Cтраница 3
В стаканчик наливают раствор сульфата цинка или другой электролит. [31]
Получаемый при этом раствор сульфата цинка используется в основном производстве. [32]
Схема установки для обезвоживания растворов сульфата цинка. [33] |
Рязцветмет для обезвоживания раствора сульфата цинка, который получается при гидрометаллургическом способе переработки цинксодержа-щих отходов. Топочные газы при температуре 900 - 950 С со скоростью у решетки 2 8 - 3 м / сек поступают в сушилку. [34]
Схема ионообменной очистки воды. [35] |
В основе очистки растворов сульфатов цинка и кадмия на так называемой угольно-диметилглиоксимовой колонке [16, 18-20] ( рис. III.2) лежит адсорб-ционно-комплексообразовательный метод. В колонке используют активированный уголь БАУ, специально обработанный при нагревании соляной кислотой для удаления из него примеси минеральных солей, и смесь порошка диметилглиоксима с углем. Эти комплексные соединения, образующиеся в растворе при рН 5 8 - 6 0, далее адсорбируются слоем угля и таким образом извлекаются из раствора. Постоянство рН раствора поддерживается введением 1 - 2 % ацетата натрия. [36]
Последний отделяется от раствора сульфата цинка отстаиванием и фильтрацией. [37]
В условиях выпарки растворов сульфата цинка при температурах, не превышающих 105, стали 1Х18Н9Т и Х18Н12М2Т и их сварные соединения являются весьма стойкими материалами, но в сварных трубочках из стали 1Х18Н9Т обнаруживается транскристаллитное растрескивание. [38]
Как протекает электролиз раствора сульфата цинка с нерастворимыми ( графитовыми) электродами. [39]
При гидролитической очистке раствора сульфата цинка от примесей металлов происходит нейтрализация и коагуляция кремниевой кислоты, что благоприятно сказывается на последующем сгущении пульпы. [40]
Добавляют 1 мл раствора сульфата цинка ( растворяют 10 г ZnSO4 - 7H2O и разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака) к 100 мл анализируемой воды и тщательно перемешивают. Добавляют 0 4 - 0 5 мл раствора щелочи ( растворяют 25 г NaOH или КОН и разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака) до рН 10 5 и снова тщательно перемешивают. Дают обработанному раствору постоять несколько минут до тех пор, пока не выпадет плотный осадок, а раствор не станет прозрачным и бесцветным. Раствор центрифугируют или фильтруют. Если применяется фильтровальная бумага, ее надо проверить на отсутствие аммиака. Для этого пропускают не содержащую аммиак воду через фильтровальную бумагу и проверяют фильтрат реактивом Несслера. [41]
Избыток осадителя титруют раствором сульфата цинка. Осаждение ведут из раствора, содержащего 22 % этанола. Так как осаждение бывает более полным в присутствии ионов калия, то для получения точных результатов в систелгу добавляют хлорид калия. Определению 100 мг Са не мешают 350 мг Ва, 200 мг Sr, 100 мг Mg. He мешают большие количества хлоридов и сульфатов. Содержание последних не должно превышать 150 мг, так как может наблюдаться выделение сульфатов кальция. [42]
Избыток осадителя титруют раствором сульфата цинка. Осаждение ведут из раствора, содержащего 22 % этанола. Так как осаждение бывает более полным в присутствии ионов калия, то для получения точных результатов в систелгу добавляют хлорид калия. Определению 100 мг Са не мешают 350 мг Ва, 200 мг Sr, 100 мг Mg. He метают большие количества хлоридов и сульфатов. Содержание последних не должно превышать 150 мг, так как может наблюдаться выделение сульфатов кальция. [43]
Оставшийся после выделения меди раствор сульфата цинка поступает в вакуум-выпарной аппарат, где происходит сильное упаривание раствора ( в 7 - 10 раз) и начинается кристаллизация цинкового купороса. Выпаривание производят под вакуумом 350 - 355 мм рт. ст. По мере концентрирования температура кипения раствора повышается с 84 до 90 С. Полученный цинковый купорос передается для очистки и использования на химические заводы. [44]
Одновременно с удалением железа раствор сульфата цинка очищается и от соединений марганца. [45]