Cтраница 1
Раствор хлороплатината, содержащий 15 - 50 мг платины в 50 мл, подкисляют, добавляя H2SO4 в таком количестве, чтобы ее концентрация была в пределах 0 2 - 0 5 N, так как при более высокой кислотности платина ( IV) полностью не восстанавливается и результаты определения оказываются заниженными. Титрование производят при комнатной температуре при непрерывном перемешивании и пропускании через раствор СО2, который начинают пропускать примерно за 5 мин. [1]
Растворы хлороплатината с рН около 5 устойчивы в течение нескольких часов, и измерение светопоглощения можно проводить с точностью до 1 % - Метод, как и другие подобного рода, подвержен очень сильному влиянию различных факторов и поэтому не может быть применен к анализу природных материалов, содержащих платину. Если же состав материала сравнительно прост, метод может быть использован и отличается высокой чувствительностью. [2]
Восстановление растворов хлороплатинатов ( например, двухлори-стым оловом или сернистой кислотой) приводит к образованию растворимых в воде хлороплатинитов ( или хлороплатоатов) M2PtCl4, окрашенных в красный цвет. [3]
Объемы растворов хлороплатината калия и хлорида кобальта, указанные в табл. 1, помещают в пробирки Несслера емкостью 50 мл, разбавляют до метки и перемешивают. В таблице указаны ориентировочные количества азота; фактические эквиваленты приготовленных таким образом стандартов зависят от чувствительности каждого реактива Несслера и индивидуального восприятия окраски аналитиком. [4]
Можно также вводить раствор хлороплатината калия небольшими порциями в 10 мл кипящего 20 % - ного раствора формиата натрия, кипятить 15 - 20 мин. После этого восстановленная платина легко оседает на дно. Раствор над осадком должен быть бесцветным и прозрачным. [5]
Пробы воды, отвечающие по окраске цветам смесей растворов хлороплатината калия и хлорида кобальта или бихромата калия и сульфата кобальта, сравнивают со стандартными растворами этих веществ. [6]
Количество Pt определяют по калибровочной прямой, полученной для растворов хлороплатината аммония или калия, проведенных через те же стадии обработки, что и исследуемый раствор. [7]
Руделиус помещает раствор хлороплатината калия в несколько соответственно соединенных между собой колб и пропускает при кипячении сернистый газ, избегая избытка последнего. При этом получаются довольно разведенные растворы хлороплачиппта, которые концентрируют выпариванием. [8]
В насыщенном растворе хлористого аммония растворимость ( NH aLPtCle ] незначительна и составля ет 0 003 %, Соль натрия Na2 [ PtCl6 ] 6Н2О хорошо растворима в воде ( 39 7 %) и абсолютированном спирте и плохо растворима в спирте, разбавленном водой. При действии восстановителей на растворы хлороплатинатов ( например, щавелевой кислоты) образуются комплексные хлориды двухвалентной платины - хлороплатиниты - красные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, но нерастворимые в спирте и органических растворителях. [9]
Соль натрия Na2 [ PtCl6 ] 6Н2О хорошо растворима в воде ( 39 7 %) и абсолютированном спирте и плохо растворима в спирте, разбавленном водой. При действии восстановителей на растворы хлороплатинатов ( например, щавелевой кислоты) образуются комплексные хлориды двухвалентной платины - хлороплатиниты - красные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, но нерастворимые в спирте и органических растворителях. [10]
Из данных табл. 7 следует, что по - - грешность, создаваемую поляризационным сопротивлением, при измерениях электропроводности можно значительно уменьшить, применяя платиновые электроды, покрытые платиновой чернью. Этот эффект впервые обнаружен Кольраушем, который рекомендовал производить осаждение платиновой черни электролизом из раствора хлороплатината ( Н2Р1С1б) с добавлением следов ацетата свинца. Рекомендациями Кольрауша пользуются до настоящего времени, за исключением случаев, когда измеряется электропроводность очень разведенных растворов или существует опасность, что платиновая чернь будет катализировать нежелательные реакции в растворе. [11]