Cтраница 1
Растворы станнатов при подкислении образуют полимерные анионы, конденсация которых приводит к образованию оловянных кислот. В работе [80] получены кислая, нейтральная, щелочная связки на основе гидроксокомплексов свинца ( II) и связки-клеи на основе щелочных станнатов - аналоги силикатной связки. Для получения связок применяли хорошо растворимые в воде нитрат и ацетат свинца. [1]
Раствор станната получают химическим методом, для чего к раствору SnCl4 x х 5Н20 добавляют NaOH при интенсивном перемешивании и охлаждении. Образующийся осадок гидроокиси олова растворяют в избытке щелочи. Для нормальной работы температура электролита должна быть 50 - 60 С. [2]
Растворы станнатов при подкислении образуют полимерные анионы, конденсация которых приводит к образованию оловянных кислот. В работе [80] получены кислая, нейтральная, щелочная связки на основе гидроксокомплексов свинца ( II) и связки-клеи на основе щелочных станнатов - аналоги силикатной связки. Для получения связок применяли хорошо растворимые в воде нитрат и ацетат свинца. [3]
Раствор станната может быть приготовлен двумя способами: химическим растворением хлористого олова или анодным растворением олова в щелочи. В первом случае к раствору двухлористого олова добавляется рассчитанное по реакции количество едкого натра. Образовавшийся при этом осадок гидроокиси олова тщательно отмывают водой от хлора, после чего растворяют в избытке щелочи. Несмотря на тщательную отмывку солей, раствор станната, приготовленный химическим путем, часто содержит небольшое количество хлора. [4]
При действии на растворы станнатов кислот образуется аморфный осадок гидрата окиси олова Sn ( OH) 4, растворимый и в кислотах и в щелочах. [5]
При действии на растворы станнатов кислот образуется аморфный осадок гидрата окиси олова Sn ( OH) 4, растворимый и - в кислотах и в щелочах. [6]
Подобно этому, в растворах станнатов получаются гладкие осадки, а из растворов станнитов олово выделяется в виде осадков низкого качества. [7]
Если исходить из четырехвалентного олова, то при взаимодействии с едким натром получается непосредственно раствор станната. [8]
Если исходить из четырехвалентного олова, то при взаимодействии с едким натрием получается непосредственно раствор станната. [9]
Для перевода двухвалентного олова в четырехвалентное производят анодную проработку током, аналогично описанной в предыдущем методе. Если исходить из четырехвалентного олова, то при взаимодействии с едким натром получается непосредственно раствор станната. [10]
Если приготовляют раствор, исходя из двухлористого олова, то поступают следующим образом. После этого, осторожно помешивая, приливают раствор щелочи к подогретому раствору оловянной соли; при этом выпадает белый осадок ( гидрат окиси олова), который растворяется затем в избытке едкого натра и получается раствор станната, в котором олово находится в виде двухвалентных ионов. [11]
Если приготовляют раствор, исходя из двухлористого олова, то поступают следующим образом. После этого, осторожно помешивая, приливают раствор щелочи к подогретому раствору оловянной соли; при этом выпадает белый осадок ( гидрат окиси олова), который растворяется затем в избытке едкого натрия и получается раствор станната, в котором олово находится в виде двувалентных ионов. [12]
Соединяют растворы станната натрия и комплексной цианистой соли цинка. Для приготовления раствора станната четыреххло-ристое олово растворяют в меньшем количестве теплой воды. Отдельно растворяют едкий натр и добавляют к нему при энергичном перемешивании раствор четыреххлористого олова. Раствор анализируют, проверяя содержание олова и щелочи. [13]
Во избежание получения пузырчатого покрытия оловом необходимо следить за тем, чтобы время обработки не было превышено. Покрытия, полученные из раствора станната, ровнее и более блестящи по сравнению с покрытиями, полученными из растворов хлористого олова ( II), но имеют менее прочное сцепление. [14]
Этот процесс может быть осуществлен следующим образом: растворением непассивированного оловянного анода с последующим окислением двухвалентного олова на оловянном аноде; растворением непассивированного оловянного анода с последующим окислением двухвалентного олова на нерастворимом аноде; растворением пассивированного оловянного анода с непосредственным получением в анолите станната. Как показали исследования [29], при приготовлении растворов станната для гальванических ванн целесообразно применять третий способ. [15]