Cтраница 3
К капле нейтрального исследуемого раствора объемом 0 03 мл на кварцевом предметном стекле прибавляют каплю 15 % - ного раствора феррицианида калия. При рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом выпавший осадок окрашен в красный цвет. [31]
Для определения восстановительной ( окислительной) емкое цельных соединений структурного звена лигнина в [87] исполь: аи титрование раствором феррицианида калия. Полученные эксг дентальные результаты позволили авторам расположить исслед лые фенольные соединения в зависимости от величины восстав ьной емкости в следующий реакционный ряд: фенольные соел i со спиртовыми гидроксилами с двойной связью С С кар. При этом отмечено, что соединения совой пропановой цепочкой имеют большую редокс-емкость, че ржащие спиртовые группы и двойные связи. [32]
В стакан емкостью 600 мл помещают 80 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, 100 мл раствора цитрата аммония, 50 мл раствора феррицианида калия и затем анализируемый раствор солн кобальта. Погружают в раствор гладкий платиновый электрод и оттитровывают избыток введенного раствора феррицианида калия 0 05 N раствором сульфата кобальта. [33]
К 30 мл каждого из стандартных растворов фенола добавляют по 7 5 мл раствора буры, 2 мл 8 % - ного раствора феррицианида калия и 2 мл рабочего раствора л-аминодиметиланилина. Смесь разбавляют в мерной колбе до объема 50 мл и перемешивают, растворы переносят в кювету фотоэлектроколориметра и колориметрируют при зеленом светофильтре. Измерение проводят относительно дистиллированной воды. [34]
Прибавление феррицианида калия продолжают до момента, когда стрелка гальванометра резко отклонится на несколько делений, что является показателем наличия в растворе свободного феррицианида калия, то есть полного окисления двухвалентного кобальта. [35]
К 1 мл испытуемого раствора прибавляют 0 5 мл раствора аммиака ( 1: 1), 0 2 мл 10 % - ного раствора феррицианида калия и 0 2 мл 2 % раствора 4-аминоантипирина. В присутствии фенола образуется соединение типа индофенола, окрашенное в интенсивный красный цвет. [36]
К 1 капле 5 % раствора тиамина прибавляют 5 - 10 капель 10 % раствора едкого натра, 1 - 2 капли 5 % раствора феррицианида калия и взбалтывают. Наблюдается синяя флюоресценция при облучении раствора ультрафиолетовыми лучами. [37]
К 2 мл раствора соли закисного железа ( около 0 02 г иона железа) прибавляют 0 5 мл разведенной хлористоводородной кислоты и 1 мл раствора феррицианида калия; образуется синий осадок. [38]
К 1 мл водного раствора фенола добавляют 0 5 мл водного раствора аммиака ( 1: 1), 0 2 мл 10 % - ного раствора феррицианида калия и 0 2 мл 2 % - го раствора 4-аминоантипирина. Появляется интенсивное красное окрашивание вследствие образования соединения типа индофенола. [39]
Получившееся бесцветное пятно содержит раствор соли железа ( II), в котором можно открыть ион Fe в виде турнбуллевой сини, действуя на пятно каплей раствора феррицианида калия. Описанная реакция важна в том отношении, что дает возможность открывать железо в присутствии больших количеств ионов меди и висмута, не образующих при описанных условиях цветных соединений с феррицианидом. [40]
К 5 мл испытуемого раствора прибавляют 1 мл свежеприготовленного и профильтрованного 1 % - ного раствора солянокислого фенилгидразина, 0 5 мл свежеприготовленного 5 % - ного раствора феррицианида калия и 3 мл концентрированной соляной кислоты. В присутствии формальдегида появляется ярко-красное окрашивание. [41]
В колбу вносят 1 мл водного раствора исследуемого препарата и последовательно прибавляют 2 мл 2 % - ного раствора амидопирина, 5 мл 5 % - ного раствора феррицианида калия и 5 мл аммиачного буферного раствора. При этом раствор приобретает оранжево-красную окраску. [42]
При отсутствии 4-аминоантипирина можно применять пирамидон ( порошкообразный), 7 % - ный спиртовый раствор; в этом случае следует пользоваться 30 % - ным раствором феррицианида калия. [43]
Прокаливают 30 мг испытуемого вещества; растворяют половину остатка в 1 мл соляной кислоты ( - 70 г / л) ИР и добавляют 1 0 мл раствора феррицианида калия ( 45 г / л) ИР; образуется белый осадок. Растворяют вторую половину остатка в 1 0 мл серной кислоты ( - 100 г / л) ИР, добавляют 0 05 мл раствора сульфата меди ( II) ( 1 г / л) ИР н 2 0 мл раствора меркурий тиоцианата аммония ИР; образуется фиолетовый осадок. [44]
Кроме гипохлорита в качестве окислителя применяют хлорную или бромную воду, перекись водорода, периодат калия, смесь растворов персульфата аммония и нитрата серебра, а чаще всего раствор феррицианида калия. В некоторых случаях окислителем может быть кислород воздуха. [45]