Раствор - основная соль
Cтраница 2
Показано, что при увеличении концентрации Zn и Cd подвижность воды уменьшается, поскольку оба иона положительно гидратируются, причем вода в растворах солей Cd более структурирована и менее подвижна. Поэтому растворы основных солей Zn должны проявлять вяжущую активность. [16]
 |
Рентгенограммы исходного кристалла цеолита NaA Ц-202-125 ГОБ ( 1. [17] |
Причина, по-видимому, заключается в том, что глины частично экранируют окна, ведущие внутрь адсорбционных полостей кристаллов цеолита. Возможно также, что определенную роль в кинетике сорбции гранул цеолита при поглощении слоем из потока играет и проницаемость частиц связующего. В этом отношении Y - А1203, внесенная в цеолит в составе раствора основной соли, должна намного превосходить глины, так как она сама по себе является высокопористым продуктом. [18]
Навеску 2 0000 г глицерина разбавляют 10 мл дистиллированной воды в мерной колбе емкостью 250 мл. Для анализа применяют всю порцию приготовленного углекислого серебра. Содержимое колбы разбавляют водой до метки и затем добавляют из бюретки 0 2 мл дистиллированной воды и по 0 15 мл воды на каждые 10 мл примененного раствора основной соли уксуснокислого свинца. [19]
Катализаторы для гидрогенизационной переработки нефтепродуктов, приготовленные на основе активной окиси алюминия непрерывного однопоточного осаждения, отличаются более высокой активностью и селективностью. Для перехода от двухпоточного периодического к од-нопоточному непрерывному осаждению на действующих установках необходимо незначительное дооборудование реактора-осадителя и организация обогрева сборников и трубопроводов раствора алюмината натрия. Следовательно, с целью повышения качества катализаторов для гидрогенизационной переработки нефтепродуктов, снижения их себестоимости необходимо на всех действующих установках по производству активной окиси алюминия и катализаторов для гидрогенизационных процессов организовать однопоточное непрерывное осаждение гидроокиси алюминия и приготовление растворов основной соли сульфата алюминия и низкомодульного алюмината натрия. [20]
Изменение основности солей алюминия от A1 / NO3 2 до 4 не влияет на пористую структуру гранул цеолита. Это свидетельствует об одинаковом характере взаимодействия этих солей с поверхностью щелочного алюмосиликата. Раствор основной соли A1 ( OH) 2NO3, имеющий рН 1 5, частично разрушает кристаллы цеолита, вследствие чего структура и адсорбционные свойства продукта изменяются. Автор считает, что природа связующего оказывает очень большое влияние на архитектуру гранул. В случае продукта, полученного склеиванием с помощью глины, каркас гранулы образован сравнительно малопористыми частицами глины, которые частично экранируют поверхность кристаллитов цеолита. При склеивании основной солью связующее располагается главным образом в точках контакта кристаллов друг с другом, поэтому степень экранирования поверхности цеолитов в этом случае меньше. [21]
В ходе осаждения гидроокиси из раствора сернокислого алюминия образуется определенное количество труднорастворимых основных солей. Аморфные основные соли стабилизируют коллоид и препятствуют кристаллизации гидроокиси алюминия. Этого можно достичь применяя для осаждения гидроокиси раствор основной соли сернокислого алюминия. [22]
Из всего этого можно сделать вывод, что для получения мелкокристаллического осадка нужно работать с растворами, у которых концентрация катионов восстанавливаемого металла по возможности мала. Но не нужно забывать, что чрезмерное понижение концентрации приводит к нежелательным результатам. При этом, в случае совместного разряда металла и водорода, может уменьшиться выход металла по току ( рис. 131), а также, вследствие разряда ионов водорода, увеличиться рН раствора в при-катодном слое. Последнее может, в свою очередь, привести к выпадению из раствора малорастворимых основных солей или гидроокисей металлов, которые, запутываясь в катодном осадке, ухудшают его качество. [23]
Из всего этого можно сделать вывод, что для получения мелкокристаллического осадка нужно работать с растворами, у которых концентрация катионов восстанавливаемого металла по возможности мала. Но не нужно забывать, что чрезмерное понижение концентрации приводит к нежелательным результатам. При этом, в случае совместного разряда металла и водорода, может уменьшиться выход металла по току ( рис. 131), а также, вследствие разряда ионов водорода, увеличиться рН раствора в прикатодном слое. Последнее может, в свою очередь, привести к выпадению из раствора малорастворимых основных солей или гидроокисей металлов, которые, запутываясь в катодном осадке, ухудшают его качество. [24]
Но не нужно забывать, что чрезмерное понижение концентрации приводит к нежелательным результатам. При этом, в случае совместного разряда металла и водорода, может уменьшиться выход металла по току ( рис. 131), а также, вследствие разряда ионов водорода, увеличиться рН раствора в прикатодном слое. Последнее может, в свою очередь, привести к выпадению из раствора малорастворимых основных солей или гидроокисей металлов, которые, запутываясь в катодном осадке, ухудшают его качество. [25]
 |
Пооперационная последовательность технологического процесса отбелки хлопчатобумажной ткани. [26] |
Весь технологический процесс кожевенного производства состоит из шести подпроцессов - отмочно-зольного, преддубиль-ного, дубильного, последубильного, сушильного и отделочного. При поочередном прохождении операций отмочно-зольного подпроцесса шкуры освобождают от шерсти, эпидермиса, подкожно-жировой клетчатки и дерме придают структуру, соответствующую тому виду кожи, которую требуется выработать. Основная цель последующих подпроцессов ( преддубильного и дубильного) - упрочнение пространственной структуры коллагена за счет образования дубящими веществами поперечных связей между молекулярными цепями белковой структуры. Эффекта дубления достигают введением специальных дубящих веществ во внутреннюю структуру полуфабриката кожи - голья и физико-химическим взаимодействием этих веществ с коллагеном. В качестве дубителя используют растворы основных солей трехвалентного хрома типа О ( ОН) SO, , соки, содержащие растительные, синтетические тониды и сульфитцеллюлозный экстракт. [27]
Круглодонную колбу вместимостью 250 мл снабжают обратным холодильником с хлор кальциевой трубкой, соединенной при помощи резинового шланга с воронкой, опрокинутой над поверхностью воды. Смесь охлаждают ледяной водой и добавляют 15 г безводного хлорида алюминия. При бурном выделении газа колбу охлаждают. Для полного выделения хлористого водорода колбу нагревают на водяной бане. Затем колбу охлаждают и для разложения комплекса ( хлорида алюминия с 2-бензоил-бензойной кислотой) добавляют по каплям через холодильник 100 мл воды, а потом 10 мл концентрированной соляной кислоты для перевода в раствор основной соли алюминия. Бензол отгоняют, нагревая колбу на электроплитке с закрытым нагревательным элементом. После охлаждения льдом оставшееся в колбе масло затвердевает. [28]
Страницы: 1 2