Cтраница 4
Хроматограммы накладывают на агаровые пластинки, засеянные тест-культурой. После двухчасовой инкубации в термостате Хроматограммы удаляют с поверхности агара и последний заливают 2 % - ным раствором красной кровяной соли. После 5-минутной обработки этот раствор заменяют на 1 % - ный раствор железоаммиачных квасцов, который затем сливают через 5 мин. Бактериальный налет на поверхности агара окрашивается в темно-зеленый цвет. Зона подавления при этом не окрашивается. [46]
В одной канцелярской скрепке укрепите маленький кусочек медной, а в другой - цинковой фольги. В 2 пробирки налейте по 2 - 3 мл М раствора серной кислоты, добавьте по 2 капли раствора красной кровяной соли K3tFe ( CN) e ] ( реактив на ион Fe2) и опустите в каждую пробирку по скрепке. В какой из пробирок происходит посинение. Почему в другой пробирке не образуется турнбуллевой сини. [47]
В целях дифференциации латентной вуали разного состава необходимо прежде всего сравнить свойства чистой ( однородной) серебряной и серни-стосеребряной вуали. Для того чтобы различить два типа вуали разного происхождения, были использованы два средства - окислительная обработка в растворах красной кровяной соли и хромового ангидрида разной концентрации и наблюдение эффекта Гершеля. Серия опытов окисления иллюстрируется рис. VIII. Из этих данных хорошо видно, что большей устойчивостью к окислению обладают сернистосеребря-ная вуаль и вуаль при коротком времени созревания. [48]
Аммиачные экстракты собирают в мерную колбу вместимостью 50 мл. Туда же добавляют 20 мл фосфатного буфера, 1 мл 1 % - ного раствора 4-аминоантипирина и 1 мл 2 % - ного раствора красной кровяной соли. После добавления реактива колбочку встряхивают. Затем объем раствора доводят до метки 50 мл дистиллированной водой. [49]