Раствор - хлорид - трехвалентное железо
Cтраница 2
К раствору в приемнике быстро добавляют 1 5 мл разбавленного раствора n - аминодиметиланилина и перемешивают, вращая колбу. Добавляют 5 капель раствора хлорида трехвалентного железа и снова перемешивают. [16]
В мерную колбу емкостью 100 мл пипеткой отмеряют 5 мл анализируемого раствора, прибавляют до метки фосфорной кислоты, разбавленной 1: 4, и хорошо перемешивают. Прибавляют для окисления таллия 1 мл 25 % - ного раствора хлорида трехвалентного железа, 7 - 8 капель 30 % - ной перекиси водорода и оставляют стоять 40 - 50 мин. [17]
 |
Пипетки для собирания разлитой ртути. [18] |
Загрязненное ртутью место обезвреживайте химическим способом, обмывая его 20 % раствором хлорида трехвалентного железа, засыпая порошком серы или пользуясь другим демеркуризатором. [19]
Следующие катализаторы, L2003 состава 100Fe 3: 0 5K2C03 и L3006 состава 100Fe 3: lOCu: 0 2К2С03, были приготовлены из хлорида трехвалентного железа. Как видно из табл. 99, эти препараты, подобно и ранее приготовленным из растворов хлорида трехвалентного железа, являются неактивными. Наконец, катализатор L3008 состава lOOFe 2: 20Cu: 0 5K2COS был приготовлен из хлорида двухвалентного железа. [20]
К 50 мл разбавленного раствора комплексона прибавляют 5 капель раствора 2 2 -дипиридила и 10 % - ный раствор ацетата натрия. Затем нагревают приблизительно до 50, прибавляют одну каплю вариаминового синего и при энергичном перемешивании титруют 0 01 М раствором хлорида трехвалентного железа до перехода окраски раствора из бесцветной или слабожелтой в фиолетовую. Для этого количество ацетата натрия прибавляют в зависимости от предполагаемого расхода на титрование хлорида железа, всегда имеющею кислую реакцию. Переход окраски очень четок и обратим. Конечно, при повторных обратных титрованиях мешает красная окраска комплекса двухвалентного железа с 2 2 -дипиридилом. [21]
Каждый раствор разбавляют до 3 - 5мл прокипяченной дистиллированной водой ( температура 23 - 25) в мерных колбах. Немедленно добавляют 1 5 мл разбавленного раствора n - аминодиметиланилина в каждую колбу, перемешивают вращательным движением, добавляют по 5 капель раствора хлорида трехвалентного железа, перемешивают, разбавляют до 50 мл и перемешивают. Через 15 мин ( но не позже чем через 2 час) измеряют оптическую плотность. [22]
Хорошими высаливателями скандия являются также часто сопутствующие ему в сырье хлориды трехвалентного железа и алюминия, что видно из рис. 1, на котором приведены коэффициенты распределения скандия между ТБФ и слабокислыми ( рН 1 - 1 5) растворами хлоридов этих металлов. Для сравнения на этом же рисунке приведены данные по экстракции скандия из растворов соляной кислоты. Как видно, степень экстракции скандия из растворов хлорида трехвалентного железа приблизительно такая же, как из растворов соляной кислоты. [23]
Нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают. К фильтрату приливают раствор перманганата калия до появления розовой окраски ( для окисления железа) и сейчас же осаждают аммиаком олово вместе с гидроокисями других металлов. Если в руде мало железа, добавляют 2 мл 25 % - ного раствора хлорида трехвалентного железа. После отстаивания осадок отфильтровывают, промывают 2 - 3 % - ным раствором хлорида аммония, содержащим аммиак. Осадок смывают с фильтра обратно в стакан, растворяют в 20 мл соляной кислоты плотностью 1 19 г / см3 и определяют олово, как описано выше. [24]
Страницы: 1 2