Раствор - хлорид - одновалентная медь
Cтраница 1
Раствор хлорида одновалентной меди представляет собой единственный жидкий поглотитель для СО. Наилучшую очистку обеспечивает смесь, состоящая из 200 г CuCl, 250 г хлорида аммония и 700 г воды. В результате возникает неустойчивый продукт присоединения CuCl СО 2НгО, который обладает заметным давлением диссоциации при обычных условиях. [1]
Способы приготовления раствора хлорида одновалентной меди приведены на стр. [2]
Вместо аммиака в раствор хлорида одновалентной меди можно добавлять соляную кислоту, однако этот раствор менее активен, чем аммиачный, и легче выделяет окись углерода. Во время приготовления раствора может произойти заметное окисление, причем раствор принимает грязно-черную или зеленовато-черную окраску. Регенерированный раствор окрашен в соломенножелтый цвет. [3]
Недостатком метода поглощения растворами хлорида одновалентной меди является то, что раствор образующегося комплексного соединения обладает некоторой упругостью паров окиси углерода, вследствие чего находящаяся в равновесии с раствором газовая фаза также содержит окись углерода. С повышением концентрации комплексного соединения в растворе увеличиваются соответственно упругость паров окиси углерода, а следовательно, и содержание ее в газовой фазе. [4]
Прибавляют 1 мл 0 1 М раствора хлорида одновалентной меди в концентрированной соляной кислоте к раствору соединения шестивалентного молибдена в 8 0 М соляной кислоте. Объем не должен превышать 3 0 мл. Добавляют 3 0 мл 3 0 М водного раствора роданида аммония. Роданидные соединения пятивалентного молибдена экстрагируют двумя порциями ( по 10 мл) диэтилового эфира. Объединенные экстракты разбавляют эфиром точно до 25 мл. [5]
Значительным преимуществом этого раствора по сравнению с растворами хлорида одновалентной меди является то, что он обладает малой упругостью паров окиси углерода, вследствие чего получаются более точные результаты. Кроме того, раствор может быть использован в течение более длительного времени. [6]
При жидкофазном процессе гидрохлорирования ацетилена в качестве катализатора применяют раствор хлорида одновалентной меди Си2СЬ и хлорида аммония в 12 - 15 % - ной соляной кислоте. Процесс проводят при 60 СС. [7]
В поглотительные пипетки наливают соответствующие поглотительные растворы: в пипетку 4-для поглощения двуокиси углерода-раствор щелочи; в пипетку 5-для поглощения кислорода-щелочной раствор пирогаллола или гидросульфита натрия, в пипетку 6-для поглощения окиси углерода-аммиачный раствор хлорида одновалентной меди. Перед анализом уровни жидкостей в пипетках должны быть доведены до меток, находящихся на капиллярах под кранами. Для этой цели пипетка, в которой должен быть поднят уровень раствора, поворотом ее крана, при закрытых остальных кранах, соединяется с измерительной бюреткой; опусканием напорного сосуда в бюретке создаете я разрежение, в результате чего уровень раствора в пипетке начинает подниматься; таким образом, он медленно доводится до метки, после чего кран закрывают. Когда все пипетки подготовлены, кран 12 повертывают на соединение с атмосферой и, поднимая напорный сосуд, запирающую жидкость в бюретке доводят до метки на верхней трубке бюретки. [8]
 |
T. 6. Технологическая схема получения ацетальдегида двухступенчатым. [9] |
Процесс ведут при 100 - 130 С и 0 3 - 1 1 МПа. Повышение рН приводит к выпадению из раствора хлорида одновалентной меди. Вследствие ограниченной растворимости солей меди концентрация их в растворе невысока, а удельная производительность невелика. При одностадийном процессе окислителем является кнслорид, : при вух таднй-ном - воздух. Катализаторный раствор сильно коррозминмьш, поэтому реакторы футеруют титаном. [10]
Для поглощения СО применяют также суспензию сульфата закиси меди с - нафтолом в серной кислоте. Эта суспензия поглощает СО несколько медленнее, чем раствор хлорида одновалентной меди, но она связывает СО необратимо и не выделяет никаких паров, которые надо было бы поглощать перед измерением объема газа. [11]
Реакция между окисью углерода и хлоридом одновалентной меди протекает в нейтральном, кислом и щелочном растворах. Кислород, двуокись углерода, этилен, ацетилен также поглощаются раствором хлорида одновалентной меди и должны быть удалены перед определением окиси углерода. [12]
Объем оставшегося в бюретке газа измеряют и приступают к поглощению следующего компонента. Сначала поглощают двуокись углерода раствором щелочи. После этого, не промывая бюретки, поглощают кислород щелочным раствором пирогаллола; при этом водный раствор пирогаллола смешивают со щелочью непосредственно перед поглощением. Перед определением окиси углерода бюретка должна быть промыта. Такое промывание повторяют несколько раз и уже после этого вводят в бюретку раствор хлорида одновалентной меди для поглощения окиси углерода. [13]
Страницы: 1