Раствор - вольфрам
Cтраница 1
Раствор вольфрама, полученный после растворения стали и осаждения WOa-x H20 действием HNO3 в присутствии цинхонина, прибавляют к амальгаме висмута ( 3 г Bi в 100 г Hg), стенки сосуда ополаскивают два раза порциями по 10 мл концентрированной НС1, удаляют воздух продуванием азота и встряхивают 3 мин. Раствор переносят в ячейку для титрования и титруют раствором Ce ( S04) 2 визуально в присутствии дифениламина или потенцио-метрически. [1]
В раствор вольфрама добавляют 5 мг железа в виде Ре ( МОз) з, осаждают Ре ( ОН) з из аммиачной среды. [2]
Для удержания в растворе вольфрама, ниобия и тантала их связывают в комплекс лимонной или винной кислотой. Лимонная и винная кислоты в количествах до 2 - 3 г на 100 мл раствора не оказывают заметного влияния, однако количества порядка 10 г задерживают выделение миндальнокислого циркония. [3]
Поэтому количество диффундирующего в раствор вольфрама растет почти линейно с увеличением продолжительности опыта. При более высоких температурах и концентрациях в первые же минуты контакта диска с раствором резко возрастает толщина и снижается проницаемость пленки, что резко ограничивает переход вольфрама в раствор. [4]
Поскольку скорость процесса измеряют по количеству переходящего в раствор вольфрама, то с этой точки зрения первую функцию щавелевой кислоты следует считать отрицательной, вторую - положительной. Соотношение скоростей указанных стадий процесса определяется скоростью образования и проницаемостью пленки промежуточного твердого продукта реакции. [5]
Тонкий серебристый слой металлического вольфрама может быть получен из формамидного раствора вольфрама натрия с добавкой ДМФ при плотности тока 0 035 - 0 080 А / дм2 в течение 10 - 15 мин. [6]
 |
Погружная горелка Гаммонда.| Погружная горелка Кемпа. [7] |
Впервые погружная ( барботажная) горелка была сконструирована Брюнлером в 1914 г. для - выпаривания раствора натриевого вольфрама. [8]
При наличии в растворе вольфрама или ванадия более четкое разделение достигается в присутствии винной кислоты, с которой эти элементы образуют устойчивые комплексные соединения. Для промывания осадка сульфида молибдена, если вольфрам и ванадий отсутствуют, пользуются разбавленной ( 1: 99) серной кислотой, насыщенной сероводородом. [9]
Вольфрам непосредственно не титруется раствором ЭДТА. В работе [43] к раствору вольфрама в сильнокислой среде добавляли избыток ЭДТА, затем устанавливали рН 5 с помощью ацетатного буферного раствора и титровали избыток ЭДТА раствором Т1Ш, применяя в качестве индикатора ксиленоловый оранжевый. [10]
В работе [694] с помощью диализа показано, что перекисные соединения вольфрама в кислых растворах мономолекулярны в отличие от растворов вольфрама, из которых они получались. [11]
Он рекомендовал производить реакцию следующим образом: к 2 мл щелочного раствора вольфрамата прибавляют 5 капель 25 / 0-ного раствора роданистого калия и доводят до объема в 5 мл 10 % - ным раствором SnCl2 в крепкой соляной кислоте ( плотн. После такой обработки раствор окрашивается в желтый цвет, причем окраска достигает максимума спустя полчаса и зависит от количества имеющегося в растворе вольфрама. [12]
Из щелочного раствора сульфидов молибден осаждают следующим образом. При наличии в растворе вольфрама или ванадия более четкое разделение достигается в присутствии винной кислоты, с которой эти элементы образуют устойчивые комплексные соединения. Но если по ходу анализа какие-нибудь элементы должны быть осаждены из фильтрата, аммиаком, винную кислоту следует вводить лишь в случае крайней необходимости, так как перед добавлением аммиака она должна быть разрушена Ч Для промывания осадка сульфида молибдена, если вольфрам и ванадий отсутствуют, пользуются разбавленной ( 1: 99) серной кислотой, насыщенной сероводородом. [13]
В стаканы налить растворы дихромата калия и вольфрамата калия, подкислить серной кислотой. После добавления иодида калия в стакан с дихроматом наблюдается обильное выделение иода - хромовая кислота сильный окислитель. Прибавление иодида калия к раствору вольфрама не сопровождается выделением, иода, - для вольфрамовой кислоты окислительные свойства не характерны. [14]
Для определения оптической плотности раствора, содержащего ионы ванадия и вольфрама одновременно, в делительную воронку вводят по 25 мл растворов солей ванадия и вольфрама известной концентрации и производят те же операции, что и для ванадия. Ванадий и вольфрам образуют промежуточное соединение, наличие которого подтверждается спектрами поглощения растворов солей ванадия, вольфрама и их смеси: максимум све-топоглощения раствора соли вольфрама наблюдается при 365 ммк, ванадия - при 400 ммк, а раствора, содержащего упомянутое соединение ванадия и вольфрама, - при 375 ммк. При всех длинах волн светопоглощение ванадия уменьшается при добавлении вольфрама. Только в одной ( изобестической) точке ( 400 ммк) поглощение остается постоянным. Следовательно, именно в этой точке можно определять содержание ионов ванадия и вольфрама. Растворы ванадия подчиняются закону Бера в интервале концентраций 0 - 25 мкг / мл, а растворы вольфрама - в интервале 0 - 100 мкг / мл. [15]
Страницы: 1