Раствор - триацетат - целлюлоза
Cтраница 2
Оба этих эфира хорошо совмещаются с растворами триацетата целлюлозы, но быстро выделяются из пленок. Непосредственно после отливки все пластифицированные дибутилхлорфталатом пленки прозрачны, мягки и прочны при изгибе. Однако уже после 14 суток хранения ограниченная совместимость при 50 - 100 % - ном содержании пластификатора проявляется в выпотевании. При добавлении 25 % дибутилхлорфталата выпо-тевание происходит через 50 суток. Вследствие более длинной цепи атомов углерода в спирте С7 - д пленки, содержащие этот эфир, немедленно мутнеют и происходит выпотевание пластификатора. [16]
 |
Зависимость % i от объемной доли полимера для систем триацетат целлюлозы - растворитель. [17] |
На рис. 11.34 приведены аналогичные данные для растворов триацетата целлюлозы в различных растворителях. [18]
Для частичного омыления триацетата целлюлозы к полученному при ацетилировании раствору триацетата целлюлозы в безводной уксусной кислоте, содержащей некоторое количество уксусного ангидрида ( или в смеси уксусной кислоты с хлорированными углеводородами), прибавляют такое количество воды или разбавленной ( 10 - 20 % - ной) уксусной кислоты, чтобы получился раствор триацетата целлюлозы в 93 - 95 % - ной уксусной кислоте. Обычно получается вторичный ацетат с у 220 - 260, полностью растворимый в ацетоне. [19]
 |
Схема резделсния смеги метиленхлорид - пода - этанол. [20] |
Как уже указывалось, повышенное содержание воды в дилыюм растворе триацетата целлюлозы отрицательно влия. [21]
Из таблицы видно, что наибольшим концентрационным градиентом вязкости обладают растворы триацетата целлюлозы. [22]
В этих патентах описаны методы формования волокна мокрым способом из растворов триацетата целлюлозы в уксусной кислоте, уксусном ангидриде, хлороформе и других растворителях. Для коагуляции эфира предлагались водные или органические осадительные ванны. [23]
По окончании ацетилирования получается вязкий 20 - 22 % - ный раствор триацетата целлюлозы в уксусной кислоте. [24]
Для покрытия стеклянных поверхностей и прокладок пленкой применяется 0 5 - 1-процентный раствор триацетата целлюлозы в хлористом метилене. Стекла тщательно ополаскивают в растворе, после чего сушат на воздухе при комнатной температуре не менее 30 мин. Такая обработка производится 2 - 3 раза, после чего на стекле образуется тончайшая триацетатная пленка. [25]
Производится главным образом методом сухого формования из 20 - 22 % - ного раствора триацетата целлюлозы в смеси метиленхлорид-спирт, в экспериментальном масштабе - методом мокрого формования из 7 % - него раствора триацетата целлюлозы в смеси метилен-хлорид ( 90 %) - метиловый спирт ( 10 %); формуется в осадительной ванне, содержащей метиловый спирт, при - 20 в. [26]
Изображенная на рисунке матричная таблетка получена формованием суспензии аспирина в 10 % - м растворе триацетата целлюлозы. Размеры частиц лекарственного препарата не позволяют использовать фильеры для прямого формования суспензии, поэтому таблетку, согласно [151], получают следующим образом. На антиадгезионную поверхность наносят слой частиц аспирина, на аспирин с помощью фильеры наносят раствор триацетата целлюлозы или этилцеллюлозы, опудривают тальком и порошком стеариновой кислоты, затем сушат и вновь укладывают слой частиц аспирина. От соотношения компонентов, толщины слоя и размера частиц аспирина или другого лекарственного вещества зависит время выделения или пролонгированного действия лекарственного вещества матричной таблетки. [28]
Арнел 60 ( Arnel 60) - триацетатное штапельное волокно повышенной прочности, получаемое способом мокрого формования из метиленметилово-спир-тового хлоридного раствора триацетата целлюлозы. [29]
 |
Показатели капроновых тканей. [30] |
Страницы: 1 2 3 4