Cтраница 3
Для более прочного закрепления водоотталкивающего покрытия на коже рекомендуют использовать различные элементоорганические-соединения. Если к жировой основе из растительного и минерального масла добавить раствор стеарата алюминия [66] или комплексные-хромоорганические соединения [67], то получается мягкая, гидрофобная кожа, стойкая к кислотам и щелочам. При этом содержание жира в коже не должно превышать 6 %, в противном случае волокна кожи покрываются жиром, что препятствует взаимодействию их с силокса-нами. Для гидрофобизации кожи рекомендуются растворы и эмульсии полиалкилгидридсилоксанов [ 12, с. Более приемлемы и распространены водно-эмульсионные гидрофоби-зирующие композиции. [31]
На рис. 1 - 21 показана типичная последовательность изменения формы капли раствора стеарата. Как и в растворе додецилсульфата натрия ( рис. 1 - 19), в данном растворе также имеет место значительное изменение поверхностного натяжения. [32]
Закономерности удерживания аминов на этой фазе отличаются от ранее известных. Наиболее сильное взаимодействие наблюдается на растворах стеаратов кадмия и цинка, слабее - на стеара-тах никеля. Удовлетворительное разделение изомерных гексенов при 20 - 40 С было получено на 10 - 25 % - ном растворе дихлорида палладия в N-метилацетамиде. Наряду со стеаратами и капронатами возможно использовать в качестве НЖФ и соли других кислот. Интересные результаты по разделению изомеров фенолов и пиридиновых оснований были получены на бензолсульфо-нате рубидия, непредельные углеводороды успешно были разделены на таллийтрифенилборате. [33]
На рис. 1 представлены типичные результаты температурной зависимости е для растворов стеа рата Мп в медицинском вазелиновом масле. Аналогичные зависимости были получены для всех исследованных систем. Как видно из рисунка, с увеличением температуры е уменьшается, затем возрастает, проходя через четко выраженные максимумы при температурах 155, 145 к 140 С соответственно для 1 0 5иО 25 % - ных растворов стеарата Мп. С увеличением концентрации мыла в исследуемых системах максимумы е увеличиваются по абсолютному значению и сдвигаются в сторону более высоких температур, что говорит о повышении критической температуры перехода. [34]
На рис. 1 представлены типичные результаты температурной зависимости е для растворов стеа рата Мп в медицин-ском вазелиновом масле. Аналогичные зависимости были получены для всех исследованных систем. Как видно из рисунка, с увеличением температуры е уменьшается, затем возрастает, проходя через четко выраженные максимумы при температурах 155, 145 и 140 С соответственно для 1, 0 5 и 0 25 % - ных растворов стеарата Мп. С увеличением концентрации мыла в исследуемых системах максимумы е увеличиваются по абсолютному значению и сдвигаются в сторону более высоких температур, что говорит о повышении критической температуры перехода. [35]
На рис. 1 представлены типичные результаты температурной зависимости е для растворов стеарата Мп в медицинском вазелиновом: масле. Аналогичные зависимости были получены для всех исследованных систем. Как видно из рисунка, с увеличением температуры е уменьшается, затем возрастает, проходя через четко выраженные максимумы при температурах 155, 145 и 140 С соответственно для 1, 0 5 и 0 25 % - ных растворов стеарата Мп. С увеличением концентрации мыла в исследуемых системах максимумы е увеличиваются по абсолютному значению и сдвигаются в сторону более высоких температур, что говорит о повышении критической температуры перехода. [36]
В способности вытягивания нитей из органических стекол подобных полистиролу весьма важное значение принадлежит степени полимеризации. Оптимальная способность вытяпшания всегда наблюдается при средней степени полимеризации. Системы глицерол - фенол или растворы стеарата натрия при переходе от золя к гелю или системы силиката натрия и разведенной соляной кислоты во время распада в определенной температурной области также приобретают свойство максимально вытягиваться в нити. Очевидно, связь с вязкостными свойствами очень сложна и представление, имеющееся о ней в отношении коллоидных систем, нельзя переносить непосредственно на расплавы стекол. [37]
В ряду щелочных солей жирных кислот с повышением молекулярной массы оптимальная температура вспенивания повышается, так как переход вспенивающих веществ в коллоидный раствор, и, следовательно, образование структурированных поверхностных слоев для высших гомологов могут быть осуществлены при более высокой температуре. При использовании этих пенообразователей стабильная пена высокой кратности получается при сравнительно низких температурах. Снижение температуры вспенивания в этом случае объясняется тем, что соли непредельных жирных кислот образуют коллоидный раствор при значительно более низких температурах, чем мыла, не содержащие в молекуле двойных связей. Так, разбавленный водный раствор олеиновокислого натрия в отличие от раствора стеарата натрия образует стойкую пену при температуре ниже 20 С. При этих условиях олеат натрия существует в водной среде в виде коллоидного раствора, что благоприятствует созданию студнеподобной структуры поверхностных слоев ячеек пены. [38]
Известно, что растворы солей гомологов жирных кислот способны образовывать пену в определенном интервале температур. Для солей разных гомологов температурные интервалы образования устойчивой пены могут не перекрываться. Объяснение этому находили в зависимости поверхностной активности солей указанных кислвт от температуры: при низкой температуре поверхностная активность лау-рата выше, чем у стеарата, а при высокой - наоборот. Возможно и другое объяснение, основанное на зависимости устойчивости пены от температуры. У раствора лаурата при повышении температуры от 40 до 90 С устойчивость пены уменьшается, у раствора стеарата - увеличивается. [39]
Кальций и магний также осаждаются этим реактивом и завышают результаты определения, даже если присутствуют в очень малых количествах. Натрий образует с реактивом малорастворимую соль, но при небольших концентрациях он не осаждается. Натрий соосаждается с литием, поэтому его присутствие в едком кали, употребляемом для приготовления реактива, обычно бывает причиной завышенных результатов анализа. Прямое колориметрическое определение лития может быть осуществлено посредством реактива Кузнецова, так называемого торона [ бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1-азо - 1) - 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокислота ], обладающего большой чувствительностью. Колориметрирование ведется путем визуального сравнения со шкалой от 175 до 0 50 мг лития с интервалом в 0 025 мг. При определении лития в чистой соли после разведения пробы до объема стандартных растворов на каждые 50 мл раствора прибавляют 2 5 мл 20 % - ного раствора КОН и 0 5 мл раствора стеарата натрия. Через 15 мин в пробирки вносят по 0 9 мл раствора реактива Кузнецова ( 0 1 г в 100 мл воды) и производят сравнение анализируемой пробы со стандартной шкалой. Сульфаты и хлориды натрия и калия не мешают определению. Кальций и магний в количестве более 5 - 6 % завышают результаты, поэтому необходимо осадить их в виде карбонатов поташем без избытка последнего. Метод прост, нетрудоемок и может быть применен на производстве. К недостаткам его следует отнести трудность различения оттенков и необходимость дневного света или люминесцентных ламп при колориметрировании. [40]