Cтраница 2
Для окисления аммиака, метанола или метана или сжигания окиси углерода под действием воды в присутствии водорода рекомендуется катализатор, получаемый нагреванием в присутствии воздуха цианамида серебра или меди или их смеси; они получаются осаждением раствора цианамида азотнокислым серебром или хлористой медью. [16]
Тотчас же отделяют полученный раствор цианамида От гнпса и нерастворимых примесей на фильтрпрессе F и тут же отмывают осадок. Раствор цианамида и промывные воды стекают в железный резервуар R, откуда их засасывают в эмалированный вакуум-аппарат V, , где подкисляют 220 кг серной кислоты крепостью 20 5 - Ве. Затем упаривают при слабом вакууме при температуре 80 - 85 ( е выше 85, чтобы частично не разложилась образовавшаяся мочевина) до одной трети объема. Цианамиде водой под действием кислоты н тепла превращается в мочевину и при указанном объем ( одна треть первоначального) начинает выделяться сернокислая мочевина. [17]
В заключение следует остановиться на получении солей некоторых металлов. Электролизом раствора цианамида кальция, содержащего хлорат натрия, со свинцовым анодом [303] получен цианамид свинца, применяемый в качестве антикоррозионного пигмента; при этом отмечается высокое качество продукта. Предложена технологическая схема процесса. [18]
Цианамид, полученный так, как это указано в разделе А, растворяют в 100 мл безводного метилового спирта и прозрачный раствор, если потребуется, декантируют для отделения от следов пераство-рившегося маслянистого вещества. Вовремя пропускания хлористого водорода раствор цианамида поддерживают при комнатной температуре, охлаждая колбу льдом. [19]
Прозрачная, слегка желтоватая жидкость Представляет собой раствор цианамида в спирте. [20]
Превращения, происходящие с водными растворами цианамида, сложны и могут быть здесь только кратко рассмотрены. В общем можно сказать, что поведение раствора цианамида обусловливается концентрацией водородных ионов. [21]
Цианамид свинца осаждают путем постепенного добавления щелочного раствора цианамида натрия ( или кальция) в раствор соли свинца или, наоборот, соли свинца в щелочной раствор цианамида; иногда вначале сливают растворы цианамида кальция и соли свинца и лишь затем добавляют аммиак. Количество соли свинца, необходимое для осаждения раствора цианамида, определяют путем титрования пробы. В маточном растворе обычно оставляют небольшой избыток соли свинца. [22]
В качестве индикатора применяется метиловый оранжевый. При значении рН 4 0 - 4 2 раствор цианамида устойчив и может храниться - 14 дней. [23]
Цианамид образует с основаниями металлов соли. Так, натриевую соль цианамида CNNHNa получают действием алкоголята натрия на раствор цианамида в абсолютном спирте. [24]
Это справедливо также при растворении хлорированного поливи-нилхлорида в сравнительно низкоконцентрированных растворах пластификаторов с дипольным моментом 2 3 D в четыреххлористом углероде. Хлорированный поливини л хлорид очень быстро растворяется в 5 % - ных растворах двузамещенных цианамидов в четыреххлористом углероде, даже если количество пластификатора составляет только 50 % от количества хлорированного поливинилхлорида. Влияние величины ди-польного момента особенно ясно проявляется при сравнении действия замещенных цианамидов с действием N-нитрозаминов. Вследствие малого дипольного момента нитрозаминов для растворения хлорированного поливинилхлорида необходимо применять их 10 % - ные растворы в четыреххлористом углероде. При введении групп CN или N02 в аминогруппу сульфамида снижается дипольный момент, поэтому для растворения хлорированного поливинилхлорида приходится пользоваться 15 % - ными растворами амида в четыреххлористом углероде. Растворимость хлорированного поливинилхлорида активируется также 10 % - ным раствором камфоры или дибутилфталата, или гексантриоловых эфиров жирных кислот в четыреххлористом углероде. [25]
Солянокислая соль О-метилизомочевины получалась по данным Штиглица и Мак-К и [10] пропусканием сухого хлористого водорода в раствор цианамида в метиловом спирте. [26]
В послевсходовый период хорошие результаты получены от применения далапона, динитрофенолята аммония, смеси натриевых солей ТХА и 2 4 - Д и от раствора цианамида кальция. [27]
Высокий выход цианамида получается, если перегонку ведут при 40 и 10 мм давления; при 40 и 40 мм давления удаление воды недостаточно и выход мал. Выше 70 происходит образование дициандиамида. Упаривание растворов цианамида досуха опасно, благодаря склонности цианамида полимери-зоваться со скоростью взрыва при нагревании в присутствии незначительного количества воды. [28]
Реакция основана на образовании труднорастворимой серебряной соли цианамида ярко-желтого цвета. Соль очень мало растворяется в разбавленном аммиаке, хорошо в разбавленной азотной кислоте. Реакцию проводят, приливая к раствору цианамида аммиачный раствор нитрата серебра. [29]
В качестве дефолианта в хлопководстве применяют цианамид кальция. Применяют его из расчета 35 - 50 кг на 1 га. Хлопчатник опыливают порошком или опрыскивают раствором цианамида кальция. Чтобы повысить эффективность цианамида кальция, к нему добавляют крем-нефтористый натрий. [30]