Раствор - тиомочевина
Cтраница 3
Растворы: 1) стандартный 1Q - 2 М раствор тиомочевины ( ос. [31]
В химическом стакане смешивают по 15 мл 0 42М раствора тиомочевины и 0 2 Ш раствора ацетата свинца и помещают туда вертикально пластинку. Затем, помешивая стеклянной лопаточкой, так чтобы не задевать пластинки, медленно приливают 15 мл 1 78М раствора гидроокиси калия, греют на плитке до появления пара ( до 70 С), не прекращая перемешивать и взмучивая при этом со дна черный осадок. Рассчитывают атомное соотношение Pb: S в исходной смеси. [32]
Желтая окраска достигает максимума интенсивности сразу же после прибавления раствора тиомочевины. Раствор мутится примерно через 1 5 часа. Если примененная тиомочевина не содержит примесей, то раствор устойчив в течение многих часов. [33]
К 1 мл образца в пробирке добавляют 1 мл раствора тиомочевины ( 2 г тиомочевины в 10 мл 5 N НС1), тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин. При нейтрализации следят за выделением тепла; при сильном выделении тепла пробирку охлаждают льдом. К некоторой части полученного раствора добавляют 2 % - ный водный раствор нитропруссида натрия. [34]
Приливают к 1 мл спиртового раствора испытуемого вещества 1 мл раствора тиомочевины и в течение 2 - 3 мин доводят до кипения нагреванием в водяной бане. Затем добавляют 0 5 мл 30 % - ного NaOH и еще раз быстро доводят раствор до кипения. После охлаждения смесь нейтрализуют или слегка подкисляют уксусной кислотой. После прибавления 0 5 мл раствора NiSCU в присутствии иприта появляется красное окрашивание. Затем раствор разбавляют 1 - 2 мл воды, добавляют 2 - 3 мл хлороформа или дихлорэтана для перевода окрашенного продукта в органический слой. Реакция дает возможность обнаруживать 0 04 мг серного или азотистого иприта. [35]
Похожий уступ имеется на кривой дифференциальной емкости 0 1 М раствора тиомочевины ( фон. Определенной закономерности в изменении высоты этого пика с концентрацией тиомочевины нет; с разбавлением он сдвигается в область более положительных потенциалов. С уменьшением концентрации тиомочевины наблюдается небольшое понижение минимума и увеличение его ширины. [36]
По прибавлении 1 мл 6N уксусной кислоты приливают равный объем раствора тиомочевины. Смеси дают постоять 5 мин. Образование пузырьков газа указывает на присутствие нитрита. Красное окрашивание подтверждает присутствие нитрита. Если красное окрашивание не появляется, то это служит признаком присутствия нитрата, ( В этой схеме анализа не предусматривается открытие нитрата в присутствии нитрита. [37]
Механизм электродного процесса, происходящего на ртутном капельном катоде в растворах тиомочевины, сложен: на поверхности ртути адсорбируются молекулы тиокарбамида, образующие с ртутью комплексы. [38]
Растворы: 1) стандартный 5 - 10 - 3 М раствор тиомочевины ( ос. [39]
Для обнаружения [ Hg2l2 - HOHOB в центр первичной хроматограммы вносят раствор тиомочевины. [40]
 |
Зависимость высоты пика тиомочевины от концентрации ( при z 0 5 в / сек, т 0 74 мг / сек и разных задержках импульса линейного напряжения. / - 4 0 сек. 2 - 2 8 сек. 3 - 2 0 сек. 4 - 1 4 сек. [41] |
В мерную колбу емкостью 50 0 мл помещают 0 5 мл раствора тиомочевины, доводят объем раствора до метки фоновым электролитом, перемешивают, наливают в электролизер и полярографируют. [42]
Раствор после разбавления водой нейтрализуют раствором гидроокиси аммония и маскируют медь раствором тиомочевины, прибавляя его до исчезновения голубой окраски, после чего приливают 20 мл 50 % - ного раствора роданида аммония и экстрагируют роданид кобальта 20 мл метил-изопропилкетона. Оптическую плотность экстракта измеряют при 625 ммк. [43]
Ионы [ Hg2 ] 2 и Bi3 обнаруживают обработкой первичной хроматограммы раствором тиомочевины. [44]
Для маскирования 25 мкг меди следует добавлять 0 5мл 10 % - ного раствора тиомочевины. [45]
Страницы: 1 2 3 4