворами солей хрома, а затем, поело высушивания и прокаливания, обработать раствором соли стронция и вновь высушить и прокалить. Эффект остается тот же, если соль стронция наносит. [39]
На этом основании можно было допустить, что устойчивость комплекса уменьшается при титровании растворов соли строения растворами сложных пептизаторов. Нами было замечено, что при медленном титровании растворов соли стронция сложными пептизаторами выпадают небольшие кристаллики соли, которые в дальнейшем при приливании сложных пептизаторов не растворяются. При быстром же титровании раствором сложного пептизатора это не наблюдается. При получении комплекса приливаиием раствора соли стронция к сложному пептизатору реакция проходит в присутствии избытка тартрата вполне нормально. [40]
Раствор выпаривают досуха и спекают в течение 5 мин. Остаток растворяют в 10 мл НС1 ( 1: 1) при нагревании в течение 5 мин. Разбавляют водой до 50 мл и добиваются, чтобы все растворимые соли перешли в раствор. Фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 200 мл. Споласкивают стакан и промывают фильтр несколько раз 5 % - ной НС1 и холодной водой до удаления солей с фильтра. Фильтрат охлаждают, добавляют 5 мл раствора соли стронция ( растворяют 183 г SrCl2 - 6H20 в воде и доводят объем до 1 л) и разбавляют водой до метки. Раствор распыляют в пламя смеси ацетилена и воздуха ( давление 0 22 и 1 33 кГ / см - соответственно); используют лампу из полого магниевого катода, сила тока лампы 4 ма. Измеряют оптическую плотность и находят содержание магния по калибровочному графику. [41]