Раствор - сульфат - кадмий
Cтраница 3
 |
Таблиц 2. Библиографических ссылок 6. [31] |
Показана принципиальная возможность и описана методика определения количест-ьа катодноосажденного металла и выхода по току ( ВТ) в процессе электролиза растворов сульфата кадмия без прерывания тока. Для измерений использованы аналитические весы типа АДВ-200 М, к одному из плеч коромысла которых с помощью тонкого токоподвода подвешивается цилиндрический катод. Для учета влияния плотности раствора на величину привеса электрода в жидкости в расчетах используется система поправок тарировочного графика. Методика с успехом может быть применена для определения ВТ при осаждении широкого круга металлов при условии, что 1) металл осаждается в компактной форме и 2) плотность электролита в процессе измерений не изменяется. [32]
При получении желтых кадмиевых пигментов осадочно-про-калочным способом термической обработке ( прокаливанию) 1 подвергают осадок, который получают осаждением из растворов сульфата кадмия соединениями серы В качестве последних чаще всего используют сульфиды натрия и бария и тио1 - сульфат натрия. [33]
Гальванический элемент состоит из свинцового электрода, находящегося в 0 015 М растворе ацетата свинца, и кадмиевого электрода-в 0 021 М растворе сульфата кадмия. Растворы соединены солевым мостиком, содержащим нитрат аммония. [34]
Тиоцианат кадмия, Cd ( SCN) 2, получают обработкой Cd ( OH) 2 или CdC03 тиоциановой кислотой HSCN или действием раствора сульфата кадмия на раствор тиоцианата бария. [35]
Затем приливают 40 мл раствора оксихинолина, 25 мл 4 % - ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 20 мл 7 5 % - ного раствора сульфата кадмия. Раствор нагревают I ч в сушильном шкафу при 70 С. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом, высушивают при 70 С в сушильном шкафу, смешивают с угольным порошком в соотношении 1: 1 и тщательно растирают 1 ч в ступке из органического стекла. На полученной основе готовят эталоны. Головной эталон, содержащий по 0 1 % каждой из определяемых примесей ( в пересчете на металл), готовят внесением на 1 г основы по 0 1 мг стандартных растворов определяемых элементов. Эталон перемешивают, подсушивают в сушильном шкафу при 70 С и тщательно растирают 30 мин. [36]
Ячейка состоит из свинцового электрода, погруженного в 0 015 М раствор ацетата свинца, и кадмиевого электрода, погруженного в 0 021 М раствор сульфата кадмия. Растворы соединены солевым мостиком, заполненным нитратом аммония. [37]
Автору удалось показать, что ряд веществ ( гидрохинон, пирокатехин, ацетальдегид и др.) гладко окисляется на платиновом вращающемся микроэлектроде на фоне 0 1 М раствора сульфата кадмия, образуя обычного вида полярограммы. [38]
В гидрометаллургическом процессе извлечения кадмия проводится выщелачивание кадмийсодержащих материалов серной кислотой, в результате чего кадмий переходит в раствор. Затем раствор сульфата кадмия обрабатывают для удаления примесей, таких как мышьяк, сурьма и железо. Затем кадмий высаживают из раствора в виде губчатого осадка, обычно действуя цинком, или электрохимическим методом. [39]
В пробирку с раствором сульфата кадмия опускают кусочек цинка. [40]
В пробирку с раствором сульфата кадмия, подкисленного серной кислотой, вливают раствор сульфида натрия. Растворяется ли осадок в разбавленных соляной, серной и азотной кислотах. [41]
Раствор сульфата кадмия также дает с CN - осадок Cd ( CN) 2, который растворяется в избытке CN - с образованием комплекса. При добавлении щелочи, которая из растворов сульфата кадмия осаждает гидроокись кадмия, никакого осаждения не наблюдается. [42]
По окончании пропускания газа содержимое поглотительных склянок переводят в коническую колбу, добавляют 0 2 мл раствора полисульфида натрия и дают постоять 5 мин. Затем в колбу добавляют 5 мл раствора сульфата кадмия и кипятят 1 - 2 мин. [43]
По окончании пропускания газа содержимое поглотительных склянок переводят в коническую колбу, добавляют 0 2 мл раствора полисульфида натрия и дают постоять 5 мин. Затем в колбу добавляют 5 мл раствора сульфата кадмия и кипятят 1 - - 2 мин. [44]
Газ адсорбируют водным раствором гидроокиси натрия и аскорбиновой кислоты. Содержание ионов S2 - определяют титрованием раствором сульфата кадмия с использованием в качестве индикаторного 52 - - электрода 94 - 16 фирмы Orion. Примеси NO2 и SO2 не мешают определению. [45]
Страницы: 1 2 3 4