Раствор - холестерин
Cтраница 1
Раствор холестерина в хлороформе дает с уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой красное окрашивание, переходящее затем в синее и зеленое. [1]
Для анализа применяют растворы холестерина, содержащие в 100 мл 96-процентного спирта около 0 01 г холестерина. После осаждения смесь оставляют стоять в течение ночи, отсасывают осадок через маленький взвешенный фильтровальный тигель, высушивают при 90 - 100 и взвешивают. Найденный вес, умноженный на 0 2432, равен весу холестерина. Чтобы определить сумму холестерина, присутствующего как в свободном виде, так и в виде сложного эфира, пробу предварительно омыляют. [2]
 |
Кристаллы холестерина. [3] |
На предметное стекло наносят пипеткой 1 - 2 капли эфирно-спиртового раствора холестерина и дают спирту и эфиру испариться до выпадения кристаллов. [4]
К 50 мл воды добавляют ( из капельницы) при взбалтывании 1 мл насыщенного ( без нагревания) раствора холестерина в этиловом спирте. Образуется опалесцирующий золь холестерина в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами. [5]
К 50 мл воды добавляют ( из капельницы) при взбалтывании 1 мл насыщенного ( без нагревания) раствора холестерина в этиловом епирте. Образуется опалесцирующий золь холестерина в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами. [6]
Недавно [193, 194] в нескольких системах [ раствор лецитина в бензоле и в смеси хлороформа с н-деканом ( 1: 1), раствор окисленного холестерина в к-декане ] было обнаружено существование метастабильных черных пленок различной толщины в процессе утончения углеводородной пленки. [8]
Приготовления извлечения: измельченное растительное сырье заливают 5 % - ным раствором уксусной кислоты в соотношении 1: 10, взбалтывают на вибраторе 40 мин, затем отфильтровывают через бумажный фильтр, К 1 мл извлечения прибавляют несколько капель 1 % - ного раствора холестерина в этиловом спирте. [9]
Для приготовления второго раствора прибавляют 5 г безводного уксуснокислого натрия в порошке ( 0 06 моля) ( примечание 2) к 600 мл уксусной кислоты, причем перемешивают смесь и разбивают куски стеклянным шпателем; затем прибавляют 68 г ( 0 4 моля) брома, после чего полученный раствор приливают при перемешивании к раствору холестерина. Раствор окрашивается в желтый цвет и быстро превращается в твердую пасту дибромида. Осадок отжимают и промывают уксусной кислотой, пока фильтрат не станет совсем бесцветным; обычно бывает достаточно 500 мл кислоты. Для получения второй порции дибромида удовлетворительного качества фильтрат и промывную жидкость соединяют и к ним прибавляют 800 мл воды; полученный осадок отфильтровывают и промывают уксусной кислотой, пока фильтрат не станет бесцветным. Дибромид, смоченный уксусной кислотой, вполне пригоден для большинства реакций; сухой же дибромнд, даже хорошо очищенный путем повторной кристаллизации, начинает разлагаться ( темнеть) уже через несколько недель. [10]
К 2 мл раствора холестерина в хлороформе добавить равный объем концентрированной серной кислоты, к которой добавлен формалин ( на 50 г концентрированной серной кислоты 1 г формалина), и встряхнуть. При этом верхний слой хлороформа окрашивается в вишнево-красный цвет, а нижний-в буро-красный с зеленой флуоресценцией. [11]
В пробирку наливают около 1 мл хлористого бензо-ила. Добавляют 5 - 10 капель раствора холестерина в уксусной кислоте и щепотку ( 0 1 - 0 2 г) хлористого цинка. [12]
Экстракт ( 0 05 - 0 1 мл) наносят микропипеткой в виде узкой полосы ( длина 8 мм) или пятна. Параллельно с образцами мозговой ткани наносят свидетели ( 1 % растворы холестерина, фосфатидилэтаноламина, триолеина) в количестве 0 04 - 0 05 мл в отдельные точки. Пластинку помещают в сосуд для ТСХ, погружая ее на 5 мм. После окончания процесса ТСХ пластину высушивают на воздухе 30 мин и аккуратно опрыскивают 10 % спиртовым раствором фосфорномолибденовой кислоты. Затем прогревают в сушильном шкафу при 80 - 100 С до появления на желтом фоне синих пятен ли-пидов: на старте - фосфолипиды, выше - неидентифицированные соединения, выше - последовательно холестерин, моно -, ди - и три-ацилглицерины, эфиры холестерина. В лабораторной тетради зарисовывают полученную хроматограмму липидов ткани мозга. [13]
К 2 мл воды в пробирке добавляют при взбалтывании несколько капель насыщенного ( без нагревания) раствора холестерина в этиловом спирте. [14]
В работе 1211 для получения Д - холестендиона-3 6 был предложен новый способ. Раствор холестерина в бензоле охлаждают до 20, приливают равный объем уксусной кислоты, охлаждают раствор до 15Э и выливают в раствор Н, б; холестерилхромат выделяется в виде густой пасты оранжевого цвета. [15]
Страницы: 1 2