Cтраница 3
Затем добавляют 0 5 их 40 / &-ного раствора сегнетовой соля, 4 нл ксилола, 0 2 мл 0 0001 И раствора реактива в ксилояе и 2 мл Ю / Б - ного раствора едкого натра. Пробирку закрывает пробкой и встряхивает. Одновременно в тех же условиях готовят эталонный раствор, содержащий 0 2 мкг Cd, и кодориметрируют. [31]
Из окисленных горных пород ионы сурьмы извлекают раствором сегнетовой соли. Для этого навеску 3 - 5 мг помещают в микротигель и прибавляют 8 - 10 капель насыщенного раствора сегнетовой соли. Осадок взмучивают и нагревают. Нагревание прекращают через 7 мин после закипания. Отбирают 0 1 - 0 2 мл раствора со взмученным в нем осадком и центрифугируют. [32]
Из окисленных горных пород ионы сурьмы извлекают раствором сегнетовой соли. Для этого навеску 3 - 5 мг помещают в микротигель и прибавляют 8 - 10 капель насыщенного раствора сегнетовой соли. Осадок взмучивают и нагревают. Нагревание прекращают через 7 мин после закипания. Отбирают 0-о 2 мл раствора со взмученным в нем осадком и центрифугируют. Осадок промывают 3 - 5 каплями воды, содержащей сегнетову соль, центрифугируют и присоединяют промывные воды к основному центрифугату. Полученный раствор подкисляют соляной кислотой и стенки микропробирки слегка потирают стеклянной палочкой. [33]
Сухой остаток растворяют в 0 5 М растворе сегнетовой соли ( тартрата натрия-и калия), разбавляют тем же раствором до нужного объема и снимают полярограмму свинца ( E it - 0 6 в), предварительно удалив кислород продуванием азота или водорода. [34]
Введено по 0 2 мл 50 % - ного раствора сегнетовой соли. Введено по 0 4 мл 50 % - ного раствора сегнетовой соли. [35]
К полученному раствору прибавляют 25 мл 20 % - ного раствора сегнетовой соли, 4 - 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и 3 - 4 капли 0 5 % - ного раствора сафранина. Колбу присоединяют к прибору для восстановления трехвалентным титаном ( рис. 35, стр. Содержимое колбы кипятят 10 - - 15 мин. [36]
К полученному раствору прибавляют 25 мл 20 % - ного раствора сегнетовой соли, 4 - 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и 3 - 4 капли 0, 5 % - ного раствора сафранина. Колбу присоединяют к прибору для восстановления трехвалентным титаном ( рис. 35, стр. Содержимое колбы кипятят 10 - 15 мин. [37]
В полумикропробирке осадок хлорида антимонила растворяют, прибавляя по каплям раствор сегнетовой соли. [38]
Необходимые реактивы: 1) реактив Несслера; 2) 50-процентный раствор сегнетовой соли NaKC4H4O6; 3) стандартный раствор хлористого аммония, 1 мл которого содержит 0 05 мг аммиака. [39]
Добавлено вместо 0 2 мл 0 4 мл того же раствора сегнетовой соли. [40]
Горячий раствор переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл раствора сегнетовой соли, 5 капель тимолового синего и концентрированный раствор аммиака до появления синей окраски. Приливают 10 мл раствора цианида калия и несколько капель раствора винной кислоты до перехода окраски в зеленую, добавляют 10 мл дитизона и встряхивают воронку. Хлороформный слой сливают и снова приливают 10 мл дитизона. Экстракцию повторяют до прекращения изменения окраски хлороформного слоя. Собранные экстракты промывают 20 мл промывного раствора до исчезновения зеленой окраски. Раствор ди-тизоната свинца собирают в мерную колбу ( 50 мл), доливают четырех-хлористый углерод до метки, перемешивают полученный раствор и измеряют его оптическую плотность. Из оптической плотности, полученной при определении свинца в пробе, вычитают значение оптической плотности, полученное в холостой пробе. [41]
Как показал впоследствии Г. Н. Вырубов, лишь при температурах ниже 28 из растворов сегнетовой соли кристаллизуется не рацемическое соединение, а смесь солей правой и левой винных кислот. Каждая из этих солей образует гемиэдрические энантиоморфные кристаллы, изображенные на рис. 6 ( стр. [42]
Добавлено вместо 0 2 мл 0 6 мл 50 % - ного раствора сегнетовой соли. Добавлено вместо 0 2 мл 0 4 мл того же раствора сегнетовой соли. В обоих случаях увеличение концентрации сегнетовой соли несколько снижает чувствительность цветной реакции магнезона ХС с магнием. [43]
В колбу наливают 50 мл свежепрокипяченной воды, 25 мл 20 % раствора сегнетовой соли, 4 - 5 мл H2SO4 ( 1: 1) и добав - ляют 0 25 - 0 3 г NaHCOs. Затем закрывают ее пробкой с клапаном Бунзена и отводной трубкой, опущенной в раствор, через которую пропускают углекислый. [44]
На капельной пластинке смешивают каплю исследуемого раствора с каплей 5 % - ного раствора сегнетовой соли KNaC4H4Oe, прибавляют каплю 1 % - ного раствора ацетата свинца и 3 - 5 капель свежеприготовленного прозрачного раствора станнита натрия. Черный или коричневый осадок указывает на присутствие висмута ( стр. [45]