Cтраница 1
Растворы хлоритов, действуют как сильные окислители. Твердые хлориты, особенно хлориты тяжелых металлов, при нагревании или ударе разлагаются со взрывом. [1]
Растворы хлоритов действуют как сильные-окислите ли. Твердые хлориты, особенно хлориты тяжелых металлов, при нагревании или ударе разлагаются со взрывом. [2]
Растворы хлоритов действуют как сильные окислители. Твердые хлориты, особенно хлориты тяжелых металлов, при нагревании или ударе разлагаются со взрывом. [3]
В аппарат для получения раствора хлорита натрия поступают щелочь, перекись водорода и двуокись хлора. Так как реакция экзотермична, предусмотрен отвод тепла с помощью выносного холодильника. [4]
Ткани и бумага, пропитанные раствором хлорита, после высыхания легко воспламеняются. [5]
Полученный после отделения осадка гидроокиси цинка раствор хлорита натрия выпаривают и затем направляют на кристаллизацию. [6]
Стоимость контейнера ( бочки) емкостью 500 л с раствором хлорита натрия концентрации 300r / nNaClO2 составляет - 1300 DM. [7]
Метод был проверен на чистом растворе карбоната натрия и на растворах хлорита, хлорида, хлората и гидроокиси натрия с добавкой карбоната натрия. [8]
Метод был проверен на чистом растворе карбоната натрия и на растворах хлорита, хлорида, хлората и гидроокиси натрия с добавкой карбоната натрия. [9]
Растворимость двуокиси хлора в воде. [10] |
При растворении хлорит натрия диссоциирует на ионы СЮ2 и Na, растворы хлорита натрия хорошие электролиты. [11]
Раствор 1 - 7мг соли золота обрабатывали избытком 0 01 М раствора хлорита натрия. [12]
Фирма Джапан Карлит ( Япония) занимается разработкой процесса непрерывного получения С1О2 электролизом раствора хлорита. В катодной камере, питаемой свежей водой, образуется электрощелочь и водород - аналогично обычному процессу электролитического получения хлора и каустической соды с фильтрующей диафрагмой. Для осуществления этого процесса предлагаются в последнее время мембранные электролизеры. Полученные таким способом конечные продукты ( смесь С1О2 С12) используются для отбеливания и обработки сточных вод и воды плавательных бассейнов. [13]
Навеску оксицеллюлозы ( 2 - 3 г) помещают в смесь 50 мл 0 4 М раствора хлорита натрия, 50 мл буфера ( рН 3 5) и 100 мл воды и выдерживают примерно 12 ч при 25 С. Продукт отфильтровывают, промывают холодной водой и оставляют на 30 мин в холодной соляной кислоте, после чего отмывают от кислоты большим количеством холодной деионизованной воды. Осадок промывают ацетоном, петролейным эфиром и высушивают. Определив количество карбоксильных групп и зная их содержание в неокисленном образце, по разности между этими величинами находят содержание альдегидных групп в исходной оксицеллюлозе. [14]
Очищенная лигносульфоновая кислота, окисленная либо в водном растворе при помощи окисляющих агентов, либо в растворе хлорита натрия при помощи воздуха, в присутствии ионов меди давала окрашенный раствор с кривой светопоглощения того же типа, что и кривая отражения света красноватой целлюлозы, с минимумом поглощения у 510 пць. [15]