Cтраница 2
При титровании раствора восстановителя перманганатом семивалентный марганец восстанавливается или до четырехвалентного, и тогда продуктом восстановления является д тись л анца, или до двухвалентного, образующего соли закиси марганца. Характер окисления зависит от того, в какой среде оно протекает. [16]
Если прибавить к раствору восстановителя ( Fe) раствор окислителя ( МпОр и дать постоять, то переход электронов от восстановителя к окислителю происходит до тех пор, пока концентрации ионов не сделаются такими, что потенциалы их уравняются, после чего наступает состояние подвижного равновесия. [17]
В присутствии в растворах восстановителей катионы Ag восстанавливаются до металлического серебра, которое, осаждаясь на стенках чистой пробирки, образует тонкую блестящую пленку - серебряное зеркало. Этот комплекс при взаимодействии с формальдегидом дает металлическое серебро. [18]
В перманганатометрии применяют также растворы восстановителей - соли Fe ( II), щавелевую кислоту и некоторые другие - для определения окислителей методом обратного титрования. Соединения Fe ( II) на воздухе медленно окисляются, особенно в нейтральном растворе. Подкисление замедляет процесс окисления, однако обычно рекомендуется перед применением раствора Fe ( II) в анализе проверить его титр. [19]
При введении в этот раствор восстановителя, например глюкозы, происходит выделение серебра, которое тонким слоем отлагается на стеклянной поверхности. [20]
Для выполнения работы необходимы растворы восстановителя, молибдата аммония и стандартный раствор фосфата. [21]
В перманганатометрии применяют также растворы восстановителей - соли Fe ( II), щавелевую кислоту и некоторые другие - для определения окислителей методом обратного титрования. Соединения Fe ( II) на воздухе медленно окисляются, особенно в нейтральном растворе. Подкисление замедляет процесс окисления, однако обычно рекомендуется перед применением раствора Fe ( II) в анализе проверить его титр. [22]
Нажатием на шток шприца вводят раствор восстановителя в ячейку. Выделяющиеся при этом гидриды вместе с потоком инертного газа поступают в атомизатор, где распадаются с образованием свободных атомов, в результате чего прибор регистрирует поглощение. [23]
Нажатием на шток цшрица вводят раствор восстановителя в ячейку. Выделяющиеся при этом гидриды вместе с потоком инертного газа поступают в атомизатор, где распадаются с образованием свободных атомов, в результате чего прибор регистрирует поглощение. [24]
Нажатием на шток шприца вводят раствор восстановителя в ячейку. Выделяющиеся при этом гидриды вместе с потоком инертного газа поступают в атомизатор, где распадаются с образованием свободных атомов, в результате чего прибор регистрирует поглощение. [25]
Основным преимуществом гидразинометрии является стойкость раствора восстановителя, не разлагающегося даже при кипячении. Кроме того, для приготовления стандартного раствора пользуются точной навеской соли N2H4 - H2SO4, которая легко кристаллизуется из воды и высушивается при 130 - 150 С. Индикация конечной точки при гидразинометрических титрованиях часто осуществляется потенциометрически или амперометрически. [26]
При определении количества МпОа иногда применяют растворы восстановителей, нормальность которых точно не установлена. [27]
При определении содержания МпО2 иногда применяют растворы восстановителей, нормальность которых точно не установлена. В коническую колбу помещают щавелевую кислоту или оксалат аммония и серную кислоту в таких же количествах, как в проводимом опыте, и оттитровывают перманганатом. Разность между объемами КМпО4, израсходованными на титрование всего взятого оксалата в холостом опыте ( Укмпо4) и его избытка 0 / Кмпо4) составляет объем раствора КМпО4 ( 1 / КМпО4), эквивалентный количеству щавелевой кислоты, вошедшей в реакцию с пиролюзитом. [28]
При определении содержания Мп02 иногда применяют растворы восстановителей, нормальность которых точно не установлена. В коническую колбу помещают щавелевую кислоту или оксалат аммония и серную кислоту в таких же количествах, как в проводимом опыте, и оттитровывают перманганатом. Разность между объемами КМп04, израсходованными на титрование всего взятого оксалата в холостом опыте 0 / кмпо4) И его избытка ( VKMno4) составляет объем раствора КМп04 ( УКМп04), эквивалентный количеству щавелевой кислоты, вошедшей в реакцию с пиролюзитом. [29]
При титровании растворов окисленной формы вещества растворами восстановителей необходимо избегать доступа кислорода воздуха, иначе восстановитель будет частично окисляться. В этом случае титрование ведется в специальных герметизированных сосудах, через которые продувается инертный газ - азот или аргон. [30]