Раствор - аммонийная соль
Cтраница 1
Раствор аммонийных солей, вытекающий из абсорбера 6, перекачивается в смеситель 3 через подогреватель 12, где нагревается до 100 ЧС. [1]
Раствор аммонийных солей, выходящий из промывной колонны, должен иметь температуру не выше 100 С. При более высокой температуре нарушается абсорбция двуокиси углерода и затрудняется подача раствора в колонну синтеза плунжерным насосом. Если же температура раствора ниже температуры его кристаллизации, растворопровод забивается кристаллами солей; при этом выходит из строя плунжерный насос или разрывается трубопровод. [2]
Раствор аммонийной соли дитиокарбаминовой кислоты, полученный встряхиванием сероуглерода с концентрированным аммиаком, дает с нейтральным или слабощелочным раствором висмута желто-оранжевый осадок, который при подкисленйи уксусной кислотой становится ржаво-красным, а раствор над осадком при этом окрашивается в желтый цвет. [3]
Исследуемый раствор аммонийной соли в мерной колбе на 200 или 250 мл доводят до метки дистиллированной водой и содержимое колбы перемешивают. Отмеривают из бюретки 8 мл водного раствора формальдегида в колбу для титрования, прибавляют 2 капли фенолфталеина и несколько капель щелочи до бледно-розового окрашивания. К нейтрализованному формальдегиду прибавляют 20 мл исследуемого раствора и оставляют стоять одну минуту ( раствор обесцвечивается), затем титруют раствором щелочи до бледно-розового цвета. [4]
В растворе аммонийной соли с выссжой концентрацией аммиака при 100 пентамминовые соли кобальта ( III) в значительной степени могут переходить в гексамминовые соли. При более низких температурах превращение пентамминовой соли в гексамминовую происходит значительно медленнее, но все же очевидно. Так, Серенсен в своих препаративных исследованиях показал, что соль аквопентамминкобальта ( III), полученная растворением пурпуреохлорида в водном растворе аммиака с последующим подкислением образовавшейся соли гидроксо-пентамминкобальта ( III), всегда содержит немного лутео-соли. Бенрат [2] непосредственно исследовал превращение пентаммина в гексаммин. Однако скорость этого превращения практически равна нулю, если раствор содержит значительное количество соли аммония. Измерения производили при длине волны 550 м, при которой гидроксопентамминовый и гексамминовый комплексы имеют очень большое различие в поглощении. В отличие от этого растворы гексамминовых и пентамминовых солей, разбавленных по отношению к аммиаку ( и особенно по отношению к соли аммония), изменяются во времени по-разному ( см. стр. [5]
В растворе аммонийной соли с высокой концентрацией аммиака при 100 пентамминовые соли кобальта ( III) в значительной степени могут переходить в гексамминовые соли. При более низких температурах превращение пентамминовой соли в гексамминовую происходит значительно медленнее, но все же очевидно. Так, Серенсен в своих препаративных исследованиях показал, что соль аквопентамминкобальта ( III), полученная растворением пурпуреохлорида в водном растворе аммиака с последующим подкислением образовавшейся соли гидроксо-пентамминкобальта ( III), всегда содержит немного лутео-соли. Бенрат [2] непосредственно исследовал превращение пентаммина в гексаммин. Однако скорость этого превращения практически равна нулю, если раствор содержит значительное количество соли аммония. Измерения производили при длине волны 550 мц, при которой гидроксопентамминовый и гексамминовый комплексы имеют очень большое различие в поглощении. В отличие от этого растворы гексамминовых и пентамминовых солей, разбавленных по отношению к аммиаку ( и особенно по отношению к соли аммония), изменяются во времени по-разному ( см. стр. [6]
Фильтрат ( раствор аммонийной соли Т - кислоты) собирают в чан для выделения Т - кислоты. Шлам в фильтр-прессе промывают горячей водой. Промывную воду присоединяют к основному фильтрату или загружают в редуктор для разбавления аммонийной соли нитро - Т - кислоты перед последующей операцией. Промытый шлам выгружают из фильтр-пресса и используют для получения неорганических пигментов. [7]
Осажденную из раствора аммонийной соли нитрокоричную кислоту очень трудно высушить. [8]
В сборнике раствора аммонийных солей и в десорбере регулируется уровень жидкости. В десорбере уровень регулируют путем сброса воды в канализацию. [9]
 |
Влияние термической обработки на коррозию малоуглеродистой стали в растворе 44 4 % NH4NO3 - 5 9 % NHS. комнатная температура. [10] |
Коррозионные свойства растворов аммонийных солей обусловлены способностью NHt-HOHOB образовывать комплексы с Fe2, снижая тем самым их активность, что ведет к увеличению скорости коррозии железа. [11]
Вытекающий из абсорбера раствор аммонийных солей нагревается до ШО С в подогревателе 12 и поступает в смеситель 3, а затем в колонну синтеза. Плав на выходе из сепаратора 10 имеет примерно следующий состав: 40 - 41 % карбамида, 24 - 25 % карбамата аммония, 30 - 31 % воды и до 3 % аммиака. [12]
При приливании кислоты к раствору аммонийной соли выпадающая лг-нитрокоричная кислота увлекает с собой значительное количество аммонийных солей. [13]
Жидкий аммиак и насыщенные им растворы аммонийных солей применяют в качестве удобрений. Одним из главных преимуществ таких удобрений является повышенное содержание в них азота. [14]
Франклин далее открыл, что растворы аммонийных солей в жидком аммиаке дают все реакции, которые известны для водных растворов кислот ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3