Раствор - станнит - натрий
Cтраница 1
Раствор станнита натрия Na2SnO2 восстанавливает соли висмута в щелочной среде с выделением темно-коричневого осадка элементного висмута. [1]
Интересен случай восстановления бромида серебра раствором станнита натрия, которое протекает совершенно независимо от катализа скрытым изображением и которое поэтому можно рассматривать как идущее по всей поверхности. На рис. 14 видно, что галоидное серебро кинопозитивной пленки восстанавливается в виде плотной массы и восстановленное серебро сохраняет форму исходных кристаллов, если не считать небольшого искажения краев. Полная непрозрачность восстановленного серебра указывает на то, что оно имеет пористую или растянутую структуру, которая не разрешается электронным микроскопом. [2]
При кипячении или при долгом стоянии на холоду выпадает из раствора станнита натрия, часто также и в отсутствии висмута, черный осадок. [3]
Две капли полученной суспензии при помощи пипетки переносят в пробирку с раствором станнита натрия и нагревают пробирку в кипящей водяной бане, пока реакционная смесь не станет прозрачной. [4]
В подогретый раствор двухлористого олова вводится раствор едкого натра, при этом образуется раствор станнита натрия ( Na2SnQ2); количество хлористого олова и едкого натра рассчитывают исходя из принятого состава электролита. [5]
К раствору 10 г ( 0 0326 моля) бромистой винилртути в 120 мл ацетона прибавляют раствор станнита натрия, приготовленный из 4 02 г ( 0 017 моля) дигидрата хлористого олова в 36 мл воды и 8 27 г едкого натра, растворенного в 30 мл воды. С ( приемник охлаждают до - 25 - н - 30 С), к которой затем приливают насыщенный водный раствор хлористого натрия. [6]
К 2 - 3 мл испытуемого раствора соли кобальта в пробирке приливают 2 - 3 мл раствора станнита натрия или калия и 1 - 2 мл аммиачного раствора диметилглиоксима. При этом появляется интенсивное фиолетовое окрашивание, характерное для иона кобальта. Чистый раствор соли никеля с этими реактивами дает светлозеленый осадок. [7]
К 2 - 3 мл испытуемого раствора соли кобальта в пробирке приливают 2 - 3 мл раствора станнита натрия пли калия и 1 - 2 мл аммиачного раствора диметилглиоксима, При этом появляется интенсивное фиолетовое окрашивание, характерное для иона кобальта. Чистый раствор соли никеля с этими реактивами дает светлозеленый осадок. [8]
Перенесите при помощи шпателя часть осадка, который нужно испытать на присутствие висмута, на кусочек фильтровальной бумаги и смочите его 2 - - 3 каплями раствора станнита натрия; почернение осадка указывает на присутствие висмута. [9]
Содержимое пробирки нагревайте на водяной бане в течение 2 - 3 мин для лучшей коагуляции осадка, отцентрифугируйте его и промойте водой. Обработайте осадок 3 - 5 каплями раствора станнита натрия и тщательно перемешайте. [10]
Содержимое пробирки нагревайте на водяной бане 2 - 3 мин для лучшей коагуляции осадка, отцентрифугируйте его и промойте водой. Обработайте осадок 3 - 5 каплями раствора станнита натрия и тщательно перемешайте. [11]
Суспензию 23 6 г солянокислого 1 3-диметил - 4-амшю - 5-бромбензола в смеси GO мл воды и 15 мл концентрированной соляной кислоты диазотируют при 5 6е раствором 7 г нитрита натрия в 30 ли воды. Прозрачный раствор соли диазония прибавляют небольшими порциями к охлажденному льдом раствору станнита натрия, полученному из 40 г хлористого олова, 50 г едкого натра и 2GO мл воды; все прибавление занимает 5 - К) мин. Полученную реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 1 час, после чего подвергают перегонке с паром. Пере-гпавшееся желтое масло отделяют и водную фазу обрабатывают эфиром. [12]
Роль восстановителя состоит не только в предотвращении мешающего влияния ряда катионов, но и в устранении окисления морина. В этой работе было указано, что медь, серебро и марганец каталитически ускоряют это окисление, а раствор станнита натрия стабилизирует флуоресцентное свечение. Еще лучшая стабилизация достигается при применении58 станнита натрия и комплексона III. Поэтому при использовании шкалы эталонов, приготовленной одновременно с растворами проб, такое ослабление флуоресценции практического значения не имеет. Максимальная яркость флуоресценции растворов развивается в течение 5 мин. [13]
В пробирку помещают 5 капель раствора двухлористого олова и добавляют по каплям раствор едкого натра, пока не растворится образовавшийся осадок. В маленькой ступке тщательно растирают несколько кристалликов индиго с 5 - 6 каплями воды. Две капли полученной суспензии при помощи пипетки переносят в пробирку с раствором станнита натрия и нагревают пробирку в кипящей водяной бане, пока реакционная смесь не станет прозрачной. [14]
 |
Экстракция астатина из солянокислых растворов диизопропиловьш эфиром в зависимости от концентрации НС1. [15] |
Страницы: 1 2