Cтраница 1
Раствор сульфата марганца очищают от примесей железа, алюминия и других тяжелых металлов гидролизом. Ионы железа предварительно окисляют до Fe3 кислородом воздуха. Для осаждения гидроокисей раствор нейтрализуют избытком МпО, затем отфильтровывают от осадка и подкисляют серной кислотой. [1]
Раствор сульфата марганца ( II): 0 05 rMnSO4 ( безводного) растворяют в воде до 100 мл. [2]
Раствор сульфата марганца очищают от примесей железа, алюминия и других тяжелых металлов гидролизом. Ионы железа предварительно окисляют до Fe3 кислородом воздуха. Для осаждения гидроокисей раствор нейтрализуют избытком МпО, затем отфильтровывают от осадка и подкисляют серной кислотой. [3]
Раствором сульфата марганца ( III) в серной кислоте можно спек-трофотометрически титровать [25] [ Ре ( СК) в ] - - ионы ( 0 0008 - 0 003 М) при 425 нм, ионы олова ( II) ( 0 001 - 0 01 М) при 525 нм и ионы железа ( II) ( 0 001 - 0 1 М) при 525 нм. [4]
Раствором сульфата марганца ( III) в серной кислоте можно спек-трофотометрйчески титровать [25] [ Ре ( СН) в ] 4 -ионы ( 0 0008 - 0 003 М) при 425 нм, ионы олова ( II) ( 0 001 - 0 01 М) при 525 нм и ионы железа ( II) ( 0 001 - 0 1 М) при 525 нм. [5]
К раствору сульфата марганца на воздухе добавлено: а) едкое кали, б) сульфид аммония, в) перманганат калия. [6]
К раствору сульфата марганца на воздухе добавлено: а) едкое кали; б) сульфид аммония; в) перманганат калия. [7]
Основной процесс получения раствора сульфата марганца - выщелачивание - протекает в вибромельнице-реакторе, представляющей собой двухкамерную вибрационную машину с инерционным вибратором и вертикальным расположением камер. Верхняя камера служит для мокрого помола сырья, нижняя - для проведения выщелачивания. [8]
Составляем уравнение электролиза раствора сульфата марганца ( II) с инертными электродами. [9]
Составляем уравнение электролиза раствора сульфата марганца ( П) с инертными электродами. [10]
Приливают 2 мл раствора сульфата марганца н 2 мл раствора едкого кали с иодидом калия и азидом. После выпадения осадка гидроокисей марганца кислородную склянку открывают и пипеткой с широким концом, опущенным под уровень пробы, добавляют 1 мл серной кислоты ( уд. Кислородную склянку вновь закрывают и перевертыванием перемешивают ее содержимое. Затем содержимое кислородной склянки переливают в колбу для титрования, склянку ополаскивают дистиллированной водой, сливая ее в ту же колбу. [11]
Фильтрат вторично обрабатывают растворами сульфата марганца и перманганата калия и осаждают гидрат двуокиси марганца, как и в первый раз. Осадок отфильтровывают через тот же фильтр с осадком, ( полученным при первом осаждении, и промывают стакан и осадок так же, как и в первый раз. Фильтр с осадками помещают в стакан, где производилось осаждение, приливают 15 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты, стенки стакана обмывают горячей водой и прибавляют по каплям раствор перекиси водорода. Стакан ставят на горячее место и выдерживают там при осторожном помешивании до полного растворения гидрата двуокиси марганца и до распадения фильтра в бумажную массу. Бумажную массу отфильтровывают через небольшой фильтр, собирая фильтрат в коническую колбу емкостью 100 л л и фильтр хорошо промывают горячей водой. [12]
Таким образом, из растворов сульфата марганца во всех случаях выпадают осадки с наименьшим содержанием анионов. [13]
В США процесс электролиза раствора сульфата марганца в 1930 г. был обстоятельно изучен в лабораторном масштабе и в условиях опытного завода Шелтоном и его коллегами по работе в Горном бюро. После инженерной разработки процесс в 1939 г. был внедрен в производство фирмой Элек-тро манганез корпорейшн на ее Ноксвилльском заводе. [14]
Явление ухудшения эффекта очистки растворов сульфата марганца при применении для удаления примеси железа гидрата закиси марганца вместо основного углекислого марганца труднообъяснимо и требует дополнительных исследований. [15]