Cтраница 2
Смешивают 3 мл водного раствора, содержащего 5 - 100 мкг 1 4-бензохинона, с 0 2 мл свежеприготовленного 0 5 % - ного раствора флороглюцина, 0 4 мл 15 % - ного раствора Na2CO3 и разбавляют водой до объема 4 мл. [16]
К 0 4 мл раствора, содержащего от 10 до 50 у пентозы или эквивалентное количество сложных эфиров пентозы, добавляют 5 л-л свежеприготовленного реагента из 110 мл ледяной уксусной кислоты, 2 мл концентрированной соляной кислоты, 4 5 мл свежеприготовленного 5 % - ного раствора флороглюцина в спирте и 1 мл 0 8 % - ного раствора D-ГЛЮ-козы. Одновременно обрабатывают стандартный раствор ( холостой опыт) с водой вместо раствора сахара. Реакционную смесь нагревают 15 мин на кипящей водяной бане. Появляется пурпурное окрашивание с максимумом поглощения при 552 ммк. Спектрофотометрические измерения проводят непосредственно после охлаждения реакционной смеси водопроводной водой до комнатной температуры. [17]
Значения продуктов реакции при использовании различных реагентов. [18] |
К 5 мл раствора ванилина в ледяной уксусной кислоте, содержащего 4 - 30 мкг ванилина, прибавляют 5 мл смеси ледяной уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты ( 4: 1), охлаждают до 18 - 20 СС и добавляют 1 мл 1 % - ного раствора флороглюцина в ледяной уксусной кислоте. Оптическую плотность желтого или оранжевого раствора измеряют через 10 - 30 мин, используя сине-зеленый светофильтр. [19]
При нагревании обычной древесины ( 5 4 % метоксилов, 30 5 % лигнина), древесины, метилированной диазометаном ( 10 9 % метоксилов), и древесины, метилированной диметилсульфатом ( содержание метоксилов не сообщалось) в течение 3 ч при 60 С с 5 % - ным раствором флороглюцина в 10 % - ной соляной кислоте, количество флороглюцина, реагирующего с образцами древесины, понижается с 209 мг на 1 г неметилированной древесины до 117 2 и 99 мг соответственно для обоих метилированных образцов. [20]
При микроскопическом исследовании образца отчетливо видны волокна наполнителя; при обработке раствором хлор-цинк-иода волокна окрашиваются в сине-фиолетовый цвет. При обработке раствором флороглюцина в соляной кислоте волокна окрашиваются в красно-фиолетовый цвет. [21]
Добавляют 75 мл раствора флороглюцина ( Иг флороглюцина в 1 л 12 % - ной соляной кислоты); при этом жидкость окрашивается в темно-зеленый цвет и из нее выпадает зеленовато-черный осадок фурфуролфлороглюцида. [22]
Затем смешивают 19 мл раствора NaCN с 1 мл раствора флороглюцина и этой смесью пропитывают бумагу. В зависимости от концентрации паров хлорпикрина бумага окрашивается от розового до красно-фиолетового цвета; чувствительность пробы 0 05 мг / л хлорпикрина. [23]
Навеску технического стирола 0 15 - 0 20 г берут из капельницы по разности с точностью 0 0002 г и помещают в мерный цилиндр с пришлифованной пробкой емкостью 10 мл. Добавляют пипеткой 3 мл воды и по 0 20 мл растворов флороглюцина и карбоната натрия и взбалтывают. [24]
На каждый из указанных материалов помещают стеклянной палочкой ( по отдельности) по 1 - 2 капли растворов анилина и флороглюцина. На древесине и газетной бумаге раствор соли анилина дает ярко-желтое пятно, а раствор флороглюцина - вначале бесцветное, затем быстро краснеющее пятно. На чистой фильтровальной бумаге эти растворы окрашивания не дают. [25]
На каждый из указанных материалов помещают ( по отдельности) стеклянйой палочкой по 1 - 2 капли растворов анилина и флороглюцина. На древесине и на газетной бумаге раствор соли анилина дает ярко-желтое пятно, а раствор флороглюцина - вначале бесцветное, затем быстро краснеющее пятно. На чистой фильтровальной бумаге эти растворы окра шивания не дают. [26]
В мерные цилиндры с пришлифованными пробками емкостью 10 мл отмеривают из микробюретки от 0 05 до 0 45 мл ( с интервалом 0 05 мл) раствора гидрохинона в стироле. В каждый цилиндр приливают пипеткой по 3 мл воды и сильно взбалтывают, затем вводят микропипетками по 0 20 мл раствора флороглюцина и 0 20 мл раствора карбоната йатрия. Объем водных фракций доводят водой до 4 мл и снова взбалтывают. Через 30 мин доводят объем водных фракций до 10 мл. Отстоявшийся прозрачный окрашенный в красный цвет водный слой отбирают из каждого цилиндра пипеткой и по очереди помещают в кювету с толщиной слоя 10 мм. Оптическую плотность измеряют на фотоколориметре с фиолетовым светофильтром № 2 при длине волны 413 нм. Раствором сравнения служит вода. По полученным данным строят калибровочный график. [27]
К 2 мл раствора кетогептозы ( 50 - 200 у / мл) добавляют 0 4 мл концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают в пробирке с притертой пробкой в течение 1 час на кипящей водяной бане и затем охлаждают до комнатной температуры. К полученному раствору добавляют 5 мл реактива, содержащего 4 8 мл ледяной уксусной кислоты и 0 2 мл 5 % - ного раствора флороглюцина в спирте. Смесь нагревают 60 сек при 100 и охлаждают до комнатной температуры. [28]
При действии брома на резорцин кристаллизуется трибромрезорцин в виде длинных игл. Пирокатехин и гидрохинон не образуют осадков. Из растворов флороглюцина выпадают кристаллы трибромфлороглюцина в виде игл и дендритов; из раствора тимола образуются капли трибромтимола. [29]
В этом случае добавляют еще немного раствора флороглюцина. Раствор с осадком оставляют стоять на 8 - 12 часов. [30]