Cтраница 1
Раствор соли сурьмы ( III) сильно разбавьте водой. [1]
Растворы солей сурьмы бесцветны. [2]
Раствор соли сурьмы ( III) сильно разбавьте водой. [3]
Раствор соли сурьмы готовят растворением 0 027 г сурьмяновиннокис-лого калия в 100 мл 10 % - ного раствора FbSO); 1 мл содержит 0 1 мг сурьмы. [4]
Приготовляют раствор соли сурьмы в разбавленной ( 1: 4) соляной кислоте. Быстро нагревают до кипения и немедленно осаждают сурьму быстрым током сероводорода при температуре раствора около 90 - 100 С. После того как сульфид сурьмы окрасится в красный цвет, содержимое колбы время от времени осторожно перемешивают, избегая, однако, размазывания осадка по стенкам. [5]
Приготовляют раствор соли сурьмы в разбавленной ( 1: 4) соляной кислоте. После того как сульфид сурьмы окрасится в красный цвет, содержимое колбы время от времени осторожно перемешивают, избегая, однако, размазывания осадка по стенкам. [6]
Несколько капель раствора соли сурьмы ( Ш) сильно разбавляют водой. [7]
Несколько капель раствора соли сурьмы ( III) сильно разбавьте водой. [8]
Определить реакцию среды раствора соли сурьмы ( III), нанеся одну каплю его на синюю лакмусовую бумагу. [9]
Практически при приготовлении растворов солей сурьмы воду предварительно подкисляют и только потом растворяют соль, тогда раствор получается прозрачным. [10]
Практически при приготовлении растворов солей сурьмы воду предварительно подкисляют и только потом растворяют соль, тогда раствор получается прозрачным. [11]
При добавлении к раствору соли сурьмы ( III) большого количества иоджда калия получается желтое комплексное со - - единение К8Ы4, достаточно интенсивно окрашенное. В присутствии железа ( III) выделяется иод, но-его восстанавливают добавлением раствора тиомочевины или аскорбиновой кислоты. Умеренные количества меди и мышьяка не мешают определению. Висмут мешает, образуя также окрашенное соединение. Определение выполняют следующим способом. К анализируемому раствору, содержащему 0 005 - 0 5 мг сурьмы, прибавляют разбавленную ( 1: 1) серную кислоту до получения концентрации 1: 5, прибавляют равв ый объем реактива, содержащего 11 2 % иодида калия и 2 % аскорбиновой кислоты, перемешивают и через 5 мин определяют светопдглощение раствора в фотоколориметре с применением синих светофильтров. В присутствии висмута получают суммарное содержание сурьмы и висмута. Тогда к другой пробе прибавляют реактив, содержащий только 0 16 % иодида калия и 2 % аскорбиновой кислоты, и, умножая результат измеренного светопоглощения на поправку 1 11, получают содержание только одного висмута. По разности находят содержание сурьмы. [12]
При добавлении к раствору соли сурьмы ( III) большого количества иодида калия получается желтое комплексное соединение KSbJ4, достаточно интенсивно окрашенное. В присутствии железа ( III) выделяется иод, но его восстанавливают добавлением раствора тиомочевины или аскорбиновой кислоты. Умеренные количества меди и мышьяка не мешают определению. Висмут мешает, образуя также окрашенное соединение. Определение выполняют следующим способом. К анализируемому раствору, содержащему 0 005 - 0 5 мг сурьмы, прибавляют разбавленную ( 1: 1) серную кислоту до получения концентрации 1: 5, прибавляют равный объем реактива, содержащего 11 2 % иодида калия и 2 % аскорбиновой кислоты, перемешивают и через 5 мин. [13]
В пробирку помещают 3 капли раствора соли сурьмы ( III), добавляют 6 капель концентрированной НС1, 3 капли раствора KI, 3 капли раствора 8-оксихинолина, перемешивают и наблюдают образование желтого осадка. [14]
В пробирку помещают 3 капли раствора соли сурьмы, 3 капли концентрированной НС1, 2 капли раствора NaNO2 и перемешивают. Через 3 мин добавляют 3 капли насыщенного раствора мочевины и слегка нагревают. Каплю полученного раствора переносят в чистую пробирку и открывают ионы Sb5 реакцией с метиловым фиолетовым. [15]