Раствор - внутренний стандарт
Cтраница 2
Сорбционнкую трубку с пробой опускают в пробирку П4 - 10 концом, содержащим стеклянные гранулы, и вводят пипеткой внутрь трубки 1 см3 раствора внутреннего стандарта. [16]
При использовании метода внутреннего стандарта к препарату или к подготовленной к анализу суспензии в количестве около 5 мл ( точная навеска) прибавляют 1 мл раствора внутреннего стандарта, раствор тщательно перемешивают, отбирают пробу и хроматографируют. [17]
Навеску концентрата эмульсии ( 30 или 50 %), содержащую примерно 250 мг действующего вещества, помещают в 50 мл мерную колбу, прибавляют 10 мл раствора внутреннего стандарта и доводят объем до метки ацетонитрилом. [18]
В 50 мл мерные колбы берут навески чистого карбофоса или препарата известной концентрации, содержащие 200, 250 и 300 мг действующего вещества. В каждую колбу приливают пипеткой 10 мл раствора внутреннего стандарта ( 2 % - ный раствор чистого фосфамида или дибутилфта-лата в ацетонитриле) и доводят объем до метки ацето-нитрилом. Обозначают растворы буквами А, В и С. [19]
Навеску препарата растворяют в 5 мл спирта 95 % - ного, прибавляют 1 мл раствора внутреннего стандарта и перемешивают. [20]
В этой работе разработана методика анализа эмульсии сополимера поливинилацетата. Для анализа отбирается - 1 г предварительно взболтанной эмульсии и добавляются 10 мл чистого метанола и 1 мл раствора внутреннего стандарта. Полученный раствор эмульсии стабилен в течение 24 час. Для анализа отбирается проба величиной 3 мкл. [21]
Для экспрессного анализа в пробу вводят внутренний стан-дартив некоторых случаях смешивают с порошком, проводящим электрический ток. При полном анализе с фотографической регистрацией спектра пробу растворяют, предварительно сплавляя ее со специальными плавнями. Раствор разбавляют с тем, чтобы свести анализ к определению концентраций порядка сотых и тысячных долей процента, когда концентрационная чувствительность линий увеличивается и уменьшается влияние других элементов на результат анализа. В исследуемый раствор добавляют раствор внутреннего стандарта. [22]
Для экспрессного анализа в пробу вводят внутренний стандарт и в некоторых случаях смешивают с порошком, проводящим электрический ток. При полном анализе с фотографической регистрацией спектра пробу растворяют, предварительно сплавляя ее со специальными плавнями. Раствор разбавляют с тем, чтобы свести анализ к определению концентраций порядка сотых и тысячных долей процента, когда концентрационная чувствительность линий увеличивается и уменьшается влияние других элементов на результат анализа. В исследуемый раствор добавляют раствор внутреннего стандарта. [23]
Для нахождения ванадия и никеля в нефтепродуктах [401] золу, полученную методом прямого озоления, растворяют в тигле соляной кислотой, кислоту выпаривают, хлориды растворяют в воде, раствор упаривают до необходимого объема и вводят в зону разряда фуль-гуратором. Спектр возбуждают конденсированной искрой от генератора ИГ-3 ( емкость 0 01 мкф, индуктивность 0 01 мкгн, величина вспомогательного промежутка 3 мм, аналитического промежутка 2 мм, сила тока в первичной цепи трансформатора 1 6 - 1 8 а) и регистрируют на спектрографе ИСП-28 при ширине щели 0 02 мм и длительности экспозиции 2 мин. Внутренним стандартом служит титан. Сплавляют навеску двуокиси титана с углекислым калием и сплав растворяют в холодной концентрированной соляной кислоте. На 25 мл анализируемого раствора вводят по 2 5 мл раствора внутреннего стандарта, содержащего 0 02 % титана. [24]
 |
Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций при анализе полимеров. [25] |
Навески оксидов растирают и перемешивают. Затем их смешивают с чистым полиэтиленом ( 400 г), перемешивают в двухроликовой мельнице для пластиков и путем горячего прессования получают пленки толщиной 0 125 мм. Такой эталон содержит по 3 6 мг / г алюминия, кальция, фосфора, кремния, титана, цинка и по 1 8 мг / г меди и железа. Для получения эталона, содержащего в 10 раз меньше примесей, первый эталон разбавляют чистым полиэтиленом и прессуют пленки толщиной 0 125 мм. Далее пуансоном вырезают ( выдавливают) из эталонных пленок диски. В канал графитовых электродов вводят различное количество дисков из двух эталонных пленок и таким образом получают серию рабочих эталонов. Для устранения водопроницаемости электродов в них проводят неполное озоление - небольшого количества полиэтилена. Затем микропипеткой вводят по 20 мкл раствора внутреннего стандарта и сушат. [26]
Страницы: 1 2