Cтраница 3
Титр раствора трилона Б устанавливают по стандартному раствору цинка: 10 мл стандартного раствора цинка помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 5 мл буферного раствора и 10 капель индикатора - хромогена черного ЕТ-00. Затем титруют раствором трилона Б до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в синюю. [31]
Титруют раствором трилона Б до перехода окраски в фиолетовый цвет, устойчивый в течение 3 мин. Для того чтобы лучше уловить изменение окраски, титруют в присутствии свидетеля, в качестве которого можно использовать перетитрованную пробу. [32]
НМК в раствор трилона Б снижает значение рН до 2 5 - 3 5, что создает благоприятные условия для связывания катионов переходных металлов в водорастворимые комплексы. [33]
Для приготовления растворов трилона Б, едкого натра, сернокислого магния и аммиачного буферного раствора применяется дистиллированная вода, не содержащая ионов многовалентных металлов. [34]
Найти концентрацию раствора трилона Б, если при титровании 25 00 мл стандартного раствора с жесткостью 0 1 мг-экв / л раствора трилона Б расходуется 23 50 мл. [35]
Для приготовления растворов трилона Б берут следующие его. Навеску трилона Б растворяют в дистиллированной воде и фильтруют, если раствор получится мутным. Для приготовления рабочих растворов и разбавления проб необходима высокочистая дистиллированная вода. Вода считается пригодной, если после прибавления к 100 мл дистиллята 1 мл аммиачного буферного раствора и 5 - 7 капель индикатора кислотного хрома темно-синего окраска воды будет голубая с сиреневым оттенком. [36]
По количеству раствора трилона Б, затраченного на титрование, рассчитывают содержание циркония. Титр трилона Б на цирконий устанавливают по стандартному раствору циркония, приготовленному из его солей, или по раствору цинка ( см. стр. [37]
При титровании раствора трилона Б анализируемым раствором происходит резкое изменение окраски в эквивалентной точке, но при этом определяется также окись магния. Для раздельного определения СаО и MgO требуется осаждение СаО в виде оксалата. [38]
Установку молярности растворов трилона желательно производить по катионам тех металлов, которые подлежат определению, и в тех условиях, при которых производится определение. [39]
Для приготовления растворов трилона Б, едкого натра, сернокислого магния и аммиачного буферного раствора применяется дистиллированная вода, не содержащая ионов многовалентных металлов. [40]
Затем титруют раствором трилона Б ( 15) до перехода окраски в синюю. [41]
Доливают бюретку раствором трилона Б до нуля и оттитрованный раствор в колбе, в которой титровали железо, нагревают почти до кипения, прибавляют 2 капли комплексоната меди и 4 капли раствора ПАН. Нагревают раствор снова до кипения и, если возвратилась красная окраска, снова титруют раствором трилона Б до желтой окраски. [42]
При титровании раствором трилона Б последний связывает катион в устойчивое комплексное соединение; в точке эквивалентности комплекс катиона с индикатором вследствие нестойкости полностью разрушается, индикатор переходит в раствор и последний приобретает окраску свободного индикатора. [43]
Торий титруют раствором трилона Б при рН 2 5 ч - 3 5 в присутствии органических реагентов-арсена-зо или ксиленолового оранжевого ( структурные формулы реагентов см. на стр. [44]
Прямое титрование растворами трилона Б проводят следующим образом: к анализируемому раствору прибавляют буферный раствор, имеющий необходимое значение рН, и небольшое количество металлоиндикатора. В точке эквивалентности окраска раствора изменяется от окраски свободного металлоиндикатора до окраски, свойственной его комплексу с катионом титранта. [45]