Cтраница 2
Добавляют 3 мл раствора цианида калия и 2 - 5 мл хромовой кислоты. [16]
Добавляют 3 мл раствора цианида калия и 5 мл хромовой кислоты. Соединяют пробирку А, пробирку В и колонку, в которой находятся стеклянные шарики. Вводят в колонку 4 мл раствора солянокислого бензидина, предварительно смешанного с 1 мл пиридина и I мл 96 % - ного этанола. Выпускают воздух из соединительной трубки между пробирками А и В, так чтобы часть раствора пиридина стекла в пробирку В. Конец трубки, находящейся в пробирке В, должен быть опущен в жидкость, и шарики в колонке должны быть покрыты жидкостью. Помещают пробирку А в водяную баню при 100, а пробирку В - в ледяную баню. Пропускают 8 мин ток азота со скоростью 75 мл / мин. [17]
Прибавляют 1 мл раствора цианида калия и доводят аммиаком рН до 9, после чего разбавляют водой до 15 мл. Добавляют порциями раствор дитизона, каждый раз взбалтывая до появления сине-фиолетовой смешанной окраски, которая возникает при приблизительно 40 % - ном избытке дитизона. [18]
Аммиачный фильтрат обрабатывают раствором цианида калия до исчезновения окраски аммиачных комплексов никеля, кобальта и меди. [19]
Рекомендуется очищать электрод раствором цианида калия и затем тщательно ополаскивать водой. [20]
При прибавлении дополнительного количества раствора цианида калия осадок начинает растворяться и вторая точка перегиба кривой получается при полном растворении осадка и образовании комплексного цианистого соединения. Мондэн-Монваль и Пари решили, что в случае титрования раствора кобальта, кроме аниона Co ( CN), может образовываться анион Co ( CN) -, который требует дополнительной молекулы цианида калия. В связи с тем что титриметрическим [16] и потенциомет-рическим [17] методами установлен другой состав аниона для кобальта, а именно Co ( CN) jH, нет уверенности в точности данных, полученных этими авторами. [21]
К 0 1 УИ раствору цианида калия, находящемуся в мерной колбе, приливают испытуемый раствор формальдегида и поступают далее, как это указано при установке титра. [22]
Реакция растворения серебра в растворе цианида калия является реакцией первого порядка в отношении давления кислорода над раствором и зависит от диффузии кислорода к поверхности серебра. Скорость не зависит от концентрации KCN. Конечный расход кислорода соответствует количеству растворенного серебра. [23]
В цианидометрии титрантом обычно служит раствор цианида калия. [24]
Прибавляют по каплям при охлаждении раствор цианида калия ( 100 г / л) ИР к раствору брома ИР1 до исчезновения окраски. [25]
Подготовленный таким способом раствор титруют раствором цианида калия ( 4 6 г в 1 л), сначала быстро, пока муть усиливается, а затем более медленно до ее исчезновения. Титр раствора цианида калия устанавливают титрованием известных количеств никеля, причем в израсходованный на титрование объем раствора цианида калия следует вводить поправку на количество раствора, потребляемое иодидом серебра. Для определения этой поправки к оттитрованному раствору соли никеля прибавляют по 10 мл растворов иодида калия и нитрата серебра, титруют раствором цианида калия, операцию эту повторяют и берут среднее из близко совпадающих отсчетов. [26]
Готовят приблизительно 50 % - ный раствор цианида калия и встряхивают его с небольшими порциями раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [27]
Схема процесса выделения золота и серебра из ша хтиой породы или измельченной руды с использованием передвижных ионообменных установок. [28] |
Была использована система, по которой раствор цианида калия вводился во внутреннюю часть отвала в определенной точке. Растворение золота, содержание которого составило 1 7 г / т, достигалось достаточно быстро, поскольку золото находится в виде мельчайших частиц в порах породы. Степень выделения около 80 % была достигнута в течение 11 дней, при размерах раздробленного материала до 2 5 см; выделение составило 90 % через 21 день. [29]
К прозрачному раствору приливают 2 мл раствора цианида калия, насыпают примерно 0 2 индикаторной смеси и медленно титруют 0 01 М раствором ЭДТА до перехода окраски индикатора в синюю. [30]