Cтраница 3
Если раствор стеарата аммония в амиловом спирте добавить к раствору хлорида лития в амиловом спирте, то образуется тонко диспергированный осадок стеарата лития, по которому литий можно определить турбидиметрически. Чувствительность этого метода несколько меньше чувствительности предыдущего, но по точности оба метода сравнимы. Кальций и магний должны отсутствовать. [31]
Во многих методах отделения лития от других щелочных металлов получают раствор хлорида лития в одном из органических растворителей - пентаноле, ацетоне и др. Целесообразно в этом случае применить метод, позволяющий определять литий непосредственно в полученном растворе. [32]
Практический интерес может представлять экстракция таллия ( III) из растворов хлорида лития метилизобутилкетоном. [33]
Растворимые в кетонах соли щелочных и щелочноземельных металлов можно титровать раствором хлорида лития в кетонах, при этом в осадок выпадают нерастворимые в кетонах хлориды щелочных или соответственно щелочноземельных металлов. Особенно хорошие результаты дает использование осциллометрии для индикации точки эквивалентности. [34]
Как видно из этих данных, диэтиловый эфир экстрагирует таллий из растворов хлорида лития хуже, чем из солянокислых растворов ( сравн. Диизопропиловыйэфир экстрагирует еще слабее ( Е - 3 - Ю 2), а дибутиловый эфир вообще не экстрагирует таллий. Амилацетатом таллий хорошо извлекается только при высоких ( больше 4 М) концентрациях LiCl. Определить коэффициенты распределения во всем диапазоне концентраций не удалось, так как в ме-тилизобутилкетоне находится практически весь таллий, а в водной фазе таллий мы не определяли из-за высокого содержания соли в растворе. [35]
При контроле содержания F2 в атмосфере анализируемую пробу пропускают через смесь раствора хлорида лития и иодида кадмия. [36]
Аналогичные исследования, проведенные при температуре 70 С, показали, что в 40 -ном растворе хлорида лития все стали подвергались питтинговой коррозии. [37]
Относительно причин, вызывающих снижение коэффициентов распределения в концентрированных растворах соляной кислоты по сравнению с растворами хлорида лития, высказывалось несколько предположений. [38]
Согласно инструкции по эксплуатации присоединяют измерительный стеклянный электрод сравнения, заполненный 4 % - ным раствором хлорида лития в этиловом спирте. [39]
Этот факт можно использовать в хроматографии; например, бериллий сорбируется анионообменной смолой из 12 М раствора хлорида лития ( коэффициент распределения 8 мл / г), тогда как сорбция его из раствора соляной кислоты очень незначительна. [40]
В работе [1058] показано, что стеклянный электрод, чувствительный к иону натрия, после обработки раствором хлорида лития становится чувствительным к литию. [41]
Хоррокс и Войт [359], Алимарин, ЗОЛОТОЕ и Сухановская [326] изучили экстракцию таллия ( III) из растворов хлорида лития. [42]
Дулогом [27] на примере определения гидроперекиси тетралина показана возможность количественного полярографического определения гидроперекисей на фоне 0 3 М раствора хлорида лития в смеси бензол метанол ( 1: 1) или 0 3 М раствора хлорида лития в метаноле. Для подавления максимума прибавляют 0 001 % этил-целлюлозы. [43]
Результаты, приведенные в таблице, показывают, что достигается высокая степень очистки нефтепродуктов от серооргакичес - ких соединений с использованием растворов хлоридов лития и цинка в диметилформамиде. С повышением концентрации галогени-дов металлов в диметилформамиде увеличивается выход рафинатов от 48 до 90 и от 60 до 82 % мае. Показана высокая эффективность использования системы диметилфорл чмид - - хлористый цинк для демеркаптанизации. [44]
Изучена [245] сорбция хлористой меди ( СиС12) на анионите Дауэкс - 1х8 и катионите Дауэкс - 50Шх8 и влияние присутствие в растворах хлоридов лития, натрия и калия, а также влияние концентрации LiCl в растворе, содержащем 65 г / л мед ( в виде CuCU) на сорбцию меди из раствора. [45]