Cтраница 1
Раствор натриевой соли 1-хлор - 8-нафталинтиогликолевой кислоты ( полученный при алкилировании 1-хлор - 8-тионафто-лята натрия монохлоруксусной кислотой) передавливают в соляную кислоту, подогревают массу до 70 - 80, добавляют соляную кислоту до кислой реакции на конго и выдавливают в стальную футерованную воронку с коническим днищем. После отстаивания нижний слой-хлорбензольный раствор хлорнаф-талинтиогликолевой кислоты - передают в аппарат для получения оксихлорбензотионафтена, средний слой - в сборник, г верхний водный юлой спускают щ канализацию. [1]
Раствор натриевой соли 1-хлор - 8-нафталинтиогликолевой кислоты ( полученный при алкилировании 1-хлор - 8-тионафто-лята натрия монохлоруксусной кислотой) передавливают в соляную кислоту, подогревают массу до 70 - 80, добавляют соляную кислоту до кислой реакции на конго и выдавливают в стальную - футерованную воронку с коническим днищем. [2]
Раствор натриевой соли, в которой элемент Е содержится в менее высокой степени окисления, обладает еще более сильной щелочной реакцией. Кроме того, названная соль характеризуется сильными восстановительными свойствами. При подкислении она восстанавливает перманганат калия до солей Мп3, в щелочной среде она восстанавливает Bi ( OH) 3 до металлического висмута. [3]
Раствор натриевой соли хлорноватисто ]: кислоты ( гипохлорита) готовят, пропуская рассчитанное количество хлора в 10 % - ный раствор едкого натра при охлаждении водой. [4]
Раствор натриевой соли выпаривают досуха, затем сушат в течение ночи при 180, после чего тщательно измельчают до состояния пудры и опять сушат несколько часов при 180 для полного освобождения от кристаллизационной воды. [5]
Раствор натриевой соли 2 6-дихлорфстюлиндофепсла ( реактив Тильманса) в нейтральной и щелочной среде обладает синей окраской, в кислой среде принимает розовое окрашивание. [6]
Раствор натриевой соли ( 3-индолкарбоновой кислоты нейтрализуют до рН 8 разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой с таким расчетом, чтобы кислота не выпала в осадок, прибавляют 5 г активированного угля, нагревают при 70 15 минут и фильтруют. Из фильтрата выделяют подкислением соляной кислотой до рН - 4 [ i-индолкарбоновую кислоту. Выпавшие кристаллы отсасывают, тщательно отжимают, дважды промывают дистиллированной водой ( по 20 мл) и сушат в эксикаторе над едким натром. [7]
Раствор натриевой соли выпаривают досуха, затем сушат в течение ночи при 180, после чего тщательно измельчают до состояния пудры и опять сушат несколько часов при 180 для полного освобождения от кристаллизационной воды. [8]
Раствор натриевой соли в ДМФ охлаждают на ледяной бане и добавляют к нему 50 мл Н2О, 120 мл эфира и 18 мл ледяной уксусной кислоты. Тотчас образующийся гидридный комплекс переходит в эфирную фазу. Перемешивают 10 мин ( защита от света. Мгновенно образуется М ( СО) з ( т) - С5Н6) С1, что заметно по красному окрашиванию эфирной фазы. Перемешивают 30 мин, декантируют органический слой, оставшуюся фазу ( Н20 ДМФ) экстрагируют эфиром ( 5x50 мл) при встряхивании. Объединенные эфирные вытяжки упаривают в роторном испарителе. Красный или красно-коричневый остаток извлекают 80 мл ацетона, добавляют к нему мелко растертого активированного угля и безводного Na2SO4, перемешивают 30 мин и фильтруют на стеклянном пористом фильтре ( G4), покрытом кусочками фильтровальной бумаги. [9]
Раствор натриевой соли бензолсуль-фокислоты фильтруют и к фильтрату добавляют 420 мг пилоцереина, алкалоида, содержащегося в кактусе. [10]
Раствор натриевой соли аминопродукта передают в выделитель 18 - стальной футерованный аппарат с гуммированной пропеллерной мешалкой, подогревают острым паром и подкисляют разбавленной серной кислотой до слабокислой реакции на конго. [11]
Раствор натриевой соли салициловой кислоты переливают в стакан для сочетания емкостью 1 л, охлаждают его льдом до 0 и быстро приливают к нему суспензию полученного диазосоеди-нения. Сочетание заканчивается примерно через 30 мин, после чего массу нагревают до 50 и прибавляют к ней 100 г поваренной соли. [12]
Раствор натриевой соли хлорноватистой кислоты ( гипохлорита) готовят, пропуская рассчитанное количество хлора в 10 % - ный раствор едкого натра при охлаждении водой. [13]
Раствор натриевой соли уксусной кислоты подвергается электролизу. [14]
Раствор натриевых солей карбоновых кислот, полученных непрерывной нейтрализацией циркулирующего в системе оксидата, представляет собой весьма сложную смесь, состоящую из многих компонентов. [15]