Cтраница 3
Прибавив несколько капель раствора фенолфталеина, приливают 20 % уксусную кислоту до исчезновения розовой окраски. Расчет производят по формуле прямого титрования. [31]
Прибавляют две капли раствора фенолфталеина, нейтрализуют слабой НС1 с избытком ее в две капли. Разбавляют водой до 100 мл в мерной колбе. [32]
Повторную проверку производят раствором фенолфталеина: 2 - 3 капли фенолфталеина, спущенные из капельницы на поверхность суспензии - должны при правильном осаждении литопона окраситься в розовый цвет. При правильном осаждении фильтрат окрашивается в светло-коричневый цвет, при большем избытке сернистого бария выпадает черный осадок сернистого свинца, а при избытке сернокислого цинка выпадает белый осадок сернокислого свинца. [33]
Титрование ведут в присутствии раствора фенолфталеина. [34]
При первом титровании с раствором фенолфталеина определяют общую щелочность раствора. Титруется едкий натр и метилат натрия, находящиеся в растворе. [35]
Учащимся показывают действие щелочи на раствор фенолфталеина. Затем несколько капель этого окрашенного раствора осторожно вливают пипеткой на дно пробирки и заливают его крахмальным клейстером. Малиновая окраска довольно быстро поднимается вверх. [36]
Для фиксации проникновения азота применяют сшгртно-вод-ный раствор фенолфталеина или азотно-кислой ртути. В первом случае в местах дефектов появляются ярко-красные пятна, во втором - серебристо-черные. Раствор фенолфталеина наносят непосредственно на шов, раствором азотно-кислой ртути смачивают марлевые бинты, которые укладываются на сварные швы. [37]
Затем прибавляют 0 5 мл раствора фенолфталеина и 2 капли метилоранжа. [38]
В колбу добавляют 1 каплю раствора фенолфталеина и, не доводя уровень щелочи в бюретке до нуля, титруют содержимое колбы до розового окрашивания. [39]
В пробирку помещают 1 каплю раствора фенолфталеина и 2 капли раствора аммиака. Раствор становится розовым; от прибавления 1 капли раствора формальдегида он обесцвечивается. [40]
В пробирку помещают 1 каплю раствора фенолфталеина и 2 капли раствора аммиака. Раствор становится розовым; от прибавления 1 капли раствора формальдегида он обесцвечивается. Добавляют еще 2 капли NH4OH - раствор становится розовым, но быстро обесцвечивается, так как аммиак вступает в реакцию с формальдегидом, образуя гек-саметилентетрамин, или уротропин. Добавляют по каплям раствор аммиака до появления неисчезающего розового окрашивания, это указывает на то, что весь формальдегид прореагировал с аммиаком и имеется избыток аммиака. [41]
В пробирку помещают 1 каплю раствора фенолфталеина и 2 капли раствора аммиака. Раствор становится розовым; от прибавления 1 капли раствора формальдегида он обесцвечивается. Добавляют еще 2 капли NH4OH - раствор становится розовым, но быстро обесцвечивается, так как аммиак вступает в реакцию с формальдегидом, образуя гексаметилентетрамин, или уротропин. Добавляют по каплям раствор аммиака до появления неисчезающего розового окрашивания, это указывает на то, что весь формальдегид прореагировал с аммиаком и имеется избыток аммиака. [42]
Прибавив 2 - 3 капли раствора фенолфталеина в качестве индикатора, титруют выделившийся едкий натр 1 и. [43]
NaOH и 1 % - ного раствора фенолфталеина ( в спирте) в соотношении 5: 1, Изменение окраски фиксируется при помощи фотоэлемента и чувствительного гальванометра. Чувствительность метода составляет 10 - 6 % ( объемных) двуокиси углерода в газе. [44]
Как показали наши опыты с затвердевающими растворами фенолфталеина в органических расплавах [6], появление окраски и спектра аниона у подобных гидроксилсодержащих индикаторов необязательно вызвано полным отщеплением протона; достаточна частичная экранировка или нейтрализация его положительного заряда, вызванная вступлением его я водородную связь с протоно-акцепторным агентом. [45]