Cтраница 1
Растворы сульфата бериллия имеют кислую реакцию. [1]
Следует употреблять раствор сульфата бериллия. [2]
При обработке раствора сульфата бериллия аммиаком NH4OH осаждается гидроокись бериллия Ве ( ОН), которая после высушивания и прокаливания до 1000 превращается в ВеО; это соединение растворяют в HG1 и оно переходит в хлорид бериллия ВеС12 - Н20, необходимый для получения металлического бериллия. [3]
К 15 мл раствора сульфата бериллия и хлорида железа ( рН 2 - 3) в делительной воронке приливают 5 мл 15 % - ного раствора ацетилацетона, 7 мл 0 05М раствора комплексона III, две капли конц. Содержимое воронки встряхивают в течение 5 мин. [4]
Фор-ма получается и при действии газообразного аммиака на растворы сульфата бериллия, нагретого до 95 - 98 С при рН 7 5 [ 14, стр. [5]
Фор-ма получается и при действии газообразного аммиака на растворы сульфата бериллия, нагретого до 95 - 98 С при рН 7 5 И4, стр. [6]
Конечную точку определяют при титровании избытка сульфосалициловой кислоты раствором сульфата бериллия с использованием фотометрического титра-тора, В качестве индикатора применен арсеназо. [7]
Конечную точку определяют при титровании избытка сульфосалициловой кислоты раствором сульфата бериллия с использованием фотометрического титра-тора. В качестве индикатора применен арсеназо. [8]
Добавляют 1 мл 30 % - ной Н202, 10 мл раствора сульфата бериллия ( 1 мг / мл) и 35 мл 10 % - ного раствора ЭДТА. Разбавляют объем до - 150 мл, нагревают до 70 - 80 С и добавляют аммиак ( 1: 1) до образования осадка и исчезновения темно-коричневого окрашивания раствора и еще 10 мл избытка аммиака. [9]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют избыток ком-плексона III, 1 мл 1 % - ного раствора сульфата бериллия и примерно двойной избыток 0 02 - 0 0002 М раствора индикаторного KJ. Затем 0 1 М раствором КОН устанавливают рН 7 ( по бромтимоловому синему), через несколько минут осадок отфильтровывают, высушивают и измеряют его - активность. [10]
В виде микроскопически малых белых кристаллов может быть получен, если перекристаллизовать из 10 % - ной уксусной кислоты осадок, полученный добавлением к раствору сульфата бериллия двухзамещенного ортофосфата натрия. При 100 тетрагидрат теряет одну молекулу воды. Полное обезвоживание наступает при более высокой температуре. [11]
Истинно изоморфной примесью является для сульфата бериллия анион CrCu2, однако эта примесь может быть переведена в неизоморфную форму восстановлением до Сг3 посредством добавления к раствору сульфата бериллия небольшого количества перекиси водорода. [12]
Наиболее распространенный способ очистки и выделения бериллия из сульфатных растворов основан на неспособности бериллия, в отличие, от алюминия, образовывать квасцы и на низкой растворимости алюминиево-аммонийных квасцов в растворе сульфатов бериллия и аммония. [13]
Способ щелочной переработки заключается в спекании руды с известью во вращающейся печи с последующей грануляцией и разложением серной кислотой. Раствор сульфата бериллия обрабатывают аммиаком, при этом выпадает гидрат окиси бериллия. [14]
Разделение бериллия и алюминия осуществляют в две стадии. При нейтрализации раствора сульфатов бериллия и алюминия аммиаком при f 20 C примерно 75 % алюминия переходит в алюмоамыониевые квасцы. [15]