Раствор - сольват
Cтраница 1
 |
Схема получения диметоксиборана из гидрида натрия и метилбората. [1] |
Раствор сольвата в смеси 95 % метилбората 5 % масла смешивают с циркулирующей суспензией, содержащей - 50 % масла. При этом Тетраметоксиборат натрия выпадает в осадок. Полученную суспензию передают в испаритель, откуда пары метилбората возвращаются в колонку. Сконцентрированная суспензия частично направляется при помощи циркуляционного насоса на смешение с раствором, а остальное количество выводится из процента на дальнейшую переработку. Эта суспензия содержит - 26 % тетраметоксибората натрия в смеси 52 % метилбората 48 % масла. Благодаря тому, что выпадение тетраметоксибората производится при смешении, исключается отложение его на греющих поверхностях в испарителе. [2]
Растворы сольватов в циклогексане почти идеальны, тогда как растворы азотной кислоты проявляют небольшие положительные отклонения. [3]
Вязкость растворов сольвата раньше достигает максимума и значительно раньше начинает уменьшаться в сравнении с растворами несольвати-рованного комплекса. [4]
Во всех случаях изучения растворов сольватов не было замечено изменения констант спин-спиновых взаимодействий. [5]
Это соответствует меньшей стабильности растворов сольватов комплексов большого размера вследствие флуктуации их надмолекулярной структуры. [6]
 |
Зависимости вязкоупругого течения растворов комплексов в гептане при С 0 03 моль / л и 293 К. [7] |
Вязкоупругие зависимости показывают, что растворы сольватов текут в интервале 293 - 343 К при скорости деформации 0 1667 с 1 с постоянной вязкостью. В тех же условиях структура растворов несольватированных комплексов начинает разрушаться после 303 К нагревания. [8]
Рентгеновские исследования систем, содержащих координационные соединения металлов, таких, как растворы сольватов, возможны по той причине, что окружение идентичных атомов растворенного соединения почти одинаково до второй или третьей координационной сферы. Эта малая степень порядка, образуемого лишь ближайшими соседями, однако, не повторяется. Небольшие микроструктуры между собой связаны нерегулярно, причем эта связь со временем изменяется. По этой причине на рентгенограммах подобных систем невозможно получить четкую дифракционную картину, характерную для кристаллических соединений. [9]
Следует подчеркнуть, что имеется существенное различие между макроскопической ( измеримой) диэлектрической проницаемостью раствора и микроскопической диэлектрической проницаемостью присутствующих в растворе сольватов; последнюю измерить невозможно. [10]
С увеличением содержания спирта в растворе ( п 1 8 моль) зависимости k / ( Г) имеют экстремальный характер, обусловленный, по-видимому, существованием различных промежуточных состояний и фазовых переходов в структуре растворов сольватов комплексов. Предполагая, что скорость реакции сольватации комплексов ниже скорости их образования, увеличение kn растворов комплексов в присутствии спирта при 293 - 303 К можно объяснить повышением диэлектрической проницаемости раствора; дальнейшее нагревание ( 313 - 353 К) системы, очевидно, ускоряет обе реакции и особенно процесс сольватации вследствие уменьшения вязкости среды. [11]
С увеличением содержания спирта в растворе ( п 1 8 моль) зависимости / ел f ( T) имеют экстремальный характер, обусловленный, по-видимому, существованием различных промежуточных состояний и фазовых переходов в структуре растворов сольватов комплексов. Предполагая, что скорость реакции сольватации комплексов ниже скорости их образования, увеличение / сп растворов комплексов в присутствии спирта при 293 - 303 К можно объяснить повышением диэлектрической проницаемости раствора; дальнейшее нагревание ( 313 - 353 К) системы, очевидно, ускоряет обе реакции и особенно процесс сольватации вследствие уменьшения вязкости среды. [12]
Проведена работа по изучению возможности фракционирования новолачных смол методом осаждения из растворов. Выяснено, что из-за образования в растворах сольватов фракционирование осаждением затруднено. Разработана более приемлемая методика фракционирования из растворов, насыщенных двуокисью углерода. [13]
Эти же взаимодействия сказываются и на коэффициенте распределения. Предварительно найдем концентрационный коэффициент активности сольвата - уи - За стандартное состояние принимаем раствор сольвата в ТБФ; тогда искомый коэффициент активности принимается равным единице в отсутствие разбавителя ( У. [14]
Исследована способность структурированных растворов комплексов [ ( - C4H OB ( OC7HI5) 3 ] Li, [ t - C4H OB ( OC7HI6) 3 ] Li - nHOC7HIS ( п 1 - ь 2) в гептане к обратимому восстановлению вязкоупругих свойств в процессе непрерывного циклического деформирования. Получены зависимости вязкости растворов от скорости деформации ( 1 5 - - 26 с -) в условиях нормального сдвигового напряжения и температуры. Вязкость растворов сольватов в зависимости от t ( T) изменяется экстремально. С увеличением степени сольватации комплекса критическая Т, соответствующая минимальной вязкости, смещается в область высоких температур, Табл. [15]
Страницы: 1 2