Cтраница 2
Для повышения эффективности связывания белок рекомендуется предвари тельно обогатить меркаптогруппами с помощью иммунотиола. Ценная особенность этого метода состоит в том, что носитель можно регенерировать: связанный белок легко отмывается раствором цистеина. [16]
Константа седиментации эластазы S2 ( w 2 6; константа диффузии и удельный парциальный объем ( 9 5 - 10 - 7 см2 / сек и 0 73 мл / г) хорошо совпадают с вычисленными по аминокислотному составу. Изоэлектрическая точка фермента находится при рН 9 5 0 5; рН - оптимум эластазы лежит в интервале 8 6 - 9 2; фермент инактивируется почти на 50 % CuSO4 в концентрации 10 s M и NaCl ( 7 - 10 - 2 M); ингибирование фермента на 50 - 75 % вызывают также NaCN, ( NH4) 2S04, KC1; при ингибировании эластазы растворами солей отчетливо проявляется зависимость активности фермента от ионной силы раствора: чем выше ионная сила раствора, тем сильнее снижается активность эластазы; двухвалентные катионы Zn, Mn, Co, Mg, Ca в концентрации 10 - 3 М, а также 10 - 2 М раствор цистеина не вызывали изменения активности эластазы; ЭДТА чистую эластазу не ингибировала. [17]