Cтраница 3
Аэрофонтанная сушилка. 1 Смесьотховящих. [31] |
Получаемый из производства глинозема маточник карбонизации предварительно нейтрализуют раствором каустической соды. Полученный усредненный раствор смешивают в смесителе с раствором двойных солей, куда сбрасываются также промывные воды производства соды после фугования. [32]
В качестве реактивов, пригодных для микрохимических реакций на пирамидон, W e e h u i z e n 213 рекомендует раствор иода с йодистым калием, брома с бромистым калием, раствор двойной соли йодистого калия и йодной ртути ( реактив Мауег а), двойной соли йодистого калия и йодистого кадмия, раствор хлорной ртути и раствор двойной соли двухлористого палладия и хлористого натрия. По указаниям автора реакция с раствором иода с йодистым калием значительно чувствительнее, чем с 5 / 0-ым раствором сулемы, образующей с пирамидоном кустики игл в форме бородки пера. Применяемый для этого раствор иода с йодистым калием полезно развести в три, четыре раза и одну каплю этого раствора прибавить к слабо подкисленной разведенной серной кислотой капле раствора пирамидона. Сейчас же образуется желто-бурый, растворяющийся при нагревании осадок. [33]
В качестве реактивов, пригодных для микрохимических реакций на пирамидон, W e e h u i z e n 213 рекомендует раствор иода с йодистым калием, брома с бромистым калием, раствор двойной соли йодистого калия и йодной ртути ( реактив Мауег а), двойной соли йодистого калия и йодистого кадмия, раствор хлорной ртути и раствор двойной соли двухлористого палладия и хлористого натрия. По указаниям автора реакция с раствором иода с йодистым калием значительно чувствительнее, чем с 5 / 0-ым раствором сулемы, образующей с пирамидоном кустики игл в форме бородки пера. Применяемый для этого раствор иода с йодистым калием полезно развести в три, четыре раза и одну каплю этого раствора прибавить к слабо подкисленной разведенной серной кислотой капле раствора пирамидона. Сейчас же образуется желто-бурый, растворяющийся при нагревании осадок. [34]
Маточный раствор, содержащий до 0 15 г / дм3 соединений алюминия ( в пересчете на А1203) и 10 - 15 г / дм3 гидрокарбонатов ( в пересчете на гидрокарбонат натрия), нейтрализуют исходным раствором. В нейтрализованном растворе растворяют двойную соль NaKCOs, выделяемую на последующих стадиях процесса. Раствор двойной соли в нейтрализованном маточнике после карбонизации перерабатывают вместе с раствором, поступающим на вторую стадию выделения соды, по схеме, принятой при переработке нефелинов методом спекания. [35]
К комплексным соединениям относятся также и двойные соли, которые представляют собой соединения с малоустойчивой внутренней сферой. Обозначают их иначе, чем комплексные соединения, как соединения молекул ( например, K SCvA SO s - Принципиальной же разницы между двойными солями и комплексными соединениями нет. В растворе двойной соли имеется некоторое количество и комплексных ионов ( в примере: [ A1 ( SO4) 2 ] -) - Двойная соль отличается от комплексной соли лишь диссоциацией комплексного иона: у первой она практически полная, у второй - незначительная. [36]
Соединения с малоустойчивой внутренней сферой называются двойными солями. Обозначают их иначе, чем комплексные соединения, а именно, как соединение молекул, например K2SO4 А12 ( 8О4) з - Принципиальной же разницы между двойными солями и комплексными соединениями нет. В растворе двойной соли имеется некоторое количество комплексных ионов ( в последнем примере - [ АЦЗСиЫ), юнаоборот. Двойная соль отличается от комплексной соли лишь диссоциацией комплексного иона: у первой она практически полная, у второй - незначительная. [37]
Изменены также условия кристаллизации поташа. В итоге объемы растворов, поступающие на кристаллизацию поташа 1 сорта, снижаются в 2 - 3 раза. Кристаллизация поташа 1 сорта из раствора двойной соли протекает в две стадии. Маточный раствор соли разделяется на две части - продукционную и циркуляционную. [38]
На присутствие каких ионов в растворе двойной соли указывают эти реакции. [39]
Металлографический анализ сварных швов стальных конструкций проводят обычно путем засверливания и последующего травления этого отверстия для определения провара и отсутствия внутренних дефектов. Сверление выполняют сверлом диаметром на 2 - 3 мм больше ширины шва с таким расчетом, чтобы был захвачен основной металл. Травление производят 10 % - ным раствором двойной соли хлорной меди и аммония в течение 1 - 3 мин. Затем отверстие осматривают невооруженным глазом или при помощи лупы. Число сверлений указано в технических условиях для каждого вида продукции. [40]
Этим способом пользуются для определения наличия дефектов в отдельных сомнительных местах шва, например определяют непровар вершины или кромки. Для этого шов засвер-ливают в исследуемом месте сверлом или конической фрезой, диаметр которых на 3 мм больше ширины шва. После травления стенок отверстия 10 - 12-процентным раствором двойной соли хлористой меди и аммония можно легко обнаружить непровар. Место засвер-ловки после испытания заваривают. [41]
Было установлено, что понижение давления пара растворов, соответствующих области галита, зависит главным образом от содержания в них MgCh. Фиалков и Давиденко [88], измеряя электропроводность систем, состоящих из сульфатов калия, натрия и магния, показали, что в системах NaaSCu - K2SO4 - IrhO и MgSO4 - Na2SC4 - НЮ удельная электропроводность, определенная экспериментально и вычисленная по правилу смешения, имеет одно и то же значение. В первых двух системах в 0 5 М растворах двойных солей не образуется. [42]
Можно привести много примеров солей, занимающих промежуточное положение между ферроцианидами и квасцами, так как степень устойчивости комплекса может варьировать в широчайших пределах. Кроме того, можно показать, что в растворах всех типичных комплексных соединений все же, хотя бы и в ничтожной степени, присутствуют простые ионы, а в растворах двойных солей можно чувствительными методами обнаружить небольшие количества комплексных ионов. [43]
Можно привести много примеров солей, занимающих промежуточное положение между ферроцианидами и квасцами, так как степень устойчивости комплекса может варьировать в широчайших пределах. Кроме того, можно показать, что в растворах всех типичных комплексных соединений все же, хотя бы п в ничтожной степени, присутствуют простые ионы, а в растворах двойных солей можно чувствительными методами обнаружить небольшие количества комплексных ионов. [44]
Значение этих систем для технологии титанониобиевого сырья состоит в том, что на основании протекающих в них процессов может быть осуществлено отделение-титана от ниобия и тантала. Отличие заключается только в том, что из-за комплексообра-зования титана с ниобием и танталом повышается растворимость титана; большой интерес представляет соосаждение ниобия и тантала с титаном при кристаллизации из раствора двойных солей. Существенное значение имеет также свойство комплексов титана с ниобием в растворах серной кислоты и сульфата аммония подвергаться медленному распаду. Устойчивость титановых комплексов ниобия и тантала явилась предметом специального исследования, результаты которого приводятся в настоящей главе. [45]