Cтраница 2
При обработке смеси оксиацетатов Fe 1 1 1, Cr 1 1 1 и А1 эдким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидр оокиси хр ома. [16]
При обработке смеси оксиацетатов Fe, Cr - - и А1 едким натром в раствор переходят Сг и А1 в виде алюмината и хромита. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидроокиси хрома. [17]
При обработке смеси оксиацетатов Fe3, Cr3 и Al3 1 едким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидроксида хрома. [18]
При обработке смеси оксиацетатов Fe, Сг и А1 едким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидроокиси хрома. [19]
При обработке смеси оксиацетатов Fe, Cr и А1 сдким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидроокиси хрома. [20]
Хроматы щелочных металлов получаются путем окисления соединении хрома ( III) в присутствии щелочи. Так, при действии брома на раствор хромита калия образуется хромат калия по урав. [21]
Другой катализатор, состоящий из окислов хрома и алюминия, готовят аналогичным способом. В этом случае для образования хромита натрия к раствору нитрата хрома добавляют избыток едкого натра; аналогичная операция с раствором нитрата алюминия приводит к образованию алюмината натрия. Растворы хромита и алюмината смешивают и затем добавляют теоретически необходимое количество азотной кислэты для нейтрализации, причем происходит соосаждение гидроокисей. После промывки и сушки катализатор таблетируют. [22]
Концентрация свободных атомов, к сожалению, не может быть измерена спектроскопически. Кондратьева и Кондратьев [187] воспользовались для измерения концентрации свободных атомов водорода методом термо-электрического зонда. В разреженное пламя водорода вводились два тонкостенных кварцевых капилляра внешним диаметром меньше 1 мм, внутри которых помещались термопары, изготовленные из весьма тонких проволок. Один из капилляров обрабатывался раствором хромита цинка, что делает поверхность кварца весьма активной по отношению к рекомбинации атомов водорода. Второй капилляр промывался азотной кислотой; на обработанной таким образом поверхности рекомбинация практически не имеет места. Разность температур обеих термопар служит мерой количества тепла, выделяющегося при рекомбинации свободных атомов, а следовательно - и концентрации самих атомов. Измеренные таким образом концентрации свободных атомов водорода близко сошлись с вычисленными из механизма реакции. [23]