Раствор - титан
Cтраница 3
Было установлено, что интенсивность окраски растворов титана, подвергнутых действию перекиси, не изменяется в течение двух лет [ А у e r s G. Однако в присутствии железа окраска растворов менее стабильна, так как при этом избыток перекиси водорода медленно разлагается. [31]
В связи с этим оказывается возможным титровать раствор титана ( III) хлоридом железа ( III) при потенциале - 0 4 в и регистрировать возрастание катодного тока при введении избытка реактива. [32]
НО, прибавляют 5 - 8 капель раствора титана ( при работе с Ti2 ( S04) 3 добавляют также 5 - 8 капель НО, уд. Затем водный слой отбрасывают, а вторую эфирную вытяжку присоединяют к первой. Делительную воронку споласкивают 1 - 2 мл эфира, насыщенного 6 N НС1, и присоединяют их к объединенной эфирной вытяжке. Дают отстояться я отделяют остатки водного слоя. Эфирную вытяжку промывают 2 раза по 2 - 3 мл 6 N НС1, насыщенной эфиром, встряхивая каждый раз в течение 15 сек. Промывные жидкости соединяют вместе и для извлечения следов галлия встряхивают с 2 - 3 мл эфира в течение 15 - 20 сек. Эту эфирную вытяжку прибавляют к основной эфирной вытяжке. К полученной таким образом эфирной вытяжке приливают 20 мл воды, взбалтывают в течение 1 мин. Реэкстракцию водой повторяют еще раз и водный слой присоединяют к первой водной вытяжке. Приливают 0 5 мл 10 % - ного раствора NaCl, накрывают стакан часовым стеклом, нагревают на водяной баяе до прекращения кипения ( удаления эфира) и затем, сняв стекло, упаривают раствор досуха. [33]
В ячейку для титрования помещают 5 мл раствора титана, 2 мл раствора роданида аммония и 20 мл раствора сульфоназо III. Через раствор в течение 10 мин пропускают очищенный азот; окончательное кулономет-рическое восстановление также идет при длительном пропускании инертного газа. Сила генераторного тока составляет 5 ма амальгамированный медный электрод погружают в раствор при поданном напряжении. Поляризационные кривые, характеризующие восстановление сульфоназо III, измеряют по способу, описанному ранее. [34]
Катализатор готовят смешением 50 мл 0.44 М раствора четырех-хлористого титана и 175 мл тетрадецнллитиналюмнння ( 0.14 М) беч дополнительного количества растворителя. [35]
Из мерной колбы вместимостью 100 мл, содержащей раствор титана в 1 М НС1 ( элюат 1), отбирают пипеткой 5 мл раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до слабокислой реакции ( рН 2 - 3), 1 мл 2 5 % - ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром ( ЯМакс 470 нм), толщина слоя кюветы / 10 мм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. Пользуясь градуи-ровочным графиком, определяют содержание ионов TiIV в анализируемом растворе. [36]
Из мерной колбы вместимостью 100 мл, содержащей раствор титана в 1 М НС1 ( элюат 1), отбирают пипеткой 5 мл раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до слабокислой реакции ( рН 2 - 3), 1 мл 2 5 % - ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром ( Я Макс 470 нм), толщина слоя кюветы / 10 мм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. Пользуясь градуи-ровочным графиком, определяют содержание ионов TiIV в анализируемом растворе. [37]
Затем во все пробирки приливают по 1 мл раствора титана, 0 5 мл раствора родамина С и экстрагируют 5 мл смеси бензола с эфиром. По результатам измерения флуоресценции этих экстрактов строят калибровочный график. [38]
Затем во вес пробирки приливают по 1 мл раствора титана, по 0 4 мл раствора родамина С и экстрагируют 3 мл смеси бе. По результатам измерения флуоресценции чтнх экстрактов, за вычетом свечения раствора реактивов без галлия, строят калибровочный график. [39]
Прибавляют 2 5 мл раствора циркония и 1 мл раствора титана и производят все операции, как описано в ходе анализа. Одновременно ведут 2 - 3 холостых опыта с таким же содержанием алюминия, но без введения раствора фосфора. Оптическую плотность полученных растворов холостых опытов измеряют по отношению к воде. В противном случае построение графика повторяют. По полученным значениям оптической плотности и известному содержанию фосфора строят градуировочный график. [40]
Указанная аномальная температурная зависимость микротвердости нихрома и твердого, раствора титана в нихроме вызвана, по-видимому, началом образования в исследованных сплавах так называемого К-состояния [4, 5], сопровождающегося изменением теплоемкости, повышением твердости, прочности и электросопротивления. Это совпадает с интервалом температур замедленного снижения микротвердости нихрома. Наблюдаемый сдвиг интервала аномального поведения температурной зависимости микротвердости к более высоким температурам при легировании нихрома титаном объясняется тем, что атомы титана затрудняют диффузию атомов хрома, влияя тем самым на кинетику К-состояния. [41]
При добавлении концентрированных растворов KSCN или N H4SCN к растворам титана ( III) появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. [42]
 |
Температурные коэффициенты кинетического тока. [43] |
Аналогично проводят опыт с чашкой, в которую произведена добавка раствора титана. [44]
На ее основе рассматриваются и явления, происходящие при гидролизе растворов титана. Точный механизм гидролиза не установлен, и объяснение может быть дано только в общем виде. [45]
Страницы: 1 2 3 4