Раствор - бариевая соль
Cтраница 2
Реагент готовят растворением в 100 мл смеси равных объемов воды и дноксана 5 г дигидрата хлорида бария и 5 г сульфаминовой кислоты. Раствор бариевой соли сульфаМЕНОВОЙ кислоты мутнеет при хранении и перед употреблением его нужно профильтровать. [16]
Водный раствор бис - ( моноацетонхиновозил-6 6) - М - / - гистидина имеет кислую реакцию на лакмус, растворяет карбонат бария, лучше при нагревании. Из раствора бариевой соли полученного гистидинового производного, барий осаждается серной кислотой, но не осаждается углекислотой. [17]
В настоящей работе, кроме бариевых солей сульфокислот, были получены и аналогичным образом исследованы также натриевые соли. Последние получали действием на раствор бариевых солей сульфокислот 10 % - го раствора карбоната натрия. [18]
Полученную смесь кипятят при перемешивании 15 мин, при этом происходит коагуляция осадков сульфата и карбоната бария, и фильтруют в горячем состоянии. Пропускание осуществляют медленным приливанием раствора бариевой соли бензол-сульфокислоты в колонку. При этом надо следить за тем, чтобы над катионитом всегда находился слой жидкости не менее 1 см. Отбор жидкости, прошедшей через колонку, производят со скоростью 1 капля за 4 - 5 сек. После пропускания всего раствора колонку промывают дистиллированной водой до тех пор, пока вытекающая из колонки жидкость не перестанет давать кислую реакцию по конго. Раствор, прошедший через колонку, переносят в колбу Вюрца, упаривают в вакууме водоструйного насоса до консистенции сиропа, переносят в фарфоровую чашку и ставят в вакуум-эксикатор с пятиокисью фосфора. При стоянии в эксикаторе бензолсульфокислота кристаллизуется. [19]
Фосфаты а-в-глюкопиранозы, a - D-галактозы и а-в-ксилопиранозы очищают через их двузамещенные калиевые соли. Для этого смешивают 10 % - ный раствор бариевой соли с половинным объемом 10 % - ного раствора сульфата калия. Осадок сульфата бария отделяют центрифугированием. В процессе кристаллизации к раствору прибавляют спирт до тех пор, пока его количество не составит 1 7 первоначального объема. Кристаллизация завершается при 0 за несколько часов. Продукт перекристаллизовывают из 15 % - ного водного раствора, добавляя при 0 1 7 объема 95 % - ного спирта. Кристаллы отфильтровывают и высушивают в вакууме над хлористым кальцием. [20]
На эффекте разделения сказываются не только величина рН, по и свойства нона вытеснителя. Из кривых видно, что использование в качестве элюэнта раствора бариевой соли приводит к особенно резкому сокращению объема фильтрата, содержащего РЗЭ. В результате резко повышается содержание ионов РЗЭ, ионогенно связанных с комплексным анионом. [21]
Таким образом, если нами достигнуты положительные результаты в случае легко гидролизующегося дипептида - глицилглицина, то для пептидов, составленных из остатков других аминокислот, можно ожидать еще лучших результатов. Естественно, что при работе с пептидами более сложного строения придется изменять как концентрацию растворов бариевой соли, так и время нагревания, а возможно, и применять смесь растворителей. [22]
Маточный раствор разлагают количественно щавелевой кислотой и выпаривают до консистенции густого сиропа. Потом нерастворившуюся часть сиропа растворяют в воде ( приблизительно 1: 10) и 2-часовым кипячением ( в большой колбе) с углекислым барием переводят в бариевую соль. Раствор бариевой соли выпаривают до веса, равного весу исходного молочного сахара, полученный раствор насыщают в стакане спиртом ( кристаллическая масса настолько густа, что не вытекает из колбы) и дают затравку мета - или парасахарината бария, которые легко можно получить. Полученный экстракт относительно богат ме - тасахарином ( так что он прямо выкристаллизовывается в течение 24 час. Затем, главную часть после внесения затравки оставляют стоять в закрытом ( чтобы не происходило испарения) стакане и уже через 4 дня получают бариевую соль в количестве 141 г на 1 кг молочного сахара. [23]
Титрованию не мешает присутствие солей К, Na, Ca, Mg; мешают аммиачные соли, а также соли А1 и Ре. Последние можно удалить взбалтыванием раствора с нейтральным углекислым кальцием. Если раствор бариевой соли кислый, его нейтраливуют углекислым кальцием, если щелочной-нейтрализуют соля пой кислотой в небольшом избытке; избыток нейтрализуют мелом. [24]
По истечении 7 - 10 мин тигель снимают с пламени и погружают в раствор борной кислоты, приготовленной добавлением 30 мл насыщенного раствора борной кислоты к 150 мл холодной, свежепрокипяченной дистиллированной воды. Тигель и крышку промывают и вынимают из раствора. Добавляют 10 мл сиропообразной фосфорной кислоты и 5 капель раствора бариевой соли дифениламинсульфокислоты и немедленно титруют закисное железо раствором бихромата калия. После окончания титрования оставляют стакан стоять и затем декантируют водный раствор. [25]
В условиях проведения анализа моносульфокислота дает зеленое нитросоединение, тогда как нитро-2 4-дисульфокислота - желтого цвета. После 5-часового нагревания фенола с избытком серной кислоты при 100 никаких моносульфокислот в реакционной смеси не остается. Разделение смеси о - и я-фенолсульфокислот и дисульфокислоты не представляет труда, так как бариевая соль фенол-2 4-дисульфокислоты весьма мало растворима в растворе других бариевых солей, а соль л-фенолсульфокислоты обладает такой большой растворимостью в воде, что начинает выкристаллизовываться из раствора лишь после того, как соль ортгао-изомера выделилась практически полностью. [26]
В условиях проведения анализа моносульфокислота дает зеленое нитросоединение, тогда как нитро-2 4-дисульфокислота - желтого цвета. После 5-часового нагревания фенола с избытком серной кислоты при 100 никаких моносульфокислот в реакционной смеси не остается. Разделение смеси о - и тг-фенолсульфокислот и дисульфокислоты не представляет труда, так как бариевая соль фенол-2 4-дисульфокислоты весьма мало растворима в растворе других бариевых солей, а соль л-фенолсульфокислоты обладает такой большой растворимостью в воде, что начинает выкристаллизовываться из раствора лишь после того, как соль орто-изомера выделилась практически полностью. [27]
 |
Влияние двойной присадки на снижение содержания сажи в. [28] |
С, 95 % 350 С, 0 25 % S, с цетановым числом 49 в шестицилиндровом дизеле дымность отработавших газов составляет 58 условных единиц. С введением в это топливо 0 1 % масс, циклогек-силнитрата дымность не изменяется. С введением же 0 25 % масс, масляного 22 5 % - ного раствора основной бариевой соли нефтяных сульфокислот молекулярной массы 450 дымность снижается до 37 единиц. При совместном введении обеих присадок в концентрациях соответственно 0 1 и 0 25 % масс, дымность газов составляет всего 18 единиц. [29]
Страницы: 1 2