Cтраница 2
В процессе синтеза криолита происходит перераспределение кальция, введенного с раствором фторида алюминия, и фосфора, введенного с обоими растворами, между осадком криолита и маточным раствором. [16]
Описаны результаты опытов, в которых определены условия получения кондиционного криолита из растворов фторида алюминия ( получаемых взаимодействием гидроокиси алюминия с кремнефтористоводородной или плавиковой кислотой) и кристаллического фторида натрия. Последний получается разложением кремнефторида натрия с отделением двуокиси кремния гидравлической классификацией и флотацией. [17]
Для этого последний перерабатывают на кристаллический высокопроцентный фторид натрия, взаимодействием которого с раствором фторида алюминия получают криолит. [18]
Как лабораторные наблюдения, так и промышленные испытания показали, что пульпа двуокиси кремния в растворе фторида алюминия, полученная из осветленной кислоты, фильтруется значительно медленнее, чем из неосветленной. С повышением концентрации осветленной кислоты скорость фильтрации увеличивается. [19]
Если загрязнения кислоты не удалось избежать, то целесообразнее получать из нее раствор фторида натрия, а раствор фторида алюминия - - из возможно более чистой кислоты. [20]
Определена скорость отстаивания криолита в зависимости от способов сливания растворов фторидов, загрязненности кремнефтористоводородной кислоты и концентрации раствора фторида алюминия. Найдено распределение фосфора и кальция между полупродуктами, продуктами и отходами синтеза криолита. [21]
Показано, что: а) наибольшая скорость отстаивания ( и фильтрации) осадков независимо от концентрации раствора фторида алюминия и загрязненности исходной кислоты наблюдается при получении их путем одновременного прили-вания растворов фторидов натрия и алюминия ( взятых в стехнометрических количествах) в буферный раствор, содержащий 20 % избытка раствора NaF ( 20 % раствора фторида алюминия добавляют в конце процесса); б) скорость отстаивания уменьшается при использовании загрязненной кислоты. Наибольшее снижение скорости отстаивания наблюдается при содержании в исходной кислоте по 0 3 % Р205 и СаО; в) совместное присутствие фосфора и кальция в исходной кислоте вызывает большее ухудшение свойств осадка криолита, чем присутствие только одного из этих элементов. [22]
Зависимость логарифма времени скрытого периода кристаллизации фторида алюминия от обратной величины концентрации раствора. [23] |
Эта формула указывает на то, что при любых осуществимых на практике пересыщениях будет наблюдаться заметный скрытый период кристаллизации, который можно вычислить при любой заданной начальной концентрации раствора фторида алюминия. [24]
Нами для измерения скорости распространения ультразвука в растворах использовался прибор УЗАС-7 ( ультразвуковой анализатор скорости), конструктивные особенности которого не позволяют проводить измерения при температурах выше 358 К и концентрации растворов фторида алюминия выше 11 вес. В связи с этим была исследована зависимость скорости ультразвука для растворов с концентрацией 1 - 11 вес. [25]
Показано, что: а) наибольшая скорость отстаивания ( и фильтрации) осадков независимо от концентрации раствора фторида алюминия и загрязненности исходной кислоты наблюдается при получении их путем одновременного прили-вания растворов фторидов натрия и алюминия ( взятых в стехнометрических количествах) в буферный раствор, содержащий 20 % избытка раствора NaF ( 20 % раствора фторида алюминия добавляют в конце процесса); б) скорость отстаивания уменьшается при использовании загрязненной кислоты. Наибольшее снижение скорости отстаивания наблюдается при содержании в исходной кислоте по 0 3 % Р205 и СаО; в) совместное присутствие фосфора и кальция в исходной кислоте вызывает большее ухудшение свойств осадка криолита, чем присутствие только одного из этих элементов. [26]
Из водных растворов фторид алюминия выделяется в виде кристаллогидратов. Все кристаллогидраты фторида алюминия, кроме тригидрата, являются метастабильными формами и при повышенной температуре в водном растворе постепенно переходят в устойчивый тригидрат, характеризующийся малой растворимостью, а - A1F3 - 3 5H20 и A1F3 - 9H20 выделяются из растворов фторида алюминия лишь при понижении температуры, а Р - A1F3 - 3 5H20 - при высаливании спиртом. [27]
В том случае, когда содержание двуокиси кремния во фториде натрия будет выше предельной величины, ее необходимо удалять. Для этой цели исследованы два способа: а) обработка флотированного фторида натрия раствором едкого натра и б) перевод двуокиси кремния в кремнефторид натрия путем обработки пульпы флотированного фторида натрия раствором соляной или серной кислоты перед взаимодействием ее с раствором фторида алюминия. В первом случае двуокись кремния образует силикат натрия, переходящий в раствор, который отфильтровывается от кристаллов фторида натрия. Во втором - кремнефторид натрия растворяется в маточном растворе, образующемся при получении криолита, и удаляется вместе с ним при фильтрации криолита. [28]
Выше отмечалось, что опыты по фильтрованию были проведены на фильтротканях, уложенных в воронку в три ряда. Каждый образец фильтроткани можно рассматривать как один из слоев фильтрующей перегородки по ее глубине. В качестве примера на рис. 3 приведены фотографии трех слоев полипропиленовой ткани 23273е после фильтрования раствора фторида алюминия. [29]