Cтраница 2
По первому методу раствор поливинилового спирта в воде обрабатывают щелочью ( для получения частично замещенного поливинилалкоголята), затем при 60 - 80 -диалкилсульфатом. За один цикл удается заместить около 16 % гидроксильных групп алкоксильными группами. [16]
Формование волокна из растворов поливинилового спирта может производиться, как уже указывалось, сухим или мокрым способом. Этот метод используется в Японии для получения филаментной нити из поливинилового спирта. Принцип этого метода, который может быть использован для формования и других карбоцепных волокон, заключается в пластификации полимера добавлением небольших количеств активных растворителей с целью снижения температуры текучести и подачи высоковязкого раствора, или, точнее, размягченного полимера, при помощи шнека при повышенной температуре к прядильному насосику, а затем к фильере. [17]
Вязкость 10 % раствора поливинилового спирта возрастает более чем на 6 порядков, изменяясь от 125 пуаз для исходного раствора без добавки ( кривая / на рис. 2Л) до 2 - 108 пуаз при введении добавки высокой концентрации. Пластифицированный раствор поливи - теряет всякую способность нилового спирта. [18]
Формование волокна из растворов поливинилового спирта может производиться, как уже указывалось, сухим или мокрым способом. Этот метод используется в Японии для получения филаментной нити из поливинилового спирта. Принцип этого метода, который может быть использован для формования и других карбоцепных волокон, заключается в пластификации полимера добавлением небольших количеств активных растворителей с целью снижения температуры текучести и подачи высоковязкого раствора, или, точнее, размягченного полимера, при помощи шнека при повышенной температуре к прядильному насосику, а затем к фильере. [19]
Последний состоит из раствора поливинилового спирта в воде с небольшой примесью двухромовокислого аммония. [20]
Определить поверхностную вязкость растворов поливинилового спирта, желатины и олеата натрия при разных температурах и концентрациях. [21]
Смешивают 5 мл раствора поливинилового спирта с 5 мл йодной кислоты и определяют время истечения полученного раствора ta сразу же после приготовления. Затем через короткие промежутки времени повторяют измерения ta до получения постоянного значения. [22]
Изучение поверхностного натяжения растворов частично ацетилиро-ванного поливинилового спирта в полиэтиленгликоле показало, что молекулы поливинилового спирта в растворе проявляют определенную ориентацию на поверхности или во внутренних пограничных слоях. Это наблюдение приводит к предположению, что молекулы полимера на поверхности воды распределены скорее горизонтально, чем в перпендикулярном к поверхности направлении, как это свойственно мылам жирных кислот. [23]
Реакция переэтерификации в растворе поливинилового спирта проходит мгновенно. [24]
На рис. 134 показан раствор поливинилового спирта в водном глицерине. [25]
В качестве противоореольного слоя раствор поливинилового спирта с соответствующим красителем, поглощающим лучи, к которым чувствительна эмульсия, наносится на сторону пластинки или пленки, противоположную той, па которой нанесен светочувствительный слой ( Амер. В состав противоореольного слоя для облегчения удаления его при обработке экспонированной пленки предлагается вводить алкиларилсульфонаты, в которых арплгруппа состоит из бензола, нафталина, антрацена, дифсни-ла, а алкильная содержит от 3 до 18 углеродных атомов ( Герм. Поливиниловый спирт предлагается также ( Амер. [26]
Кинетика сушки ( 1 2 и нарастания внутренних напряжений при формировании покрытий из поливилформаля - толщиной. 1 3 - 100 мкм. 2. 4 - 150 мкм.. [27] |
Процесс формирования покрытий из растворов поливинилового спирта и его производных происходит неравномерно по толщине пленки. Равновесная влажность устанавливается через 4 - 5 ч формирования, а внутренние напряжения начинают обнаруживаться только при высокой концентрации полимера ( около 98 %) через сутки. Предельные значения внутренних напряжений устанавливаются через 18 - 20 сут. [28]
Колбу заполняют водой, раствором поливинилового спирта и указанную смесь при перемешивании нагревают до 95 С. Затем при этой температуре вводят паратретичный бутилфенол и тщательно перемешивают для образования эмульсии. В полученную эмульсию приливают формалин, смесь перемешивают и постепенно при помощи капельной воронки вводят едкий натр. [29]
Зависимость сопротивления / от относительной влажности f для пяти хлори-столитиевых датчиков с различной концентрацией JJC1. [30] |