Cтраница 3
Сливают горячие насыщенные при 30 - 40 С растворы сульфата никеля и сульфата аммония, содержащие эквимолярные количества солей. Смесь упаривают на водяной бане до появления кристаллического осадка и охлаждают. Кристаллы отсасывают, промывают холодной водой и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [31]
Готовят на концентрированном растворе аммиака примерно 5 М раствор сульфата никеля. [32]
Для получения никелевого порошка в качестве электролита применяют раствор сульфата никеля и сульфата аммония. Электролиз ведут при плотности тока до 5000 А / м2 и температуре 30 С. В связи с тем, что анодный выход превышает катодный, во избежание увеличения концентрации никеля в электролите применяют специальные меры, к которым относятся охлаждение катода; частичная пассивация анода путем добавки ионов МО Г; применение дополнительного графитового анода. [33]
Готовят насыщенные, профильтрованные, подкисленные серной кислотой растворы сульфата никеля ( II) ( 14 г NiSO4 - 7H2O) и сульфата аммония - 7 5 г ( NH zSO Горячие растворы сливают. Наблюдают выпадение кристаллического осадка двойной соли. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой и спиртом. [34]
Снимают стационарные поляризационные кривые на никелевом катоде в растворах сульфата никеля с заданным значением рН в гальваностатическом режиме. По изменению веса катода определяют выходы по току никеля и водорода и на их основе рассчитывают парциальные поляризационные кривые, характеризующие совместно протекающие процессы катодного осаждения никеля и выделения водорода. [35]
После сливания раствора щелочи в реактор подают из бака-мерника раствор сульфата никеля, подогретый до 45 - 50 С из расчета 3 4 - 3 7 л на один литр щелочи. Одновременно с раствором сернокислого никеля в реактор сливают раствор гидрата окиси бария, подогретый до 70 - 80 С. Количество этого раствора в литрах устанавливается с таким расчетом, чтобы содержание бария в готовом гидрате составляло 1 7 - 2 3 % Ba / Ni. Сливание растворов производят при непрерывном перемешивании содержимого бака-реактора. В результате сливания исходных растворов образуется светло-зеленый осадок гидрата закиси никеля и соль бария. Время сливания раствора сульфата никеля должно быть не менее 15 мин. [36]
После сливания раствора щелочи в реактор подают из бака-мерника раствор сульфата никеля, подогретый до 45 - 50 С из расчета 3 4 - 3 7 л на один литр щелочи. Одновременно с раствором сернокислого никеля в реактор сливают раствор гидрата окиси бария, подогретый до 70 - 80 С. Количество этого раствора в литрах устанавливается с таким расчетом, чтобы содержание бария в готовом гидрате составляло 1 7 - 2 3 % Ba / Ni. Сливание растворов производят при непрерывном перемешивании содержимого бака-реактора. В результате сливания исходных растворов образуется светло-зеленый осадок гидрата закиси никеля и соль бария. Время сливания раствора сульфата никеля должно быть не менее 15 мин, раствора бария - 5 - 7 мин. [37]
Опыты показали [36, 24], что под влиянием обработки в растворе сульфата никеля значительно изменяются свойства стали: снижается степень окисления, например при 900 С в 3 5 раза; уменьшается водородопроницаемость стали при химическом травлении и катодной поляризации; снимается водородное ох-рупчивание, полученное сталью при травлении. [38]
Получить осадок гидрозакиси никеле внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля - и тако) же объем раствора едкого натра. Написать ионное урав нение реакции образования гидрозакиси никеля. [39]
Получить осадок гидрозакиси никеля, внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля и такой же объем раствора едкого натра. [40]
Отмеривают три томощи бюретки в мерную колбу емкостью 100 мл определенный объем раствора сульфата никеля, прибавляют 10 мл 1 % - ного спиртового раствора диметилглиоксима, 10 мл 3 % - ного раствора персульфата аммония, 5 мл 1 н, раствора КОН. [41]
В результате описанной обработки происходит удаление из катионита адсорбированных ионов никеля и образуется раствор сульфата никеля; адсорбционные башни 8а и 86 при этом регенерируются. [42]
В осадочный чан 4 насосом 3 перекачивают подготовленные в мешалках / и 2 раствор сульфата никеля и суспензию носителя ( кизельгур, диатомит и др.), измельченного в порошок с размерами частиц до 3 мкм. Количество носителя должно составлять 50 - 100 % от массы никеля в растворе. Загруженную смесь подогревают, после чего в аппарат постепенно добавляют водный раствор кальцинированной соды. Образующийся осадок карбоната никеля насосом 5 передают на фильтрование. [43]
Сколько технического железа, содержащего 18 % примесей, требуется для вытеснения из раствора сульфата никеля 7 42 г никеля. [44]
Получить осадок гидроксида никеля ( II) внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля и такой же объем раствора едкого натра. [45]