Cтраница 1
Раствор баритовой воды служит для контроля реакции галогеиарилиро - Вания, во время которой происходит выделение ССЬ. [1]
Выделяющаяся двуокись углерода при прохождении через раствор баритовой воды образует углекислый барий - баритовая вода мутнеет. [2]
Выделяющийся диоксид углерода при прохождении через раствор баритовой воды образует карбонат бария - баритовая вода мутнеет. [3]
Следующий метод, который может применяться для определения углекислого газа, основан на измерении электропроводности раствора баритовой воды или какой-либо другой щелочи, поглощающей углекислый газ. Этот метод называется кондуктометрическим. [4]
В присутствии катионов магния их отделяют в отдельной порции раствора, осаждая, например, действием раствора баритовой воды или щелочи в виде малорастворимого гидроксида Mg ( OH) 2, а затем проводят анализ в соответствии с тем, как описано в разделах 12 2.1 и 13.2.1. Если для отделения катионов магния использовать раствор гидроксида калия КОН, то катионы калия открывают до прибавления щелочи или же в отдельной пробе исходного анализируемого раствора. [5]
При осторожном подогревании пробирки со смесью содержимое ее буреет, выделяются пузырьки газа, которые, проходя через раствор баритовой воды, вызывают ее помутнение в связи с образованием углекислого бария. [6]
Скорость газа регулируют винтовым зажимом, помещенным на резиновой трубке, соединяющей бюретку с напорной грушей. По выходе из трубки газ попадает в поглотитель 5 с раствором баритовой воды, где происходит поглощение углекислоты. По окончании пропускания газа в бюретку набирают еще 50 мл кислорода и пропускают его с такой же скоростью для удаления газа, оставшегося в системе. По окончании сжигания нагревание прекращают. [7]
Правильность этих взглядов была подвергнута в последнее время Бахом и Шода 28 экспериментальной проверке. Для более детальной характеристики перекисей, образующихся при действии воздуха на оксидазы, они обрабатывали свежий сок Lathraea squamaria, содержащий оксидазу, током чистого воздуха, прибавляя по каплям 1 % - ный раствор баритовой воды; при этом получился осадок барита, который не давал после промывания и разложения разбавленной серной кислотой известной реакции на перекись водорода с сернокислым раствором титановой кислоты, однако давал интенсивное синее окрашивание с иодокрахмальным реактивом. Аналогичный опыт, поставленный с соком Lathraea, ставшим неактивным при хранении, дал отрицательный результат. Таким образом, образование перекиси водорода при обработке активного сока баритовой водой должно было зависеть от присутствия оксидазы. [8]
В сухую пробирку помещают несколько кристалликов салициловой кислоты, закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в заранее приготовленную пробирку с 3 каплями раствора гидроокиси бария. Быстро нагревают пробирку с салициловой кислотой. Наблюдается частичное отщепление двуокиси углерода - декарбоксилирование и образование фенола, который определяется по характерному запаху. Выделяющаяся двуокись углерода при прохождении через раствор баритовой воды образует углекислый барий - баритовая вода мутнеет. [9]
Для реакции обычно пользуются мишенями из окиси бора. Облучение длительности более 1 - 2 часа бесполезно. Выход сильно растет с увеличением энергии дейтеронов и достигает 1 - 2 кюри на 25 цА - час при 16 MeV. Полученную радиоактивную С02 улавливают, например, в виде карбоната бария пропусканием в раствор баритовой воды. Все эти операции должны быть быстро проведены. [10]
Как в этом, так и в предыдущих случаях предполагается, что микроанализу на содержание углеводородов подвергается газ, содержащий достаточное для сожжения количество кислорода. Если кислорода мало, то его нужно добавить. После сожжения поворачивают кран с широким ходом и через него в камеру опускают петлю с пленкой баритовой воды ( фиг. Такая же трубка, содержащая соляную кислоту 2, служит для нейтрализации баритовой воды. Первоначально платиновую петлю окунают в раствор баритовой воды, а затем производят определение: далее пленку с кристаллами барита окунают в трубку с соляной кислотой. Широкие трубки прибора, в которых имеется твердая щелочь, позволяют манипулировать указанными трубками. [11]
Измеряют объем взятого газа, температуру и атмосферное давление, вводят в бюретку избыточный объем кислорода, свободного от углекислоты. Для смешения газа с кислородом смесь несколько раз переводят из бюретки в пипетку 3 со щелочью и обратно. В поглотитель 5 из бюретки для титрования наливают точно отмеренное количество ( около 15 мл) раствора едкого барита. Трубка 8 служит для предохранения раствора от соприкосновения с окружающим воздухом. Скорость газа регулируют винтовым зажимом, помещенным на резиновой трубке, соединяющей бюретку с напорным сосудом. По выходе из трубки газ попадает в поглотитель 5 с раствором баритовой воды, где происходит поглощение углекислоты. [12]